2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0853
    Paclobutrazol

    多效唑; 氯丁唑

    		Inhibitor
    Paclobutrazol 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 也具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。
    Paclobutrazol
  • HY-119502
    Camalexin Inhibitor 99.70%
    Camalexin 是一种植物抗毒素，是从 Camelina sativa （十字花科植物）中分离出来的，具有抗菌，抗真菌，抗增殖和抗癌活性。Camalexin 可诱导活性氧 (ROS) 的产生。
    Camalexin
  • HY-P0270
    Magainin 2

    蛙皮素 2

    		Inhibitor 98.92%
    Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP)，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
    Magainin 2
  • HY-112177
    Myxothiazol Inhibitor 99.53%
    Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
    Myxothiazol
  • HY-N0765
    Isoliquiritin Inhibitor 99.49%
    Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁\抗氧化，抗炎作用和抗真菌活性。
    Isoliquiritin
  • HY-W016819
    5-Fluoroorotic acid Inhibitor 99.84%
    5-Fluoroorotic 是酵母分子遗传学中的一种选择剂。5-Fluoroorotic 具有与 5-fluorocytosine 接近的抗癌作用以及中等程度的抗皮肤癣菌作用。
    5-Fluoroorotic acid
  • HY-B0293
    Butoconazole nitrate

    硝酸布康唑

    		Inhibitor 99.62%
    Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物，对念珠菌属有活性，对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
    Butoconazole nitrate
  • HY-14272
    Ravuconazole

    雷夫康唑

    		Inhibitor 99.91%
    Ravuconazole (BMS-207147;ER-30346) 是一种口服的三唑抗真菌活性分子，能够有效广谱的抑制真菌。
    Ravuconazole
  • HY-N6952
    Geraniol

    香叶醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡(apoptosis)。Geraniol 有抗细菌 (antibacterial) 、抗真菌 (antifungal)、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。Geraniol 可用于糖尿病疾病的研究。
    Geraniol
  • HY-16561R
    Resveratrol (Standard)

    白藜芦醇（标准品）

    		Inhibitor 99.73%
    Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol (Standard)
  • HY-N0849
    Dictamine

    白鲜碱

    		Inhibitor 99.60%
    Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性，还具有抗细菌和抗真菌活性。
    Dictamine
  • HY-N6647
    Luteolin-7-rutinoside

    忍冬苷

    		98.47%
    Luteolin-7-rutinoside 具有抗关节炎和抗真菌的双重作用，可用于研究白色念珠菌感染引起的真菌关节炎。
    Luteolin-7-rutinoside
  • HY-B1460
    Sulconazole mononitrate

    硝酸硫康唑

    		Inhibitor 99.97%
    Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 属于咪唑化合物，是一种广谱杀菌剂。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病，花斑糠疹病，皮肤念珠菌病的研究。
    Sulconazole mononitrate
  • HY-N4283
    Coniferyl alcohol

    松柏醇

    		Inhibitor 99.93%
    Coniferyl alcohol 是合成芪类和香豆素丁子香酚的中间体。Coniferyl alcohol 特异性抑制真菌生长。
    Coniferyl alcohol
  • HY-B1345
    Piroctone olamine

    吡罗克酮乙醇胺盐

    		Inhibitor 99.91%
    Piroctone olamine 是一种吡啶衍生物。具有杀真菌作用。
    Piroctone olamine
  • HY-B0105B
    (-)-Ketoconazole Inhibitor 99.39%
    (-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物，左旋酮康唑和右旋酮康唑。
    (-)-Ketoconazole
  • HY-W017316
    Terpinen-4-ol

    4-萜烯醇

    		98.58%
    Terpinen-4-ol (4-Carvomenthenol) 是一种天然存在的单萜烯，可从多种芳香植物中提取。Terpinen-4-ol 是一种有效的杀菌剂，同时具有抗真菌、抗炎和抗肿瘤的作用，可被应用于相关研究。
    Terpinen-4-ol
  • HY-N0334A
    (+)-Magnoflorine iodide

    碘化木兰花碱

    		Inhibitor 99.69%
    (+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
    (+)-Magnoflorine iodide
  • HY-Y0569C
    D-Gluconic acid potassium

    葡萄糖酸钾

    		Inhibitor ≥98.0%
    D-Gluconic acid potassium 是一种具有杀菌作用和螯合性质并具有口服活性的氧化型羧酸。
    D-Gluconic acid potassium
  • HY-B0454A
    Miconazole nitrate

    硝酸咪康唑

    		Inhibitor 99.97%
    Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
    Miconazole nitrate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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