2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-154823
    Gcase activator 2 Inhibitor 99.23%
    Gcase activator 2 (compound 14) 是一种吡咯 [2,3-b] 吡嗪，也是一种 β-葡萄糖脑苷酶 ( Gcase ) 激活剂(EC50=3.8 μM)。Gcase activator 2 诱导 Gcase 二聚化 (包括 k 型和 v 型)。Gcase activator 2 在人和小鼠中具有较低的代谢清除率。
    Gcase activator 2
  • HY-113133
    Kojibiose

    曲二糖

    		Inhibitor 99.76%
    Kojibiose 是一种口服有效的益生元双糖，能特异性抑制α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 的活性。Kojibiose 是双歧杆菌、乳酸菌和真细菌的增殖因子。Kojibiose 是一种低热量甜味剂，能够增加铁的吸收。Kojibiose 具有抗毒活性。Kojibiose 可降低体内炎症标志物的肝脏表达。
    Kojibiose
  • HY-14829E
    Afegostat D-Tartrate

    阿戈司他 D-酒石酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
    Afegostat D-Tartrate
  • HY-124662
    IHVR-19029 Inhibitor ≥98.0%
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
  • HY-N2929
    β-Hydroxypropiovanillone Inhibitor
    β-Hydroxypropiovanillone 是一种天然化合物，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有明显的浓度依赖性抑制作用 (IC50=257.8 μg/mL)。
    β-Hydroxypropiovanillone
  • HY-119821
    Terphenyllin

    三联苯曲菌素

    		Inhibitor
    Terphenyllin 是一种从珊瑚源真菌念珠菌中分离得到的天然的对三联苯代谢物，有显著的 α- 葡萄糖苷酶抑制活性。
    Terphenyllin
  • HY-121811
    Pongamol Inhibitor 98.48%
    Pongamol (Lanceolatin C) 是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50=103.5 μM)，具有清除自由基 (DPPH)、抗高血糖和抗高血糖活性。
    Pongamol
  • HY-P990366
    Anti-CHI3L1 Antibody Inhibitor 99.49%
    Anti-CHI3L1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CHI3L1。Anti-CHI3L1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CHI3L1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CHI3L1 Antibody
  • HY-139663
    IHVR-17028 Inhibitor 99.61%
    IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
    IHVR-17028
  • HY-N2821
    (+)-Afzelechin

    (+)-阿夫儿茶精

    		Inhibitor ≥98.0%
    (+)-Afzelechin 是从舌岩白菜的根茎中分离出来的，是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂，ID50 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收，从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。
    (+)-Afzelechin
  • HY-114043
    NCGC00092410 Inhibitor 99.54%
    NCGC00092410 是一种有效，选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂，IC50 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣，可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。
    NCGC00092410
  • HY-N2223
    Ganoderol B

    灵芝醇 B

    		Inhibitor
    Ganoderol B 是从一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。具有很高的 α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC50 为 48.5 μg/mL (119.8 μM)。
    Ganoderol B
  • HY-162287
    α-Glucosidase-IN-51 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-51 (compound 9) 是 α-Glucosidase 的抑制剂。
    α-Glucosidase-IN-51
  • HY-125713
    Ganoderic acid Y

    灵芝酸Y

    		Inhibitor 99.32%
    Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。
    Ganoderic acid Y
  • HY-N4258
    Panasenoside Inhibitor 99.93%
    Panasenoside 是一种从 Lilium pumilum DC. 分离的类黄酮。 Panasenoside 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性。
    Panasenoside
  • HY-N7626
    Eleutherol

    红葱酚

    		Inhibitor 99.94%
    Eleutherol 是从 E. americana 中分离得到的萘类化合物，具有抗真菌 (antifungal) 活性。Eleutherol 抑制白假丝酵母菌，白色念珠菌，酿酒酵母和新型隐球菌的 MIC 值在 7.8-250 µg/mL 之间。Eleutherol 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性，IC50>1.00 mM。
    Eleutherol
  • HY-N10002
    Caffeoyltryptophan Inhibitor
    Caffeoyltryptophan 是一种竞争性 PTP1B 抑制剂，IC50 为 16.99 μM。Caffeoyltryptophan 还能抑制 α-glucosidase，亚油酸过氧化和溶血作用。Caffeoyltryptophan 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Caffeoyltryptophan
  • HY-N3078
    p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate Inhibitor 99.68%
    p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 （对酵母 α-葡萄糖苷酶 的 IC50=19.24 ± 1.73 µM），抗氧化，抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 还具有抗癌活性和血清素能活性。
    p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate
  • HY-N8517
    Malabaricone B Inhibitor 99.58%
    Malabaricone B 是一种天然存在的植物酚类物质，是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 63.7 µM。Malabaricone B 具有抗癌、抗菌、抗氧化和抗糖尿病活性。
    Malabaricone B
  • HY-162286
    α-Glucosidase-IN-50 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-50 (compound 8) 是 α-Glucosidase 的抑制剂。
    α-Glucosidase-IN-50
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z