1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Glucosidase

Glucosidase (葡萄糖苷酶)

Glucosidases are glycoside hydrolase enzymes. α-glucosidase is a glucosidase located in the brush border of the small intestine that acts upon α(1→4) bonds. α-Glucosidase inhibitor is a new type of antidiabetics. By reducing the postprandial blood sugar concentration, it can effectively control the blood sugar levels, thereby reducing the occurrence of diabetic complications.

β-glucosidase catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bonds to terminal non-reducing residues in β-D-glucosides and oligosaccharides, with release of glucose. β-Glucosidase has attracted substantial attention in the scientific community because of its pivotal role in cellulose degradation, glycoside transformation and many other industrial processes. β-glucosidases catalyze the final step of cellulose hydrolysis and are essential in cellulose degradation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2929
    β-Hydroxypropiovanillone Inhibitor
    β-Hydroxypropiovanillone 是一种天然化合物,对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有明显的浓度依赖性抑制作用 (IC50=257.8 μg/mL)。
    β-Hydroxypropiovanillone
  • HY-139663
    IHVR-17028 Inhibitor 99.61%
    IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
    IHVR-17028
  • HY-N2821
    (+)-Afzelechin

    (+)-阿夫儿茶精

    Inhibitor ≥98.0%
    (+)-Afzelechin 是从舌岩白菜的根茎中分离出来的,是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂,ID50 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收,从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。
    (+)-Afzelechin
  • HY-N3078
    p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate Inhibitor 99.68%
    p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 (对酵母 α-葡萄糖苷酶IC50=19.24 ± 1.73 µM),抗氧化,抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 还具有抗癌活性和血清素能活性。
    p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate
  • HY-N8517
    Malabaricone B Inhibitor 99.58%
    Malabaricone B 是一种天然存在的植物酚类物质,是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 为 63.7 µM。Malabaricone B 具有抗癌、抗菌、抗氧化和抗糖尿病活性。
    Malabaricone B
  • HY-16134
    Celgosivir Inhibitor
    Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir
  • HY-N7763
    Casuarictin Inhibitor 98.62%
    Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。
    Casuarictin
  • HY-U00090
    N-Methylmoranoline Inhibitor ≥99.0%
    N-Methylmoranoline (MOR 14)是 α-glucosidase 的抑制剂。
    N-Methylmoranoline
  • HY-125713
    Ganoderic acid Y

    灵芝酸Y

    Inhibitor 99.07%
    Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。
    Ganoderic acid Y
  • HY-N4258
    Panasenoside Inhibitor 99.93%
    Panasenoside 是一种从 Lilium pumilum DC. 分离的类黄酮。 Panasenoside 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性。
    Panasenoside
  • HY-N7626
    Eleutherol

    红葱酚

    Inhibitor 99.94%
    Eleutherol 是从 E. americana 中分离得到的萘类化合物,具有抗真菌 (antifungal) 活性。Eleutherol 抑制白假丝酵母菌,白色念珠菌,酿酒酵母和新型隐球菌的 MIC 值在 7.8-250 µg/mL 之间。Eleutherol 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性,IC50>1.00 mM。
    Eleutherol
  • HY-N10413
    Diphlorethohydroxycarmalol Inhibitor 98.46%
    Diphlorethohydroxycarmalol 是一种多酚,是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂,IC50 分别为 0.16 mM 和 0.53 mM。Diphlorethohydroxycarmalol 具有抗糖尿病活性。
    Diphlorethohydroxycarmalol
  • HY-N2383
    Validamine Inhibitor
    validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC50 值为2.92 mM,最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。
    Validamine
  • HY-N2223
    Ganoderol B

    灵芝醇 B

    Inhibitor
    Ganoderol B 是从一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。具有很高的 α-葡萄糖苷酶抑制作用,IC50 为 48.5 μg/mL (119.8 μM)。
    Ganoderol B
  • HY-N3431
    Kaempferol-7-O-rhamnoside Inhibitor ≥99.0%
    Kaempferol-7-O-rhamnoside 是从 Chimonanthus nitens Oliv 叶子中分离的,一种有效的 α-葡萄糖苷酶活性抑制剂。Kaempferol-7-O-rhamnoside 有用于糖尿病的潜力。
    Kaempferol-7-O-rhamnoside
  • HY-149532
    α-Glucosidase-IN-33 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-33 (compound 7c) 是有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 2.39 μM),可用于 2 型糖尿病和高血糖的研究。
    α-Glucosidase-IN-33
  • HY-161355
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 (compound 5h) 是 α-淀粉酶 (IC50 = 16.4 μM) 和 α-葡萄糖苷酶酶 (IC50 = 31.6 μM) 的双重抑制剂。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9
  • HY-150959
    α-Glucosidase-IN-12 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-12 (compound 14) 是一种有效的 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,其 IC50 为 10.20 μM。
    α-Glucosidase-IN-12
  • HY-145275
    EB-0176 Inhibitor
    EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) III 的有效抑制剂,IC50s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
    EB-0176
  • HY-N0336A
    (Z)-3-Butylidenephthalide Inhibitor 99.59%
    (Z)-3-Butylidenephthalide是 一种通过抑制肠道和酵母 R-葡萄糖苷酶活性的降血糖的试剂。
    (Z)-3-Butylidenephthalide
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种