2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glucosidase

Glucosidase (葡萄糖苷酶)

Glucosidases are glycoside hydrolase enzymes. α-glucosidase is a glucosidase located in the brush border of the small intestine that acts upon α(1→4) bonds. α-Glucosidase inhibitor is a new type of antidiabetics. By reducing the postprandial blood sugar concentration, it can effectively control the blood sugar levels, thereby reducing the occurrence of diabetic complications.

β-glucosidase catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bonds to terminal non-reducing residues in β-D-glucosides and oligosaccharides, with release of glucose. β-Glucosidase has attracted substantial attention in the scientific community because of its pivotal role in cellulose degradation, glycoside transformation and many other industrial processes. β-glucosidases catalyze the final step of cellulose hydrolysis and are essential in cellulose degradation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-146225
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶 双重抑制剂，α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值分别为 13.02、13.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 具有研究糖尿病并发症的潜力。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2
  • HY-143268
    HPA-IN-1 Inhibitor
    HPA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 12.0 μM 和 410.4 μM。
    HPA-IN-1
  • HY-146981
    α-Glucosidase-IN-3 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-3 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.35 µM) 和 α-淀粉酶的齐墩果酸肟酯衍生物。
    α-Glucosidase-IN-3
  • HY-126067
    (-)-Pinoresinol Inhibitor
    (-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素，可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，作为降血糖剂。同时，(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用，作为一种化学预防剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。
    (-)-Pinoresinol
  • HY-162262
    α-Glucosidase-IN-48 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-48 (compound 9) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂，IC50 为 1.30 μM。
    α-Glucosidase-IN-48
  • HY-115978
    α-Glucosidase-IN-2 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-2 (compound 5d) 是一种有效的 α-Glucosidase 抑制剂，IC50 值为 9.48 μM。α-Glucosidase-IN-2 是一种抗糖尿病活性分子。
    α-Glucosidase-IN-2
  • HY-161429
    Antidiabetic agent 5 Inhibitor
    Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种抗糖尿病剂。Antidiabetic agent 5 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的活性，IC50 值分别为 3.91、8.89 μM。Antidiabetic agent 5 降低血糖水平。Antidiabetic agent 5 具有研究 II 型糖尿病的潜力。
    Antidiabetic agent 5
  • HY-149668
    α-Glucosidase-IN-41 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-41 (compound 5o) 是一种有效的α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。α-Glucosidase-IN-41 可引起 α-Glu 二级结构的改变，从而阻碍酶的催化活性。α-Glucosidase-IN-41 可用于糖尿病研究。
    α-Glucosidase-IN-41
  • HY-162169
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 (Compound 7p) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂，IC50 分别为 10.19μM 和 10.33μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 具有良好的抗氧化活性 (IC50 = 14.93μM)。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 可用于糖尿病的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8
  • HY-N3503
    Ganoderlactone D Inhibitor ≥99.0%
    Ganoderlactone D 对酵母中的α-葡萄糖苷酶有抑制活性，IC50 为 41.7 μM。
    Ganoderlactone D
  • HY-N1186
    Tachioside Inhibitor
    Tachioside 对脂多糖 (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用，IC50 值为 12.14 μM。Tachioside 具有抗肥胖、抗氧化和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性。
    Tachioside
  • HY-158697
    α-Glucosidase-IN-65 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-65 (compound 5) 是 3,4-二羟基苯乙酸的席夫碱衍生物。α-Glucosidase-IN-65 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 12.84 μM。
    α-Glucosidase-IN-65
  • HY-163335
    MPO-IN-7 Inhibitor
    MPO-IN-7 (compound MDC) 是一种 myeloperoxidase 抑制剂，对 α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶-4 和髓过氧化物酶的 IC50 值分别为 41 μM、25 μM 和 4.5 μM。MPO-IN-7 具有体外抗氧化和抗炎活性。
    MPO-IN-7
  • HY-162390
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种，具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11
  • HY-163439
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 (compound 10k) 是靶向 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的双抑制剂，IC50 分别为 34.52 nM 和 24.62 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 是基于三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪设计的抑制剂，有潜力用于糖尿病的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12
  • HY-162673
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 (compound 15) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂，IC50 值分别为 0.8 和 1.2 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 可用于糖尿病 (DM) 的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16
  • HY-N7683
    Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside Inhibitor
    Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-162395
    α-Glucosidase-IN-58 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-58 (Compound 6d) 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 1.47 μM。
    α-Glucosidase-IN-58
  • HY-147823
    α-Glucosidase-IN-6 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-6 (compound 18) 是一种竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 5.69 µM。α-Glucosidase-IN-6 具有抗糖尿病的潜力。
    α-Glucosidase-IN-6
  • HY-N8161
    Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside

    山柰酚-3,7-双葡萄糖苷

    		Inhibitor
    Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种黄酮醇，对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有酶抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 保护分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有用于研究阿尔茨海默氏症的潜力。
    Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
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