2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidases

Glycosidases (糖苷水解酶)

Glycoside Hydrolases

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-150959
    α-Glucosidase-IN-12 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-12 (compound 14) 是一种有效的 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 10.20 μM。
    α-Glucosidase-IN-12
  • HY-145275
    EB-0176 Inhibitor
    EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
    EB-0176
  • HY-N0336A
    (Z)-3-Butylidenephthalide Inhibitor 99.59%
    (Z)-3-Butylidenephthalide是 一种通过抑制肠道和酵母 R-葡萄糖苷酶活性的降血糖的试剂。
    (Z)-3-Butylidenephthalide
  • HY-146225
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶 双重抑制剂，α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值分别为 13.02、13.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 具有研究糖尿病并发症的潜力。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2
  • HY-143268
    HPA-IN-1 Inhibitor
    HPA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 12.0 μM 和 410.4 μM。
    HPA-IN-1
  • HY-B0089R
    Acarbose (Standard)

    阿卡波糖 (Standard)

    		Inhibitor
    Acarbose (Standard)是 Acarbose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acarbose (BAY g 5421)，降糖药，是一种具有口服活性 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能增强磺脲类活性分子或胰岛素的降血糖作用。
    Acarbose (Standard)
  • HY-146981
    α-Glucosidase-IN-3 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-3 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.35 µM) 和 α-淀粉酶的齐墩果酸肟酯衍生物。
    α-Glucosidase-IN-3
  • HY-126067
    (-)-Pinoresinol Inhibitor
    (-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素，可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，作为降血糖剂。同时，(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用，作为一种化学预防剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。
    (-)-Pinoresinol
  • HY-162262
    α-Glucosidase-IN-48 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-48 (compound 9) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂，IC50 为 1.30 μM。
    α-Glucosidase-IN-48
  • HY-115978
    α-Glucosidase-IN-2 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-2 (compound 5d) 是一种有效的 α-Glucosidase 抑制剂，IC50 值为 9.48 μM。α-Glucosidase-IN-2 是一种抗糖尿病活性分子。
    α-Glucosidase-IN-2
  • HY-161429
    Antidiabetic agent 5 Inhibitor
    Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种抗糖尿病剂。Antidiabetic agent 5 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的活性，IC50 值分别为 3.91、8.89 μM。Antidiabetic agent 5 降低血糖水平。Antidiabetic agent 5 具有研究 II 型糖尿病的潜力。
    Antidiabetic agent 5
  • HY-149668
    α-Glucosidase-IN-41 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-41 (compound 5o) 是一种有效的α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。α-Glucosidase-IN-41 可引起 α-Glu 二级结构的改变，从而阻碍酶的催化活性。α-Glucosidase-IN-41 可用于糖尿病研究。
    α-Glucosidase-IN-41
  • HY-162169
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 (Compound 7p) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂，IC50 分别为 10.19μM 和 10.33μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 具有良好的抗氧化活性 (IC50 = 14.93μM)。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 可用于糖尿病的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8
  • HY-N3503
    Ganoderlactone D Inhibitor ≥99.0%
    Ganoderlactone D 对酵母中的α-葡萄糖苷酶有抑制活性，IC50 为 41.7 μM。
    Ganoderlactone D
  • HY-N1186
    Tachioside Inhibitor
    Tachioside 对脂多糖 (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用，IC50 值为 12.14 μM。Tachioside 具有抗肥胖、抗氧化和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性。
    Tachioside
  • HY-158697
    α-Glucosidase-IN-65 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-65 (compound 5) 是 3,4-二羟基苯乙酸的席夫碱衍生物。α-Glucosidase-IN-65 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 12.84 μM。
    α-Glucosidase-IN-65
  • HY-169255
    sPLA2 inhibitor 3 Inhibitor
    sPLA2 inhibitor 3 (Compound 6c) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂 (IC50 = 0.0953 µM)。sPLA2 inhibitor 3 能够用于糖尿病的研究。
    sPLA2 inhibitor 3
  • HY-N13173
    α-Glucosidase-IN-70 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-70 (compound 9) 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50=31.1 μM)，可以从传统中草药 Swertia mussotii 中分离得到。α-Glucosidase-IN-70 可用于糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-70
  • HY-163335
    MPO-IN-7 Inhibitor
    MPO-IN-7 (compound MDC) 是一种 myeloperoxidase 抑制剂，对 α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶-4 和髓过氧化物酶的 IC50 值分别为 41 μM、25 μM 和 4.5 μM。MPO-IN-7 具有体外抗氧化和抗炎活性。
    MPO-IN-7
  • HY-162390
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种，具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11
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