2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glucosidase

Glucosidase (葡萄糖苷酶)

Glucosidases are glycoside hydrolase enzymes. α-glucosidase is a glucosidase located in the brush border of the small intestine that acts upon α(1→4) bonds. α-Glucosidase inhibitor is a new type of antidiabetics. By reducing the postprandial blood sugar concentration, it can effectively control the blood sugar levels, thereby reducing the occurrence of diabetic complications.

β-glucosidase catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bonds to terminal non-reducing residues in β-D-glucosides and oligosaccharides, with release of glucose. β-Glucosidase has attracted substantial attention in the scientific community because of its pivotal role in cellulose degradation, glycoside transformation and many other industrial processes. β-glucosidases catalyze the final step of cellulose hydrolysis and are essential in cellulose degradation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N10002
    Caffeoyltryptophan Inhibitor
    Caffeoyltryptophan 是一种竞争性 PTP1B 抑制剂，IC50 为 16.99 μM。Caffeoyltryptophan 还能抑制 α-glucosidase，亚油酸过氧化和溶血作用。Caffeoyltryptophan 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Caffeoyltryptophan
  • HY-151138
    α-Glucosidase-IN-16 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低链脲佐菌素 (Streptozotocin; HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-16
  • HY-126535
    Magnoloside B Inhibitor
    Magnoloside B 是一种 α-glucosidase 抑制剂 (IC50=0.69 mM)，可从厚朴茎皮中获得。Magnoloside B 对 MGC-803 和 HepG2 细胞显示出中等的抑制活性，具有研究癌症以及糖尿病的潜力。
    Magnoloside B
  • HY-149533
    α-Glucosidase-IN-34 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-34 (compound 7f) 是有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 2.90 μM)，可用于 2 型糖尿病和高血糖的研究。
    α-Glucosidase-IN-34
  • HY-N10426
    (+)-Cembrene A Inhibitor
    (+)-Cembrene A (Compound 5) 是一种 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 30.31 μM。(+)-Cembrene A 对人正常肝细胞 (LO2) 无毒性。
    (+)-Cembrene A
  • HY-N1820
    3α-Akebonoic acid Inhibitor
    3α-Akebonoic Acid 是一种 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 0.035 mM。3α-Akebonoic Acid 具有抗菌活性和细胞毒性。
    3α-Akebonoic acid
  • HY-N10440
    3-Oxo-hop-22(29)-ene Inhibitor
    3-Oxo-hop-22(29)-ene 是一种 yeast α-glucosidase 抑制剂。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有中等的抗克氏锥虫和抗墨西哥利什曼原虫活性。3-Oxo-hop-22(29)-ene 具有微弱的抗炎活性。
    3-Oxo-hop-22(29)-ene
  • HY-161421
    α-Glucosidase-IN-61 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-61 (Compd 1j) 是具有竞争性的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 值为 0.73 μM。α-Glucosidase-IN-61 (Compd 1j) 可用于二型糖尿病研究。
    α-Glucosidase-IN-61
  • HY-N4095R
    Brevifolincarboxylic acid (Standard)

    短叶苏木酚酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Brevifolincarboxylic acid (Standard) 是 Brevifolincarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 323.46 μM。
    Brevifolincarboxylic acid (Standard)
  • HY-161522
    α-Glucosidase-IN-63 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-63 (Compound 4d) 是 α-Glucosidase 的抑制剂 (IC50=0.44 μM)。 α-Glucosidase-IN-63 对 hCA II 的抑制活性 Ki= 7.0 nM。α-Glucosidase-IN-63 口服有效。
    α-Glucosidase-IN-63
  • HY-161150
    AChE/BChE-IN-17 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-17 (compound 8m) 是一种有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，具有 IC50 值分别为 125.06 nM 和 119.68 nM。AChE/BChE-IN-17 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，IC50 为 41050 nM。
    AChE/BChE-IN-17
  • HY-N12689
    α-Glucosidase-IN-56 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-56 (compound 1) 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值为 45.86 μM。α-Glucosidase-IN-56 具有有效的抗糖化活性。
    α-Glucosidase-IN-56
  • HY-155105
    α-Glucosidase-IN-30 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-30 (compound 8c) 是一种强有力的、具有口服活性、竞争性的 α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase) 抑制剂，其Ki 值为40.0 µM, IC50 值为 49.0 µM。α-Glucosidase-IN-30 对 MCF-7 和 HDF 细胞系没有细胞毒性，可用于 2 型糖尿病研究。
    α-Glucosidase-IN-30
  • HY-151143
    α-Glucosidase-IN-19 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-19 (Compound 6B) 是一种口服有效的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 3.63 μM。α-Glucosidase-IN-19 具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-19
  • HY-N6575
    7β-Hydroxybufalin Inhibitor
    7β-Hydroxybufalin 是一种蟾蜍二烯内酯，可从 Bufo bufo gargarizans 中分离得到。7β-Hydroxybufalin 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)。
    7β-Hydroxybufalin
  • HY-N12138
    Flaccidoside III Inhibitor
    Flaccidoside III 是一种类黄酮和三萜类，可从黑种草 (N. sativa)（毛茛科）的地上部分分离得到。Flaccidoside III 抑制 α-Glucosidase (IC50: 256.7 μM)，具有潜在抗氧化和抗糖尿病活性。
    Flaccidoside III
  • HY-155961
    Antidiabetic agent 2 Inhibitor
    Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶，IC50s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。
    Antidiabetic agent 2
  • HY-N12761
    Penpaxilloids A Inhibitor
    Penpaxilloids A (Compound 1) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 的非竞争性抑制剂，IC50 值为 8.60 μM。Penpaxilloids A 可从真菌 Penicillium sp. ZYX-Z-143 中分离得到。Penpaxilloids A 也是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，且具有抗炎活性。
    Penpaxilloids A
  • HY-145273
    EB-0150 Inhibitor
    EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC50s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    EB-0150
  • HY-149579
    α-Glucosidase-IN-36 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-36 (compound 5g) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 6.69 ± 0.18 μM，Ki 和 Kis 分别为 1.65 μM 和 4.54 μM。α-Glucosidase-IN-36 可能通过与其活性位点结合以及改变 α-葡萄糖苷酶的二级结构来抑制 α-葡萄糖苷酶活性。α-Glucosidase-IN-36 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究。
    α-Glucosidase-IN-36
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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