2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N3405
    Lariciresinol Inhibitor 99.79%
    Lariciresinol 是一种口服活性化合物。Lariciresinol 可以从 Arabidopsis thaliana 中分离出来。Lariciresinol 抑制 α-glucosidase 活性 (IC50 为 6.97 µM；Ki 为 0.046 µM）。Lariciresinol 降低 Bcl-2，上调 Bax 并诱导凋亡 (Apoptosis)。Lariciresinol 调节 TGF-β 和 NF-κB 通路。Lariciresinol 对肝癌、胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。Lariciresinol 具有抗真菌活性和抗糖尿病活性。
    Lariciresinol
  • HY-N3962
    Glycyrrhisoflavone

    西北甘草异黄酮

    		Inhibitor 99.58%
    Glycyrrhisoflavone 是一种活性异戊二烯类黄酮化合物。Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)。
    Glycyrrhisoflavone
  • HY-N2574
    Gitogenin Inhibitor 99.82%
    Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
    Gitogenin
  • HY-108903
    Hyaluronidase (human recombinant)

    透明质酸酶（重组人来源）

    Hyaluronidase (human recombinant) (Hylenex; Vorhyaluronidase alfa; rHuPH 20) 是一种可催化透明质酸降解的酶。Hyaluronidase (human recombinant) 用于改善胃肠外液体、药物和造影剂的吸收和分散。
    Hyaluronidase (human recombinant)
  • HY-N2278
    Kushenol A

    苦参新醇A

    		Inhibitor 99.93%
    Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC50: 45 μM; Ki: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
    Kushenol A
  • HY-W009417
    Cedryl acetate

    乙酸柏木酯

    		Inhibitor 99.78%
    Cedryl acetate 是一种从Cunninghamia lanceolata 植物分离的三环倍半萜烯。Cedryl acetate 显示 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
    Cedryl acetate
  • HY-108903A
    Hyaluronidase, Ovine testes

    透明质酸酶, 来源于羊睾丸

    Hyaluronidase, Ovine testes 是一种加速催化透明质酸的降解的内切糖苷酶。Hyaluronidase, Ovine testes 可以增加局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。 (LA) 或免疫球蛋白 (Igs) 的扩散或输送，用于改善胃肠外液体、药物和造影剂的吸收和分散。
    Hyaluronidase, Ovine testes
  • HY-163387
    CHI3L1-IN-1 Inhibitor 99.68%
    CHI3L1-IN-1 (Compound 30) 是 CHI3L1 (YKL-40) 的抑制剂，IC50为 50 nM。CHI3L1-IN-1 抑制 hERG 通道，IC50 为 2.3 μM。
    CHI3L1-IN-1
  • HY-16134A
    Celgosivir hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir hydrochloride
  • HY-N4095
    Brevifolincarboxylic acid

    短叶苏木酚酸

    		Inhibitor 99.90%
    Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 323.46 μM。Brevifolincarboxylic acid 对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarbacid 可清除 ROS。Brevifolincarbacid 可恢复肌管的葡萄糖摄取活性。Brevifolincarbacid 可用于糖尿病研究。
    Brevifolincarboxylic acid
  • HY-N0374
    Licochalcone C

    甘草查尔酮C

    		Inhibitor 99.55%
    Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。
    Licochalcone C
  • HY-N7377
    Butyl isobutyl phthalate Inhibitor 99.31%
    Butyl isobutyl phthalate 可以从海带的根状茎中分离得到。Butyl isobutyl phthalate 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 值为 38 μM。Butyl isobutyl phthalate 具有降血糖作用，可用于糖尿病相关的研究。
    Butyl isobutyl phthalate
  • HY-120034
    NCGC 607 Modulator 99.53%
    NCGC607 是葡萄糖脑苷酶(Gcase) 的非抑制性分子伴侣。
    NCGC 607
  • HY-N7203
    N-Caffeoyl O-methyltyramine Inhibitor 98.44%
    N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有很强的抑制活性 (IC50 值为 103.58 μM)。
    N-Caffeoyl O-methyltyramine
  • HY-156838
    Cyclophellitol aziridine Inhibitor
    Cyclophellitol aziridine 是一种环苯醇类似物，是有效的 β-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 抑制剂。
    Cyclophellitol aziridine
  • HY-N4195
    Resveratroloside Inhibitor 99.88%
    Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种 α-glucosidase 的竞争新抑制剂，能调节血糖水平。Resveratroloside 具有心脏保护作用。
    Resveratroloside
  • HY-N1510
    Kaempferol 3-O-gentiobioside Inhibitor 99.47%
    Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物，具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性，并具有对碳水化合物酶的抑制作用，其 IC50 值为 50.0 µM。
    Kaempferol 3-O-gentiobioside
  • HY-154823
    Gcase activator 2 Inhibitor 99.23%
    Gcase activator 2 (compound 14) 是一种吡咯 [2,3-b] 吡嗪，也是一种 β-葡萄糖脑苷酶 ( Gcase ) 激活剂(EC50=3.8 μM)。Gcase activator 2 诱导 Gcase 二聚化 (包括 k 型和 v 型)。Gcase activator 2 在人和小鼠中具有较低的代谢清除率。
    Gcase activator 2
  • HY-113133
    Kojibiose

    曲二糖

    		Inhibitor 99.76%
    Kojibiose 是一种口服有效的益生元双糖，能特异性抑制α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 的活性。Kojibiose 是双歧杆菌、乳酸菌和真细菌的增殖因子。Kojibiose 是一种低热量甜味剂，能够增加铁的吸收。Kojibiose 具有抗毒活性。Kojibiose 可降低体内炎症标志物的肝脏表达。
    Kojibiose
  • HY-14829E
    Afegostat D-Tartrate

    阿戈司他 D-酒石酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
    Afegostat D-Tartrate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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