2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. GlyT
  5. GlyT Isoform

GlyT

 

GlyT 相关产品 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10711A
    ALX-5407 hydrochloride Inhibitor 98.8%
    ALX-5407 ((R)-NFPS) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的甘氨酸转运体 GlyT1 抑制剂，IC50 值为 3 nM。ALX-5407 hydrochloride 可用于研究 N-methyl-D 天冬氨酸受体功能与精神分裂症。
  • HY-10716A
    PF-03463275 Inhibitor 98.40%
    PF-03463275 是一种中枢神经系统渗透性、具有口服活性、选择性、竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂，Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 有可能用于精神分裂症的研究。
  • HY-110176
    ASP2535 Inhibitor 99.44%
    ASP-2535 是一种高效、有口服活性、选择性的，脑渗透性和中心活性的 GlyT1 抑制剂。ASP-2535 能改善精神分裂症和阿尔茨海默病动物模型的认知障碍。
  • HY-107527
    Org 25543 hydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    Org 25543 h ydrochloride是一种选择性且不可逆的 GlyT2 抑制剂 (IC50: 16 nM)。Org 25543 hydrochloride 具有镇痛作用。Org 25543 hydrochloride 可改善小鼠部分坐骨神经结扎损伤后的机械性异常性疼痛。
  • HY-111029A
    ALX-1393 TFA Inhibitor 99.94%
    ALX-1393 TFA 是一种选择性 GlyT2 抑制剂， 对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。
  • HY-101037R
    Sarcosine (Standard)

    肌氨酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Sarcosine (Standard)是 Sarcosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
  • HY-111189
    GSK931145
    GSK931145是一种甘氨酸转运体1（GlyT1）抑制剂，具有抗癫痫活性。GSK931145在最大电刺激阈值测试中表现出较低的最低有效剂量，表明其具有显著的抗癫痫效果。GSK931145还作为正电子发射断层扫描（PET）放射配体，适用于量化活体大脑中的甘氨酸转运体的可用性。
  • HY-114895
    SSR504734 free base Inhibitor
    SSR504734 free base 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1 抑制剂 (hGlyT1，rGlyT1，mGlyT1 IC50 分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 free base 表现出抗精神分裂、抗焦虑和抗抑郁的活性。
  • HY-101334
    MPDC Inhibitor
    MPDC 是竞争性的、前脑突触体中的、Na+ 依赖的、高亲和力的谷氨酸转运体抑制剂。
  • HY-103332S
    N-Arachidonylglycine-d8 Inhibitor 98.1%
    N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
  • HY-10809A
    Bitopertin (R enantiomer)

    比拓喷丁 (R型对映体)

    		Inhibitor
    Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer; RO4917838 R enantiomer) 是 Bitopertin 的R型对映体。Bitopertin是非竞争性甘氨酸重吸收 (GlyT1) 抑制剂。
  • HY-100416
    LY2365109 Inhibitor
    LY2365109 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的 IC50 值为 15.8 nM。
  • HY-113202S1
    Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride Inhibitor
    Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
  • HY-14568
    DCCCyB Inhibitor
    DCCCyB 是一种可口服的、有效的、选择性的 GlyT1 抑制剂。DCCCyB 在恒河猴体内表现出优异的 GlyT1 转运蛋白占有率。
  • HY-12389
    8-Hydroxyamoxapine Inhibitor
    8-Hydroxyamoxapine 是一种具有口服活性的抗抑郁剂，能够抑制突触上的去甲腺上激素和血清素的再摄取。
  • HY-10713
    Org-24598 lithium Inhibitor
    Org-24598 lithium 是一种甘氨酸转运蛋白1 GlyT-1 抑制剂。Org-24598 lithium 可以抑制 [3H]CHIBA-3007 与大鼠体内脑膜的特异性结合 Ki 为 16.9 nM。
  • HY-113261A
    (Rac)-Oleoylcarnitine
    (Rac)-Oleoylcarnitine 是一种内源性酰基肉碱，是甘氨酸转运蛋白 2 (GLYT2) 的潜在非竞争性抑制剂，可用作疼痛抑制剂。
  • HY-10712
    Org-24598 Inhibitor
    Org-24598 是一种甘氨酸转运蛋白1 GlyT-1 抑制剂。Org-24598 可以抑制 [3H]CHIBA-3007 与大鼠体内脑膜的特异性结合 Ki 为 16.9 nM。
  • HY-101334A
    MPDC hydrochloride Inhibitor
    MPDC hydrochloride 是竞争性的、前脑突触体中的、Na+ 依赖的、高亲和力的谷氨酸转运体抑制剂。
  • HY-19887
    Tilapertin Inhibitor
    Tilapertin 是甘氨酸转运蛋白 1 型 (GlyT1) 的口服抑制剂。
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