2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. GlyT
  5. GlyT1 Isoform

GlyT1

 

GlyT1 相关产品 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10809
    Bitopertin

    比托派汀

    		Inhibitor 99.59%
    Bitopertin 是一种有效的非竞争性glycine reuptake 抑制剂，抑制甘氨酸摄取，IC50 为 25 nM。
  • HY-101037
    Sarcosine

    肌氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
  • HY-138935
    Iclepertin Inhibitor 99.97%
    Iclepertin (BI-425809) 是一种有效、选择性且具有口服活性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂。Iclepertin 对 GlyT2 无活性。Iclepertin 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症研究。
  • HY-101037S1
    Sarcosine-d3

    肌氨酸-d3

    		Inhibitor ≥98.0%
    Sarcosine-d3 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
  • HY-100416A
    LY2365109 hydrochloride Inhibitor 98.69%
    LY2365109 hydrochloride 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的 IC50 值为 15.8 nM.
  • HY-10716
    PF-03463275 hydrochloride Inhibitor
    PF-03463275 hydrochloride 是一种中枢神经系统渗透性、具有口服活性、选择性、竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂，Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 hydrochloride 有可能用于精神分裂症的研究。
  • HY-111162
    GSK494581A Inhibitor
    GSK494581A 是人类 GPR55 的特异性配体 (pEC50 为 6.8)，也是一种甘氨酸转运蛋白亚型 1 (GlyT1) 抑制剂。GSK494581A 可能通过与GPR55 结合来调控疼痛信号传导、骨形态发生以及血管内皮细胞形成。
  • HY-101037S
    Sarcosine-15N

    肌氨酸 15N

    		Inhibitor ≥99.0%
    Sarcosine-15N 是带有 15N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
  • HY-112432
    GlyT1 Inhibitor 1 Inhibitor 98.59%
    GlyT1 Inhibitor 1 是一种有效的选择性 GlyT1 抑制剂，抑制 rGlyT1， IC50 为 38 nM。
  • HY-10715
    SSR504734 Inhibitor 99.82%
    SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1 抑制剂 (hGlyT1，rGlyT1，mGlyT1 IC50 分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 表现出抗精神分裂、抗焦虑和抗抑郁的活性。
  • HY-107526
    (Rac)-ALX 5407 Inhibitor
    NFPS 是一种选择性，非竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂，对 hGlyT1 和 rGlyT1 的 IC50 分别为 2.8 nM 和 9.8 nM。NFPS 通过 glyR alpha1 亚基在瞬时局灶性脑缺血和再灌注的大鼠模型中发挥神经保护作用。
  • HY-122666
    Org 25935 Inhibitor
    Org 25935 是一种有效且具有选择性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂，IC50 为 100 nM。Org 25935 可在大鼠中降低乙醇摄入和乙醇嗜好，但不影响水的摄入。Org 25935 可用于研究酒精依赖或滥用。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z