HBV (乙型肝炎病毒)

Hepatitis B virus

HBV（乙肝病毒），简称 HBV，是正肝病毒属的一种，该属同样属于肝病毒科。HBV 会导致乙型肝炎。乙肝病毒被归类为正肝病毒的典型种，该病毒包含其他三种：地松鼠肝炎病毒、土拨鼠肝炎病毒和绒毛猴乙肝病毒。该属被归类为肝病毒科的一部分。根据其包膜蛋白上存在的抗原表位，HBV 分为四种主要血清型（adr、adw、ayr、ayw），并根据基因组的整体核苷酸序列变异分为八种基因型（A-H）。基因型具有独特的地理分布，可用于追踪病毒的进化和传播。基因型之间的差异会影响疾病的严重程度、病程和并发症的可能性以及对治疗和可能的疫苗接种的反应。

HBV (Hepatitis B virus), abbreviated HBV, is a species of the genus Orthohepadnavirus, which is likewise a part of the Hepadnaviridae family of viruses. HBV causes the disease hepatitis B. The hepatitis B virus is classified as the type species of the Orthohepadnavirus, which contains three other species: the Ground squirrel hepatitis virus, Woodchuck hepatitis virus, and theWoolly monkey hepatitis B virus. The genus is classified as part of the Hepadnaviridae family. HBV is divided into four major serotypes (adr, adw, ayr, ayw) based on antigenic epitopes present on its envelope proteins, and into eight genotypes (A–H) according to overall nucleotide sequence variation of the genome. The genotypes have a distinct geographical distribution and are used in tracing the evolution and transmission of the virus. Differences between genotypes affect the disease severity, course and likelihood of complications, and response to treatment and possibly vaccination.

HBV 相关产品 (267)
抗体 (2)

By Effects:	抑制剂 (242) Control (1) 激活剂 (4) 调节剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-15142

Doxorubicin hydrochloride 盐酸阿霉素	Activator	99.90%
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-B0150

Nicotinamide 烟酰胺	Inhibitor	99.99%
Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-N0063

Punicalagin 安石榴甙	Inhibitor	99.97%
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-B0250

Lamivudine 拉米夫定	Inhibitor	99.97%
Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-107454

OSS_128167	Inhibitor	98.63%
OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC₅₀ 分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性，可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌，抗炎和抗病毒作用。

HY-79631

(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol	Inhibitor	99.96%
(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-N6939R

Pseudolaric Acid B (Standard) 土荆皮乙酸 (Standard)	Inhibitor
Pseudolaric Acid B (Standard) 是 Pseudolaric Acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。

HY-129923R

(R)-Omeprazole (sodium) (Standard) 埃索美拉唑杂质21 (Standard); 埃索美拉唑钾R-异构体 (Standard)	Inhibitor
(R)-Omeprazole (sodium) (Standard)是 (R)-Omeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Omeprazole sodium是一种抗胃酸化合物，具有抑制胃酸分泌的活性。 (R)-Omeprazole sodium在体内被代谢，并且其代谢主要受细胞色素P450酶的影响。 (R)-Omeprazole sodium与甘露醇的相互作用可能影响其在配方中的生物利用度。 (R)-Omeprazole sodium表现出对CYP2C19的可

HY-B1192

Estradiol benzoate 苯甲酸雌二醇		99.89%
Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-13910

Tenofovir 替诺福韦	Inhibitor	99.89%
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-W063968

RO8191	Inhibitor	≥99.0%
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC₅₀ 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。

HY-13782

Tenofovir Disoproxil fumarate 富马酸替诺福韦酯	Inhibitor	99.67%
Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。

HY-N0056

Isochlorogenic acid A 异绿原酸 A	Inhibitor	99.89%
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗突变、抗乙型肝炎病毒、抗艾滋病毒、抗氧化、抗菌和抗炎活性的天然酚酸。

HY-P3465

Bulevirtide	Inhibitor	99.16%
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。

HY-15601

Vesatolimod 维沙莫德	Inhibitor	99.90%
Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC₅₀ 值为291 nM。

HY-N0680

Thiamine hydrochloride 盐酸硫胺素	Inhibitor	99.97%
Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。

HY-13623

Entecavir 恩替卡韦	Inhibitor	99.98%
Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-N0054

Osthole 蛇床子素	Inhibitor	99.95%
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。

HY-N0058

4,5-Dicaffeoylquinic acid 异绿原酸C	Inhibitor	99.98%
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。

HY-N0820

Catalpol 梓醇	Inhibitor	99.98%
Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 HBV 的作用。

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