HBV抑制剂

HBV抑制剂 (253):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0150

Nicotinamide 烟酰胺	Inhibitor	99.99%
Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-N0063

Punicalagin 安石榴甙	Inhibitor	99.97%
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-B0250

Lamivudine 拉米夫定	Inhibitor	99.97%
Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-107454

OSS_128167	Inhibitor	98.63%
OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC₅₀ 分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性，可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌，抗炎和抗病毒作用。

HY-79631

(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol	Inhibitor	99.96%
(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-116001B

(-)-Carbovir	Inhibitor
(-)-Carbovir 是一种活性化合物。

HY-13910

Tenofovir 替诺福韦	Inhibitor	99.92%
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-W063968

RO8191	Inhibitor	≥99.0%
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC₅₀ 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。

HY-13782

Tenofovir Disoproxil fumarate 富马酸替诺福韦酯	Inhibitor	99.67%
Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。

HY-P3465

Bulevirtide	Inhibitor	99.16%
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。

HY-N0056

Isochlorogenic acid A 异绿原酸 A	Inhibitor	99.89%
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗突变、抗乙型肝炎病毒、抗艾滋病毒、抗氧化、抗菌和抗炎活性的天然酚酸。

HY-13623

Entecavir 恩替卡韦	Inhibitor	99.98%
Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀值为3.75 nM。

HY-N0054

Osthole 蛇床子素	Inhibitor	99.95%
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。

HY-15601

Vesatolimod 维沙莫德	Inhibitor	99.90%
Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC₅₀ 值为291 nM。

HY-N0820

Catalpol 梓醇	Inhibitor	99.98%
Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 HBV 的作用。

HY-N0058

4,5-Dicaffeoylquinic acid 异绿原酸C	Inhibitor	99.98%
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。

HY-B2116

Osalmid 羟苯水杨胺	Inhibitor	99.80%
Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2（RRM2）的靶向化合物；抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC₅₀值为8.23 μM。

HY-117650A

RG7834	Inhibitor	99.85%
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeAg 和 HBV DNA，IC₅₀ 值分别为 2.8，2.6 和 3.2 nM。

HY-109137

Selgantolimod	Inhibitor	98.23%
Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。

HY-B1464

Cetylpyridinium chloride 西吡氯铵; 氯化十六烷吡啶; 氯化十六烷基吡啶翁	Inhibitor	99.75%
Cetylpyridinium chloride，一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

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