2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  4. HSP
  5. HSP Isoform
  6. HSP 抑制剂

HSP 抑制剂

HSP 抑制剂 (106):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-161427
    HSP90-IN-30 Inhibitor
    HSP90-IN-30 (compound 3e) 抑制 HSP90 分子伴侣活性。HSP90-IN-30 在缺氧条件下抑制 HIF-1 转录活性，IC50 值为 2.16 μM。
  • HY-B1425R
    Ethoxyquin (Standard)

    乙氧基喹啉 (Standard)

    		Inhibitor
    Ethoxyquin (Standard) 是 Ethoxyquin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethoxyquin 是一种多年来用于动物饲料的抗氧化剂，也是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂。
  • HY-N1934R
    Dihydroberberine (Standard)

    二氢小檗碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
  • HY-15990
    CH5164840 Inhibitor
    CH5164840 (16) 对 N 端 Hsp90a 显示出高结合亲和力 (Kd = 0.52 nM) 并且对人类癌细胞系 (HCT116 IC50 = 0.15 μM, NCI-N87 IC50 = 0.066 μM) 表现出强抗增殖活性。CH5164840 (16) 具有良好的口服活性(t1/2 = 2.64 h)，具有强大的抗肿瘤活性。
  • HY-139009
    HA15-Biotin Inhibitor
    HA15-Biotin 是一种化学探针，由 HA15 和附着在 HA15 酰胺部分上的生物素组成。HA15-Biotin 表现出与 HA15 相似的活性水平。HA15-Biotin 可用于蛋白质组学分析。
  • HY-149432
    NDNA3 Inhibitor
    NDNA3 (compound 14) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50: 0.51 μM)。NDNA3 是永久带电类似物，具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 (IC50: 12.66 μM) 和 MCF-10A (IC50: 11.72 μM) 细胞毒性较低。NDNA3 可避免 hERG 通道成熟被破坏，不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
  • HY-146420
    GRP78-IN-2 Inhibitor
    GRP78-IN-2 (Compound FL5) 是一种葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂。GRP78-IN-2 优先靶向细胞表面 GRP78 ，在不影响其他正常细胞的情况下表现出强大的抗血管生成和抗癌活性。
  • HY-162605
    CYD0682 Inhibitor
    CYD0682 是 Oridonin (HY-N0004) 的类似物。CYD0682 通过 HSP90 途径减弱肝星状细胞中 STAT3 的激活和 ECM 的产生。
  • HY-158130
    FKBP51-Hsp90-IN-1 Inhibitor
    FKBP51-Hsp90-IN-1 (Compound D10) 是一种选择性的 FKBP51-Hsp90 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其对 FKBP51 的 IC50 值为 0.1 μM。FKBP51-Hsp90-IN-1 可以用于应激相关疾病、阿尔茨海默病和代谢紊乱的研究。
  • HY-146325
    HSP90-IN-11 Inhibitor
    HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。
  • HY-131776A
    2-Chloro-ADP sodium Inhibitor
    2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) sodium 是一种 Adenosine 5'-diphosphate（ADP; HY-W010918）衍生物，可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。2-Chloro-ADP sodium 可抑制 Mortalin 核苷酸结合域 (NBD)，Ki 值为 45.05 μM。
  • HY-155064
    TRAP1-IN-2 Inhibitor
    TRAP1-IN-2 (compound 36) 是 TRAP1 下游蛋白的选择性降解剂，而不影响 Hsp90 的胞质下游蛋白。TRAP1-IN-2 也抑制 OXPHOS，改变细胞糖酵解代谢。TRAP1-IN-2 破坏了 TRAP1 四聚体的稳定性，并破坏了线粒体膜电位。
  • HY-149780
    Flavokawain 1i Inhibitor
    Flavokawain 1i (DiNap) 是一种 Hsp90 抑制剂。Flavokawain 1i (DiNap) 具有抗细胞增殖活性，可用于癌症的研究。
  • HY-149431
    NDNA4 Inhibitor
    NDNA4 (compound 17) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50: 0.34 μM)。NDNA4 是永久带电类似物，具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 和 MCF-10A 的细胞毒性较低 ((IC50 >100 μM))。NDNA4 可避免 hERG 通道成熟被破坏，不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
  • HY-130624
    Hsp90-Cdc37-IN-2 Inhibitor
    Hsp90-Cdc37-IN-2 (Compound 41) 是热休克蛋白 90 (Hsp90) 和细胞周期蛋白 37 (Cdc37) 相互作用的抑制剂。Hsp90-Cdc37-IN-2 抑制癌细胞 A549、MCF-7、HOS 和 HepG2 的增殖，IC50 为 0.41-0.94 μM。Hsp90-Cdc37-IN-2 降低线粒体膜电位，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
  • HY-148745
    JG-258 Inhibitor
    JG-258 是一种 Hsp70 抑制剂的无活性阴性对照。
  • HY-144830
    6BrCaQ Inhibitor
    6BrCaQ 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂, 具有抗增殖活性。6BrCaQ 可用于合成 6BrCaQ-TPP 偶联物。
  • HY-N12656
    Versipelostatin Inhibitor
    Versipelostatin 是一种新型的 GRP78/Bip 分子伴侣蛋白下调调节剂，可从链霉菌 4083-SVS6 菌株的培养液中分离得到。
  • HY-RS06407
    Hsf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Hsf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hsf1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-170818
    Grp94 Inhibitor-3 Inhibitor
    Grp94 Inhibitor-3 (Compound C6) 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 94 (Grp94) 抑制剂，亲和力为 5.52 μM。Grp94 Inhibitor-3 有望用于原发性开角型青光眼和转移性癌症的研究。
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