2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  4. HSP
  5. HSP Isoform
  6. HSP 抑制剂

HSP 抑制剂

HSP 抑制剂 (106):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N7196
    Myrtucommulone A Inhibitor
    Myrtucommulone A 是一种非异戊烯基化的酰基间苯三酚，可从 Myrtus communis (myrtle) 中分离出来。Myrtucommulone A 与 HSP60 伴侣蛋白相互作用并抑制 HSP60 伴侣蛋白活性。Myrtucommulone A 可降低 LRP130, LONP 的表达。
  • HY-144724
    HSP90-IN-10 Inhibitor
    HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC50 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-126601
    Malonganenone A Inhibitor
    Malonganenone A 是一种抗疟海洋生物碱，可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性（Hsp40 刺激），并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。
  • HY-122878
    HS-131 Inhibitor
    HS-131 是一种近红外 Hsp90 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。
  • HY-162900
    HSP90-IN-32 Inhibitor
    HSP90-IN-32 是一种 Hsp90 C 末端抑制剂，显示出 SKMel173，SKMel103，SKMel19 和 A375 细胞的抗增殖活性，IC50 值分别为 1.01 μM，0.782 μM，0.607 μM 和 1.413 μM。HSP90-IN-32 有望用于抗癌试剂的研究。
  • HY-170910
    Hsp90-IN-39 Inhibitor
    Hsp90-IN-39 (Compound 16t) 是一种 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 亚型具有显著的选择性。Hsp90-IN-39在多种癌细胞系中表现出显著的抗增殖活性，包括 MCF-7、HCT116、SKBr3、K562 和 A549。Hsp90-IN-39 可用于癌症研究。
  • HY-144831
    6BrCaQ-C10-TPP Inhibitor
    6BrCaQ-C10-TPP 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂，在多种人类癌细胞中具有抗增殖活性 (IC50=0.008-0.30 μM)。6BrCaQ-C10-TPP 还可以诱导线粒体膜紊乱。
  • HY-W010649R
    Isoxazole (Standard) Inhibitor
    Isoxazole (Standard)是 Isoxazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoxazole 细胞毒性低，具有广泛的生物活性 (如抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、镇痛、抗结核或抗糖尿病)，是药物支架的五元杂环中的一员。反环 Isoxazole 可作为 HSP90 抑制剂。Isoxazole 已被用为 BET 溴域 抑制剂。三环 Isoxazole 有望用于选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。Isoxazol
  • HY-162751
    Anticancer agent 249 Inhibitor
    Anticancer agent 249 (Compound 89) 是 Hsp90β 的抑制剂，在 PC3MM2 细胞中 IC50 为 16.5 μM。Anticancer agent 249 抑制癌细胞 MCF-7、T47D、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 SKBr3 的增殖，IC50 为 1.8-5.3 μM。Anticancer agent 249 诱导 MDA-MB-231 中的细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 249 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-162008
    S1g-10 Inhibitor
    S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂，在慢性髓性白血病细胞中具有抗肿瘤活性。
  • HY-111002
    Displurigen Inhibitor 98.48%
    Displurigen (NSC375009) 通过靶向 HSPA8 破坏人类胚胎干细胞的多能性。Displurigen 抑制 HSP70 的 ATP 酶活性 (IC50 = 225 μM)。
  • HY-W107935
    Hsp90-IN-37 Inhibitor
    Hsp90-IN-37 (Z-2) 是一种热休克蛋白 90 （Hsp90） 抑制剂，对 Hsp90 酶活性抑制率为 69%。Hsp90-IN-37 具有抗肿瘤活性。
  • HY-152027
    HSP90-IN-18 Inhibitor
    HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC50 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
  • HY-114664
    KNK423 Inhibitor
    KNK423 是一种特异性热休克蛋白 (HSP) 合成抑制剂。KNK423 可通过阻断 HSP70 来提高 Amphotericin B 抑制抗性 Aspergillus terreus 的效率。KNK423 可用于癌症和细菌感染的研究。
  • HY-148215
    Hsp90-IN-17 Inhibitor
    Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
  • HY-164142
    ETB Inhibitor
    ETB 是一种有效的 Hsp60 分子伴侣活性抑制剂。ETB 可阻断野生型蛋白以及 C237A 和 C447A 突变蛋白的分子伴侣活性。ETB 与 Hsp60 Cys442 结合，并显示 C442A 突变体对 ETB 抑制具有抗性。
  • HY-12933
    BIIB-028 Inhibitor
    BIIB-028 是口服有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。BIIB-028 靶向 Hsp90 的 ATP 结合位点，破坏 Hsp90 的功能，导致对于癌细胞的存活和增殖至关重要的蛋白降解。
  • HY-122184
    PET-16 Inhibitor
    PET-16 是一种选择性 HSP70 抑制剂，可与底物结合域的变构口袋结合。PET-16 抑制 HSP70 在 ATP 结合状态和 ADP 结合状态之间循环的能力。PET-16 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-131776
    2-Chloro-ADP Inhibitor
    2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) 是一种 Adenosine 5'-diphosphate（ADP; HY-W010918）衍生物，可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。2-Chloro-ADP 可抑制 Mortalin 核苷酸结合域 (NBD)，Ki 值为 45.05 μM。
  • HY-167827
    Hsp90-IN-34 Inhibitor
    Hsp90-IN-34 (compound HAM-1) 是一种能够抑制 Aha1-Hsp90 分子伴侣复合体的化合物，对 Hsp90/Aha1 的亲和力很高 (KDapp=23.5 µM)。Hsp90-IN-34 通过影响 Hsp90 和 Aha1 之间的相互作用来调节 Hsp90 的 ATP 酶活性。
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