2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  4. HSP
  5. HSP70 Isoform
  6. HSP70 抑制剂

HSP70 抑制剂

HSP70 抑制剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10941
    VER-155008 Inhibitor 99.91%
    VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂，对 Hsp70，Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM，2.6 μM 和 2.6 μM，对 Hsp70 的 Kd 值为 0.3 μM。
  • HY-15098
    Apoptozole Inhibitor 99.42%
    Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
  • HY-10940
    Pifithrin-μ Inhibitor 99.66%
    Pifithrin-μ 是一种 p53 和 HSP70 的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护作用。
  • HY-15096
    MKT-077 Inhibitor 98.05%
    MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。
  • HY-12619
    DMT003096 Inhibitor
    DMT003096 是一种 HSP70 抑制剂。据报道，HSP70 在乳腺癌、肺癌、结肠癌和宫颈癌等多种癌症中均上调。
  • HY-162567
    AP-4-139B Inhibitor
    AP-4-139B 是一种热休克蛋白 70 (HSP70) 抑制剂 (IC50=180 nM)。HSP70 是一种在多种癌症中过表达的蛋白，与肿瘤细胞的存活和增殖密切相关。AP-4-139B 显示显著的肿瘤细胞毒性，尤其是在结直肠癌细胞中。AP-4-139B 可用于癌症的研究。
  • HY-168566
    EV206 Inhibitor
    EV206 是一种有效的 Hsp70 抑制剂。EV206 具有抗增殖活性。EV206 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加裂解的 PARP 和 caspase-3 的蛋白表达。EV206 具有抗肿瘤活性。
  • HY-100110
    KNK437 Inhibitor ≥98.0%
    KNK437 是 HSP 抑制剂，能够抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。
  • HY-10214
    SNX-2112 Inhibitor 99.45%
    SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂，Kd 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性， IC50 值分别为 10 nM，4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94，Kd 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。
  • HY-124805
    MAL3-101 Inhibitor 98.22%
    MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
  • HY-124611
    JG-231 Inhibitor 98.81%
    JG-231 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 的变构抑制剂。JG-231 可以抑制 Hsp70 与 BAG 家族蛋白的结合，其中抑制 Hsp70 与 BAG1 的 Ki 为 0.11μM。JG-231 能抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JG-231 具有抗肿瘤的活性。
  • HY-12622
    HSP70-IN-1 Inhibitor 98.05%
    HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂; 抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3 μM。
  • HY-120909
    YK5 Inhibitor 99.66%
    YK5 是一种有效的选择性 Hsp70 抑制剂。YK5 在癌细胞中选择性地，紧密地与胞质 Hsp70s 结合。YK5 通过干扰活性致癌 Hsp70/Hsp90/ 配体蛋白复合物的形成而发挥其生物活性。
  • HY-139144
    YM-08 Inhibitor
    YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂，IC50 值为19.9 μM。YM-08 也是 Hsp70 的抑制剂。
  • HY-18406
    HSP70-IN-4 Inhibitor
    HSP70-IN-4 (Compound YM-01) 是 Hsp70 抑制剂，其 IC50 为3.2 μM。HSP70-IN-4 不具有血脑屏障渗透性。
  • HY-145857
    GRP78-IN-1 Inhibitor
    GRP78-IN-1 与 GRP78 残基具有多种相互作用，结合能为 -8.07 kcal/mol。GRP78-IN-1 在癌细胞中显示出有效的细胞毒性、抗增殖作用。GRP78-IN-1 在乳腺癌细胞中表现出有前景的凋亡和伤口愈合特性。
  • HY-157085
    BX-2819 Inhibitor
    BX-2819 是 Hsp90 抑制剂 IC50 值为 41 nM。BX-2819 能够抑制癌细胞的增殖。BX-2819 可显著抑制裸鼠 NCI-N87 和 HT-29 肿瘤的生长。
  • HY-149637
    HSP70/SIRT2-IN-1 Inhibitor
    HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC50 为 17.3±2.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
  • HY-163854
    HSP70-IN-6 Inhibitor
    HSP70-IN-6 (Compound JL-15) 是 Hsp70-Bim 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂 (IC50: 70 nM)。HSP70-IN-6 诱导慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (Apoptosis)，EC50 分别为 0.43 μM (BV173)、0.88 μM (K562)、0.19 μM (K562-R3)。
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