1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  3. Histamine Receptor
  4. Histamine Receptor Isoform
  5. Histamine Receptor 拮抗剂

Histamine Receptor 拮抗剂

Histamine Receptor 拮抗剂 (240):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1296
    Promethazine

    异丙嗪

    Antagonist 99.59%
    Promethazine 是一种抗组胺化合物,H1 受体强效拮抗剂,吩噻嗪家族的第一代抗组胺化合物,该化合物可用于精神类疾病研究。
  • HY-B0281A
    Ranitidine hydrochloride

    盐酸雷尼替丁

    Antagonist 99.88%
    Ranitidine hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19CYP2C9 的弱抑制剂。
  • HY-19705B
    Adriforant hydrochloride Antagonist ≥98.0%
    Adriforant hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型组胺 H4 受体亲和型拮抗剂 (Ki=2.4 nM),也是一种H4 受体功能性拮抗剂 (Ki=1.56 nM)。
  • HY-B1693
    Levomepromazine

    左甲氧嗪;左美马嗪;甲氧丙丁嗪;左美丙嗪

    Antagonist 99.98%
    Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用,包括多巴胺能胆碱能血清素组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外,Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
  • HY-30234A
    Clemizole hydrochloride

    盐酸克立咪唑

    Antagonist 99.99%
    Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂,抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 TRPC5 通道的抑制剂。
  • HY-A0015
    Bepotastine besilate

    苯磺酸贝托司汀

    Antagonist 99.77%
    Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
  • HY-17039
    Alcaftadine

    阿卡他定

    Antagonist 98.37%
    Alcaftadine (R89674) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂,对组胺 H1H2 受体具有高亲和力,而对 H4 受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。
  • HY-14537
    Latrepirdine dihydrochloride Antagonist 99.65%
    Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物,对组胺受体 (histaminergic receptor),α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, ) 分泌。
  • HY-B0640A
    Epinastine hydrochloride

    盐酸依匹斯汀

    Antagonist 99.73%
    Epinastine hydrochloride (WAL801 hydrochloride) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Epinastine hydrochloride 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
  • HY-W010841
    Levocetirizine dihydrochloride Antagonist 99.73%
    Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
  • HY-15538
    Ebrotidine

    乙溴替丁

    Antagonist 98.51%
    Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂,Ki为127.5nM,具有抗分泌活性,可用于胃保护。
  • HY-B0538A
    Pemirolast potassium

    吡嘧司特钾

    Antagonist 99.93%
    Pemirolast (TWT-8152) 钾盐是H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,可作为抗过敏化合物。
  • HY-B0164
    Mizolastine

    咪唑斯汀

    Antagonist 99.82%
    Mizolastine 是一种口服有效的,具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165VEGF120TNF-αKCmRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
  • HY-B1303A
    Mebhydrolin

    美海屈林; 美海洛林; 甲苄咔啉;

    Antagonist 99.78%
    Mebhydrolin 是一种特异性组胺 H1 受体拮抗剂。
  • HY-B1589A
    Carbinoxamine maleate salt Antagonist 99.81%
    Carbinoxamine maleate salt 是组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。
  • HY-17610
    Enerisant Antagonist 99.79%
    Enerisant (TS-091) 是一种强效、高选择性、竞争性和具有口服活性的 histamine H3 受体拮抗剂/逆激动剂,对人和大鼠组胺 H3 受体的 IC50 分别为 2.89 nM 和 14.5 nM。
  • HY-19489S
    (±)-Levomepromazine-d6

    (±)-左美丙嗪-d6

    Antagonist 99.23%
    (±)-Levomepromazine-d6 是 Methotrimeprazine 的氘代物。
  • HY-B2168
    Mequitazine

    美喹他嗪

    Antagonist 99.99%
    Mequitazine 是一种有效的,非依赖性和长效的组胺H1 拮抗剂。
  • HY-109074
    Seliforant Antagonist
    Seliforant (SENS-111) 是一种选择性和具有口服活性组胺H4受体拮抗剂。
  • HY-30234S
    Clemizole-d4 Antagonist 99.82%
    Clemizole-d4 是 Clemizole 的一种氘代化合物。Clemizole 是 H1 受体拮抗剂,还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。