2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Histone Methyltransferase
  5. SMYD3 Isoform

SMYD3

 

SMYD3 相关产品 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-21972
    BCI-121 Inhibitor 99.26%
    BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。
  • HY-19324
    EPZ031686 Inhibitor 99.71%
    EPZ031686 是一种有效的口服活性 SMYD3 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。EPZ031686 可用于癌症研究。
  • HY-141877
    MS4322 Degrader 98.28%
    MS4322 (YS43-22) 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
  • HY-104009A
    GSK2807 Trifluoroacetate Inhibitor 99.36%
    GSK2807 Trifluoroacetate 是 SMYD3 有效的、有选择性的，SAM 竞争性抑制剂，其Ki 值为 14 nM，IC50 为 130 nM。
  • HY-112080
    BAY-6035 Inhibitor 99.82%
    BAY-6035 是一种有效的，选择性，底物竞争性 SMYD3 抑制剂。 BAY-6035 抑制 MEKK2 的甲基化，IC50 值为 88 nM。
  • HY-151379
    EM127 Inhibitor 98.37%
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
  • HY-141877B
    MS4322 (isomer) 99.22%
    MS4322 (YS43-22) isomer 是 MS4322 的异构体。MS4322 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
  • HY-128352
    SMYD3-IN-1 Inhibitor 98.01%
    SMYD3-IN-1 (compound 29) 是一种不可逆的、选择性的SMYD3 的抑制剂，其IC50 值为 11.7 nM。
  • HY-152228
    SMYD3-IN-2 Inhibitor
    SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂，可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z