2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. HuR

HuR (人类抗原R)

Human Antigen R

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-124828
    CMLD-2 Inhibitor 98.99%
    CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白，破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌，胰腺癌，甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白，可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
    CMLD-2
  • HY-134601
    KH-3 Inhibitor 98.91%
    KH-3 是一种有效的 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM 。KH-3 具有抗增殖活性。KH-3 通过干扰 HuR-FOXQ1 Mrna 相互作用抑制乳腺癌细胞侵袭并延迟肺集落的形成。
    KH-3
  • HY-148853
    SRI-42127 Inhibitor 99.80%
    SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。
    SRI-42127
  • HY-160783
    SRI-43265 Inhibitor 99.08%
    SRI-43265 (compound 40) 是人抗原 R 蛋白 (HuR) 二聚化抑制剂，HuR 多聚体与癌症和炎症病理发生有关。
    SRI-43265
  • HY-163759
    HuR degrader 2 Degrader
    HuR degrader 2 (Compound 3) 是一种分子胶，可以靶向降解 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR)，在 0.1 μM 时可降解 30% 的 HuR。HuR degrader 2 抑制癌细胞 Colo-205 的增殖，IC50≤200 nM。HuR degrader 2 与 cereblon 具有高亲和力，HTRF 比率 < 0.02。
    HuR degrader 2
  • HY-168539
    TM11 Inhibitor
    TM11 是一种丹参酮模拟物，是一种有效的 HuR 抑制剂，可以抑制 HuR-RNA 复合物的形成。TM11 可降低小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导的炎症反应。
    TM11
  • HY-163760
    ZM-32 Inhibitor
    ZM-32 是人类抗原 R (HuR) 抑制剂，可下调 VEGF-A 和 MMP9 的表达，从而抑制乳腺癌肿瘤血管生成。ZM-32 在多种癌细胞系中表现出广谱抗增殖作用，并在小鼠模型中对 MDA-MB-231 表现出抗肿瘤功效。
    ZM-32
  • HY-124844
    Azaphilone-9 Inhibitor
    Azaphilone-9 (AZA-9) 是一种通过结合 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制 HuR-ARE RNA 相互作用的抑制剂 (IC50=1.2 μM)。HuR-RNA 的相互作用稳定了肿瘤中的许多致癌 mRNA。因此 Azaphilone-9 可能抑制癌细胞的生长和进展。
    Azaphilone-9
  • HY-101112
    Okicenone Inhibitor
    Okicenone 是一种 Hu 蛋白 R (HuR) 抑制剂。Ocicenone 抑制 HuR 寡聚化，干扰 HuR RNA 结合、HuR 运输、细胞因子表达和 T 细胞激活。
    Okicenone
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