2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Insulin Receptor
  5. Insulin Receptor抑制剂

Insulin Receptor抑制剂

Insulin Receptor抑制剂 (37):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-146179
    IMP2-IN-2 Inhibitor 99.93%
    IMP2-IN-2 (化合物 6) 是一种有效和选择性的 IMP2 抑制剂，抑制 IMP2 与 RNA_A 和 RNA_B 相互作用的 IC50 值分别为 120.9 μM 和 236.7 μM。IMP2-IN-2 可用于癌症研究。
  • HY-P990712
    Ersodetug Inhibitor 99.33%
    Ersodetug 是一种抗 INSR (insulin receptor) 的 Human IgG2 κ 单克隆抗体。Ersodetug 的同型对照产品：Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
  • HY-W145497
    D-(+)-Sorbose Inhibitor 99.17%
    D-(+)-Sorbose，一种 D-Sorbose 的活性对映异构体，可抑制双糖酶活性并对大鼠餐后血糖和胰岛素水平有抑制作用。D-Sorbose作为甜味剂有助于预防相关疾病，如 2 型糖尿病。
  • HY-E70397
    Dipeptidyl peptidase IV

    二肽基肽酶IV

    		Inhibitor
    Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 是一种蛋白酶，可使肠促胰岛素激素失活，如胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性胰岛素样多肽 (GIP)。Dipeptidyl peptidase IV 可作为多种细胞外分子的结合蛋白和配体。Dipeptidyl peptidase IV 可用于糖尿病和肿瘤的研究。
  • HY-15656S
    Ceritinib-d7

    色瑞替尼 d7

    		Inhibitor 98.00%
    Ceritinib-d7 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。
  • HY-50866B
    NVP-AEW541 dihydrochloride Inhibitor
    NVP-AEW541 dihydrochloride (AEW541 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，IC50 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 也抑制 InsR，IC50 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
  • HY-153479
    Aganirsen Inhibitor
    Aganirsen 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
  • HY-150255
    IMP2-IN-3 Inhibitor
    IMP2-IN-3 是一种有效的 IMP2 抑制剂，显示出抗癌作用。
  • HY-P2534
    C-Peptide 2, rat Inhibitor
    C-Peptide 2, rat 是一种由 31 个氨基酸残基构成的多肽，是胰岛素原的一种组分。C-Peptide 2, rat 可抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌。
  • HY-101962
    HNMPA Inhibitor
    HNMPA 是一种膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 抑制人胰岛素受体的丝氨酸和酪氨酸自磷酸化。HNMPA 对蛋白激酶 C 或环 AMP 依赖性蛋白激酶活性没有影响。
  • HY-P3864
    Pancreastatin (37-52), human Inhibitor
    Pancreastatin (37-52), human 是胰抑素片段。Pancreastatin 是一种 CgA 衍生肽(CgA 残基 250-301)，具有生物活性，可抑制胰岛 β 细胞释放胰岛素。
  • HY-W342441
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)

    单唾液神经节苷酯 GM3

    		Inhibitor
    Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂，是一种 VEGFR2/KDR/Flk-1 和 Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2/KDR/Flk-1 和 Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis)，从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外，Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂，诱导胰岛素受体 (IR)- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离，并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
  • HY-112469
    ERK Inhibitor II (Negative control) Inhibitor
    ERK Inhibitor II (Negative control) 是一种有效的细胞外信号调节激酶 (ERK) 抑制剂。ERK Inhibitor II (Negative control) 抑制胰岛素受体 (Insulin Receptor) 的激活，可用于糖尿病研究。
  • HY-153479A
    Aganirsen sodium Inhibitor
    Aganirsen sodium 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
  • HY-W102387
    D-Galactose pentaacetate

    D-半乳糖五乙酸酯

    		Inhibitor
    D-Galactose pentaacetate 可抑制亮氨酸诱导的胰岛素释放。D-Galactose pentaacetate 可用于儿童持续性高胰岛素血症或胰岛素瘤的研究。
  • HY-15656R
    Ceritinib (Standard)

    色瑞替尼(Standard)

    		Inhibitor
    Ceritinib (Standard)是 Ceritinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。
  • HY-14243
    CEP-14083 Inhibitor
    CEP-14083 是一种与 ATP 竞争的 ALK 激酶抑制剂，其在酶学实验中的 IC50 值为 2 nM。CEP-14083 还抑制其他激酶，例如胰岛素受体 (IR)，血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2/KDR/Flk-1)，血管生成素-1 受体 (TIE2) 和双亮氨酸拉链激酶 (DLK)。CEP-14083 抑制 CD274 mRNA 的表达以及在携带 NPM/ALK 的 T 细胞淋巴瘤 (ALK+TCL) 细胞中的 NPM/ALK 功能。CEP-14083 有望用于淋巴瘤的研究。
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