2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. MAP4K
  5. MAP4K1/HPK1 Isoform

MAP4K1/HPK1

 

MAP4K1/HPK1 相关产品 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-138568
    HPK1-IN-3 Inhibitor 99.32%
    HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。
  • HY-138742
    HPK1-IN-7 Inhibitor 99.33%
    HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的疗效。
  • HY-157149
    DS21150768 Inhibitor 99.26%
    DS21150768 是一种有效的口服活性 HPK1 抑制剂。DS21150768 显示出增强 T 细胞功能的有效活性。DS21150768具有抗癌作用。
  • HY-148847
    HPK1-IN-32 Inhibitor 98.12%
    HPK1-IN-32 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 为 65 nM。HPK1-IN-32 可用于 HPK1 相关疾病的研究。
  • HY-144088
    ZYF0033 Inhibitor 98.86%
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
  • HY-163495
    HPK1-IN-44 Inhibitor
    HPK1-IN-44 (Compound 1) 是 HPK1 的抑制剂 (IC50 0.1 nM(40 μM ATP))。
  • HY-168110
    HPK1-IN-52 Inhibitor
    HPK1-IN-52 是一种有效的具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 10.4 nM。HPK1-IN-52 表现出抗肿瘤活性。
  • HY-161917
    HPK1-IN-49 Inhibitor
    HPK1-IN-49 (Compound I-4) 是造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 的抑制剂，IC50 >100 nM。
  • HY-144093
    HPK1-IN-26 Inhibitor ≥98.0%
    HPK1-IN-26 是一种 HPK1 和 GLK 的抑制剂，可用于研究动物病原体感染，详细信息请参考专利文献 WO2021254118A1 中的化合物 1。
  • HY-153362
    HPK1-IN-34 Inhibitor
    HPK1-IN-34 (Compound 143) 是一种造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 <100 nM。
  • HY-148061
    DB1113 99.28%
    DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。
  • HY-149056
    GNE-6893 Inhibitor 99.94%
    GNE-6893 是一种口服有效的 HPK1 抑制剂。GNE-6893 可用于癌症研究。
  • HY-146231
    SS47
    SS47 是一种基于 PROTAC 的 HPK1 降解剂，可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。通过 SS47 降解 HPK1 也显著增强了抗肿瘤效果。
  • HY-149232
    HPK1-IN-35 Inhibitor
    HPK1-IN-35 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。HPK1-IN-35 降低 p-SLP76 的表达并促进 IL-2 的分泌。
  • HY-153448
    HPK1-IN-36 Inhibitor
    HPK1-IN-36 (compound 2) 是一种有效的 HPK1 抑制剂，IC50 值为 0.5 nM。
  • HY-144073
    HPK1-IN-21 Inhibitor
    HPK1-IN-21 是一种有效的 HPK1 激酶抑制剂 (Ki=0.8 nM)，HPK1-IN-21 也具有口服活性。
  • HY-144091
    HPK1-IN-24 Inhibitor
    HPK1-IN-24 (example 51) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，Ki 值为 100 nM。HPK1-IN-24 有潜力用于癌症的研究。
  • HY-144092
    HPK1-IN-25 Inhibitor
    HPK1-IN-25 (example 94) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 129 nM。HPK1-IN-25 有潜力用于癌症的研究。
  • HY-149206
    HPK1-IN-33 Inhibitor
    HPK1-IN-33 (compound 21) 是一种有效的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，Ki 值为 1.7 µM。HPK1-IN-33 抑制 IL-2 的产生，在 Jurkat WT 和 Jurkat HPK1 KO 细胞中的 EC50 分别为 286 和 >10000 nM。
  • HY-159123
    KHK-6 Inhibitor
    KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂，IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
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