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MyD88抑制剂

MyD88抑制剂 (23):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-139397
    TJ-M2010-5 Inhibitor 99.85%
    TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。
  • HY-50937
    ST 2825 Inhibitor 99.92%
    ST 2825 是一种特异的 MyD88 二聚化抑制剂。ST 2825 干扰 MyD88 对 IRAK1 和 IRAK4 的募集，抑制 IL-1β 介导的 NF-κB 转录活性。
  • HY-135317
    Emavusertib Inhibitor 99.96%
    Emavusertib (CA-4948) 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-N0703
    Schaftoside

    夏佛塔苷

    		Inhibitor 99.67%
    Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。
  • HY-170446
    MyD88-IN-2 Inhibitor
    MyD88-IN-2 (compound A5S) 是一种 MyD88 抑制剂，Kd 值为 15 μM。MyD88-IN-2 在 LPS (HY-D1056) 和败血症诱导的急性肺损伤小鼠模型中显示出保护效果。
  • HY-173063
    TLR8 antagonist-1 Inhibitor
    TLR8 antagonist-1 (Compound 10) 是一种选择性 TLR8 拮抗剂。TLR8 antagonist-1 可抑制 TLR8 介导的炎症和信号通路，减少 MyD88 募集以及抑制 NF-κB、IRF 通路。TLR8 antagonist-1 具有抗炎的活性。
  • HY-135317F
    Emavusertib phosphate Inhibitor
    Emavusertib phosphate (CA-4948 phosphate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的磷酸盐形式。Emavusertib phosphate 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib phosphate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib phosphate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-19744
    T6167923 Inhibitor 99.40%
    T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50s 分别为 2.7  μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
  • HY-149992
    MyD88-IN-1 Inhibitor 99.95%
    MyD88-IN-1 (Compound c17) 是一种具有口服活性的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 抑制 TLR4 和 MyD88 的相互作用并抑制 NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于癌症和炎症的研究。
  • HY-W014223
    2,4′-Dihydroxybenzophenone

    二苯甲酮 -1

    		Inhibitor 98.00%
    2,4′-Dihydroxybenzophenone (Ultraviolet absorber UV-0) 占据 MD2 的疏水口袋并阻止 TLR4 的二聚化。2,4′-Dihydroxybenzophenone 抑制 LPS 诱导的 mtROS 产生，并通过下调促炎介质、降低 MyD88 的表达、IRAK4 和 NF-κB 的磷酸化来抑制 LPS 诱导的炎症反应。2,4′-Dihydroxybenzophenone 也是一种紫外线吸收剂。
  • HY-135317B
    Emavusertib hydrochloride Inhibitor
    Emavusertib hydrochloride (CA-4948 tosylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的盐酸盐形式。Emavusertib hydrochloride 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib hydrochloride 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-RS08886
    MYD88 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    MYD88 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MYD88 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-P10178
    Myristoylated ARF6 (2-13) Inhibitor
    Myristoylated ARF6 (2-13) 通过使 ARF6 失活来阻断 MyD88–ARNO–ARF6–信号轴。
  • HY-P10719
    Pepinh-MYD Inhibitor
    Pepinh-MYD 是一种 MyD88 抑制剂，含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导，抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
  • HY-RS08887
    Myd88 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Myd88 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Myd88 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-W097625
    6-Methoxyflavone

    6-甲氧基黄酮

    		Inhibitor 99.87%
    6-Methoxyflavone 是可以从 Pimelea simplex F. Muell. 和 P. decora Domin. 中分离得到的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 具有抗炎作用，且在化疗引起的周围神经病变中 (CIPN) 具有神经性疼痛缓解作用。6-Methoxyflavone 可以用于肾炎的研究。
  • HY-RS08888
    Myd88 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Myd88 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Myd88 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-N0703R
    Schaftoside (Standard)

    夏佛塔苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Schaftoside (Standard) 是 Schaftoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。
  • HY-135317D
    Emavusertib mesylate Inhibitor
    Emavusertib mesylate (CA-4948 mesylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的甲磺酸盐形式。Emavusertib mesylate 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib mesylate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib mesylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-135317C
    Emavusertib tosylate Inhibitor
    Emavusertib tosylate (CA-4948 tosylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的甲苯磺酸盐形式。Emavusertib tosylate 是口服有效的 IRAK4 (IC50=57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib tosylate 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
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