2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. NO Synthase
  5. nNOS Isoform
  6. nNOS 抑制剂

nNOS 抑制剂

nNOS 抑制剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate Inhibitor ≥99.0%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18，0.4，6 µM。
  • HY-N6607
    Tryptanthrin Inhibitor 99.89%
    Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c Inhibitor 99.97%
    Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
  • HY-P0117A
    Tat-NR2B9c TFA Inhibitor 99.67%
    Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
  • HY-B1478
    Dimaprit dihydrochloride Inhibitor 99.91%
    Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂，它还抑制 nNOS，IC50 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。
  • HY-W022047
    nNOS-IN-1

    7-氰基-3-溴-1H-吲唑

    		Inhibitor 99.37%
    nNOS-IN-1(Compound 14) 是一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂，对神经型、诱导型和内皮型 NOS 具有抑制活性，IC50 分别为 2.5、5.7 和 13 μM。
  • HY-158334
    NDs-IN-1 Inhibitor
    (神经退行性疾病) NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制 hBACE-1，hAChE 和 hMAO-B 等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂。NDs-IN-1 主要用于研究神经退行性疾病。
  • HY-115916
    NOS-IN-2 Inhibitor
    NOS-IN-2 (Compound 4i) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC50 值为20 µM。NOS-IN-2 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究炎症性疾病。
  • HY-P0184A
    Camstatin TFA Inhibitor
    Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
  • HY-W484263
    hnNOS-IN-3 Inhibitor
    hnNOS-IN-3 (compound 39) 是一种选择性 nNOS 抑制剂，Ki 为 0.32 μM。hnNOS-IN-3 的 nNOS 结合与 L-精氨酸竞争。hnNOS-IN-3 对 nNOS 的选择性分别是 iNOS (Ki=37 μM) 和 eNOS (Ki= 9.4 μM) 的 115 倍和 29 倍。
  • HY-135224
    1,4-PBIT dihydrobromide Inhibitor
    1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对诱导型 (iNOS)，内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 Ki 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。
  • HY-115917
    NOS-IN-3 Inhibitor
    NOS-IN-3 (Compound 9a) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC50 值为20 μM。NOS-IN-3 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究可诱导亚型涉及的疾病，如感染性休克。
  • HY-115410
    NG-Amino-L-arginine hydrochloride Inhibitor
    NG-Amino-L-arginine hydrochloride 可诱导 nNOS、iNOS 和 eNOS 亚型的瓜氨酸形成活性失活，Ki 值分别为 0.3 μM、3 μM 和 2.5 μM。
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