Notch

Notch 信号在进化过程中是保守的，在多种细胞类型和发育的各个阶段起作用。Notch 信号通过细胞间通讯发生，其中一个细胞上的跨膜配体激活并列细胞上的跨膜受体。

Notch 信号的调节对于大多数真核生物的发育和维持至关重要。Notch 受体（NOTCH1、2、3 和 4）和配体（DLL1、3 和 4、JAG1 和 2）是整合膜蛋白，需要直接的细胞间相互作用来激活信号。配体表达细胞通过一种不寻常的机制激活 Notch 信号，该机制涉及 Notch 蛋白水解以从膜上释放细胞内结构域，从而使 Notch 受体直接作为下游信号转导器发挥作用。

Notch signaling is evolutionarily conserved and operates in many cell types and at various stages during development. Notch signaling occurs via cell-cell communication, where transmembrane ligands on one cell activate transmembrane receptors on a juxtaposed cell.

Regulation of Notch signaling is critical to development and maintenance of most eukaryotic organisms. The Notch receptors (NOTCH1, 2, 3, and 4) and ligands (DLL1, 3, and 4, JAG1 and 2) are integral membrane proteins and direct cell-cell interactions are needed to activate signaling. Ligand-expressing cells activate Notch signaling through an unusual mechanism involving Notch proteolysis to release the intracellular domain from the membrane, allowing the Notch receptor to function directly as the downstream signal transducer.

Notch 相关产品 (76)
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抗体 (11)

By Effects:	抑制剂 (50) 激动剂 (2) 激活剂 (16) 调节剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N10790

RA-V		99.63%
RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC₅₀ 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。

HY-10585AS1

Valproic acid-d₁₄ sodium 丙戊酸钠-d₁₄	Activator
Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-P2203

SAHM1	Inhibitor
SAHM1 是一种显性阴性 MAML 形式的肽模拟物，可抑制经典 Notch 转录复合物的形成。SAHM1 可用于小鼠过敏性气道炎症的研究。

HY-124484

JI130	Inhibitor	99.01%
JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究治疗胰腺癌。

HY-P1985A

Notch 1 TFA
Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-104031

tCFA15	Modulator	99.37%
tCFA15 为一种三甲基环己烯长链脂肪醇，侧链含有 15 个碳原子，能够促进神经细胞的分化，具有调控 Notch 信号通路的潜力。

HY-10585S2

Valproic acid-d₁₅ 丙戊酸 d₁₅	Activator	≥99.0%
Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-P99925

Enoticumab 依诺苏单抗	Inhibitor	99.64%
Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。

HY-13526G

YO-01027 (GMP) 二苯并氮卓 (GMP)	Inhibitor
YO-01027 (Dibenzazepine) (GMP) 是 GMP 级别的 YO-01027 (HY-13526)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。YO-01027 是一种有效的 γ-分泌酶抑制剂。

HY-P99377

Navicixizumab 那赛昔珠单抗	Inhibitor
Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d₄ 丙戊酸 d₄	Activator	≥98.0%
Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585AS

Valproic acid-d₇ sodium 5-羟基丙戊酸钠 d₇ (钠盐)	Activator
Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-E70172

Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4	Modulator
Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 可以调节 Notch 信号通路。

HY-P990476

Anti-NOTCH1 Antibody	Inhibitor
Anti-NOTCH1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 NOTCH1。Anti-NOTCH1 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-NOTCH1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-N9790

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Inhibitor
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。

HY-E70292

N-Acetylgalactosaminyltransferase 11 N-乙酰半乳糖氨基转移酶11	Activator
N-Acetylgalactosaminyltransferase 11 (GALNT11) 是一种可以激活 Notch 信号的糖基化转移酶。

HY-164451

GSI-18	Inhibitor
GSI-18 是一种 γ-分泌酶抑制剂，具有抗癌活性。GSI-18 通过抑制 Notch 信号，减轻了胰腺癌细胞中锚定不依赖的生长。

HY-P990253

Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5)
Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 是美国仓鼠来源的、抗小鼠 δ-like protein 1/DLL1 的 IgG, κ 抗体抑制剂。

HY-P990613

LIV-1205 (CBA-1205)
LIV-1205 (CBA-1205) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 DLK1。LIV-1205 (CBA-1205) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。LIV-1205 (CBA-1205) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P1846

Jagged-1 (188-204)	Agonist
Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。

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