2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-122682
    SBI-993 98.67%
    SBI-993 是一种 SBI-477 类似物，具有改进的效力和适合体内生物利用度的药代动力学特性。SBI-993 通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导。
    SBI-993
  • HY-125254
    LEI110 Inhibitor 99.94%
    LEI110 是一种有效的、选择性的、可透过细胞的硫醇水解酶 HRASLS 家族的泛抑制剂。LEI110 可抑制 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT，其 pIC50 值分别为 7.0、6.8、6.8 和 7.6。LEI110 在 HepG2 细胞中可降低细胞花生四烯酸水平和油酸诱导的脂肪分解。
    LEI110
  • HY-129225
    WRR139 99.71%
    WRR139 是一种肽乙烯基砜，参与炎症和癌症等疾病过程。WRR139 还是一种胞质酶 N-聚糖酶 1 (NGLY1) 和 Nrf1 抑制剂。WRR139 增强 Carfilzomib 对癌细胞的细胞毒性。
    WRR139
  • HY-160214
    Perforin-IN-2 99.43%
    Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂，可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (＞900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC50=6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性，也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。
    Perforin-IN-2
  • HY-133026
    N-Acetylcarnosine 99.85%
    N-Acetylcarnosine 是一种天然的，含有组氨酸的二肽，是药理学上主要的 L-carnosine 的来源。N-Acetylcarnosine 是一种有效的眼科活性分子，有用于人类白内障的潜力。
    N-Acetylcarnosine
  • HY-W011053
    Neotame

    纽甜

    		98.00%
    Neotame 是一种阿斯巴甜 (Aspartame) 的衍生物，是一种低热量，高效的人造甜味剂，其甜度是糖的 7000-13,000 倍。Neotame 是一种非营养性甜味剂和增味剂，可用于多种食品。
    Neotame
  • HY-122464
    (±)-Jasmonic acid

    茉莉酸

    		≥99.0%
    (±)-Jasmonic acid 是一种与植物抗非生物胁迫密切相关的内源性的生长调节物质，用于激活对伤害、食草动物和病原体攻击的防御反应。(±)-Jasmonic acid 不发挥独立的调控作用，而是与其他植物激素信号通路在一个复杂的信号网络中起作用。此外，(±)-Jasmonic acid 还可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平，并抑制水稻幼苗的伸长。
    (±)-Jasmonic acid
  • HY-148509
    PhosTAC5 99.94%
    PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
    PhosTAC5
  • HY-101737
    24-Norursodeoxycholic acid 99.87%
    24-norursodeoxycholic acid (Norucholic acid) 是侧链缩短的 UDCA 的 C23 同系物，具有有效的抗胆汁淤积，抗炎和抗纤维化特性。
    24-Norursodeoxycholic acid
  • HY-107794
    Clodronate disodium tetrahydrate

    氯膦酸二钠(四水合物) ; 氯屈膦酸二钠(四水合物)

    		≥98.0%
    Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
    Clodronate disodium tetrahydrate
  • HY-P99407
    Pepinemab

    派比奈单抗

    		≥99.0%
    Pepinemab(VX 15/2503) 是一种人源化的抗 SEMA4D 单克隆抗体，信号蛋白 4D（SEMA4D），也称为 CD100，是神经元发育过程的调节子，在多种细胞过程中发挥作用。Pepinemab 可通过阻断 SEMA4D 的活性，用于阿尔茨海默病等多种神经退行性疾病研究。
    Pepinemab
  • HY-112158
    NSC139021 Inhibitor 99.86%
    NSC139021 (ERGi-USU) 是ERG阳性癌细胞生长的高度选择性抑制剂，抑制不同细胞系的 IC50 值为 30 到400 nM。
    NSC139021
  • HY-147149
    BPN-15477 Modulator 99.80%
    BPN-15477 是一种有效的 SMC (剪接调节剂化合物)，可恢复 ELP1 (延长蛋白复合物 1) 外显子 20 的正确剪接。BPN-15477 纠正了 ELP1 转录本的剪接，显著提高了包括大脑在内的所有组织的体内功能蛋白水平。BPN-15477 可用于额颞痴呆的研究。
    BPN-15477
  • HY-147316
    TP-5801 Inhibitor 99.69%
    TP-5801 是一种具有口服活性的非受体酪氨酸激酶 (TNK1) 抑制剂 (IC50=1.40 nM)，并表现出抗肿瘤活性。
    TP-5801
  • HY-19903
    ASP-9521 Inhibitor ≥98.0%
    ASP-9521是有效，选择性，有口服活性的AKR1C3抑制剂；对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。
    ASP-9521
  • HY-P990028
    Raludotatug 98.62%
    Raludotatug 是一种人源化免疫球蛋白G1κ，抗 CDH6 单克隆抗体。Raludotatug 是一种抗肿瘤药。
    Raludotatug
  • HY-W195984
    Z57346765 99.55%
    Z57346765 是 PGK1 特异性抑制剂，降低 PGK1 糖酵解中的代谢酶活性，抑制 PGK1 依赖性细胞增殖。Z57346765 可针对肾透明细胞癌 (KIRC) 发挥抑制作用。
    Z57346765
  • HY-13250
    Silvestrol aglycone Inhibitor 99.84%
    Silvestrol aglycone 是 Silvestrol 的类似物，能够抑制癌细胞蛋白翻译起始，对蛋白翻译荧光素酶报告基因 yc-LUC 和 tub-LUC 的 EC50 值分别为 10 和 200 nM。具有抗癌作用。
    Silvestrol aglycone
  • HY-137383
    Sulfo-SANPAH 99.44%
    Sulfo-SANPAH 是一种伯胺-硝基苯叠氮交联剂。
    Sulfo-SANPAH
  • HY-P2804
    GAPDH, rabbit muscle

    甘油醛-3-磷酸脱氢酶

    Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (EC 1.2.1.12) 是抗胸腺细胞和抗凋亡剂的靶点。Glyceraldehyde phosphate dehydrogenase 催化过羟基自由基对还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的链氧化。
    GAPDH, rabbit muscle
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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