2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. PI4K
  5. PI4KIIIα Isoform
  6. PI4KIIIα 抑制剂

PI4KIIIα 抑制剂

PI4KIIIα 抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12046
    PIK-93 Inhibitor 99.81%
    PIK-93 是一种合成的，有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 19 nM，同时可抑制 PI3Kγ和 PI3Kα 的活性，IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。
  • HY-100198
    PI4KIIIbeta-IN-10 Inhibitor 99.84%
    PI4KIIIbeta-IN-10 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。
  • HY-125118
    GSK-A1 Inhibitor ≥99.0%
    GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。
  • HY-U00426
    BF738735 Inhibitor 99.10%
    BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。
  • HY-19798
    PI4KIIIbeta-IN-9 Inhibitor 99.01%
    PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。
  • HY-100603A
    (S)-GSK-F1 Inhibitor
    (S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
  • HY-106012
    PI4K-IN-1 Inhibitor 98.61%
    PI4K-IN-1 (compound 44) 是一种有效的 PI4KIII 抑制剂，PI4KIIIα 和 PI4KIIIβ 的 pIC50 值分别为 9.0 和 6.6 。PI4K-IN-1 还抑制 PI3Kα/β/γ/δ，pIC50 值分别为 4.0/<3.7/5.0/<4.1。
  • HY-110248
    MI 14 Inhibitor 99.30%
    MI 14 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，对 PI4KIIIβ、PI4KIIIα、PI4KIIα 的 IC50 分别为 54 nM、>100 μM、>100 μM。MI 14 对 HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a 具有抗病毒活性。
  • HY-161357
    KR-27370 Inhibitor
    KR-27370 (compound 7f) 是一种抗病毒剂和选择性的 PI4KIIIβ/PI4KIIIα 抑制剂 (IC50: 3.1 nM/15.8 nM)，对 hRV、柯萨奇病毒和其他肠道病毒具有抑制活性[1].br/
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