2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
    TGF-beta/Smad
  4. PKC
  5. PKC Isoform
  6. PKC 抑制剂

PKC 抑制剂

PKC 抑制剂 (189):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1399A
    Pep2m, myristoylated TFA Inhibitor 99.77%
    Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
  • HY-120497
    PKCζ-IN-1 Inhibitor 99.1%
    PKCζ-IN-1 是一种抑制 PKCζ 和 CDK2 的化合物，显示出对 PKCζ 的 IC50 值为 5.18 nM，对 CDK2 的 IC50 值为 1.04 μM，具有显著的选择性，选择性比率达到 200 倍。PKCζ-IN-1 在抑制 PKCζ 的同时，还能减少 CDK2 的活性。
  • HY-105416
    Calphostin C Inhibitor ≥99.0%
    Calphostin C 是一种高选择性的蛋白激酶 PKC 抑制剂 (IC50=0.05 μM) 和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Calphostin C 竞争性结合 PKC 并抑制 PKC 介导的磷酸化信号传导。Calphostin C 恢复糖尿病小鼠坐骨神经 Na+/K+ ATPase 酶活性，改善神经病变。Calphostin C 可用于抗肿瘤及糖尿病并发症的研究。
  • HY-P5881
    PKCα (C2-4) inhibitor peptide Inhibitor 99.81%
    PKCα (C2-4) inhibitor peptide 是一种 PKCα 特异性抑制剂肽，可阻断 α1A‐肾上腺素受体激动剂 A-61603 (HY-101366) 对 IKr 的抑制作用。
  • HY-118442
    Sphingosine (d14:1) Inhibitor ≥99.0%
    Sphingosine (d14:1) (Tetradecasphing-4-enine) 是一种鞘脂，是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Sphingosine (d14:1) 可防止其与 sn-1,2-二酰基甘油 (DAG)/佛波酯相互作用。
  • HY-N11003
    Vanicoside A Inhibitor 99.40%
    Vanicoside A 是一种来自 Polygonum pensylvanicum 的蛋白激酶 C (PKC)抑制剂。
  • HY-101047S
    D-erythro-Sphingosine-d7

    D-赤式鞘氨醇 d7

    		Inhibitor 99.00%
    D-erythro-Sphingosine-d7 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi
  • HY-125639
    (rac)-AR-13503 Inhibitor 99.08%
    (rac)-AR-13503 ((rac)-AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13503 (HY-12798C) 的异构体。AR-13503 是 ROCK/PKC 抑制剂，抑制血管生成，增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。AR-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (OIR) 小鼠模型中异常新生血管 (NV) 的形成。
  • HY-108604
    Bisindolylmaleimide II Inhibitor 99.80%
    Bisindolylmaleimide II 是所有蛋白激酶 C 亚型的通用抑制剂。
  • HY-RS11116
    PRKCA Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    PRKCA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKCA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-112291
    SB 220025 Inhibitor 99.90%
    SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 还能抑 p56Lck 和 PKC，其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 µM。SB 220025 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达，并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展，可用于炎症的研究。
  • HY-125957
    A-3 hydrochloride Inhibitor 99.75%
    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM)，酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
  • HY-126419
    Kobophenol A Inhibitor 99.90%
    Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
  • HY-RS11128
    PRKCG Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    PRKCG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKCG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-18965
    TAS-301 Inhibitor 99.61%
    TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
  • HY-N6736
    K-252c Inhibitor ≥99.0%
    K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC50 值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。
  • HY-10230S
    Midostaurin-d5

    米哚妥林 d5

    		Inhibitor ≥98.0%
    Midostaurin-d5 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，VEGFR2/KDR/Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/Flt-1/2 的活性，IC50 值为 22-500 nM。
  • HY-P1401
    Protein Kinase C (19-36) Inhibitor 99.14%
    Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂，其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大，抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
  • HY-N0453R
    Hypericin (Standard)

    金丝桃素（标准品） ; 金丝桃蒽酮（标准品）

    		Inhibitor
    Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。
  • HY-108262
    UCN-02 Inhibitor ≥98.0%
    UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) 是一种由链霉菌属 N-126 菌株产生的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对 PKC 和 PKA 作用的 IC50 值分别为 62 nM 和 250 nM。 UCN-02 对 HeLa S3 细胞具有细胞毒性，能抑制其生长。
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