2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. PKD
  5. PKD抑制剂

PKD抑制剂

PKD Isoform Comparison

PKD抑制剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15698A
    CRT0066101 dihydrochloride Inhibitor 99.92%
    CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
  • HY-12239
    CID755673 Inhibitor 99.13%
    CID755673 是高效选择性的 PKD1 抑制剂，IC50 值为 182 nM。
  • HY-13941
    1-Naphthyl PP1 Inhibitor 99.08%
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。
  • HY-15528
    kb NB 142-70 Inhibitor 98.08%
    kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1，PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 28.3 nM，58.7 nM 和 53.2 nM；kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。
  • HY-15698B
    CRT0066101 trihydrochloride Inhibitor
    CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
  • HY-15698
    CRT0066101 Inhibitor 99.66%
    CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
  • HY-13454
    CID 2011756 Inhibitor
    CID 2011756 是一种广谱的，ATP 竞争性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。
  • HY-118052
    BPKDi Inhibitor 99.60%
    BPKDi 是一种有效的联吡啶 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出。
  • HY-151374
    3-IN-PP1 Inhibitor 99.58%
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
  • HY-RS00002
    Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-128142
    PKC/PKD-IN-1 Inhibitor 98.35%
    PKC/PKD-IN-1 (Compound 13C) 是一种具有口服活性的双蛋白激酶 C/D (PKC/PKD) 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 0.6 nM。PKC/PKD-IN-1 能减轻高盐饮食诱导的心肌肥厚，可以用于心力衰竭的研究。
  • HY-RS00003
    PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-151372
    Protein kinase D inhibitor 1 Inhibitor
    Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂，IC50 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。
  • HY-RS00004
    Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-131962
    PKD-IN-1 Inhibitor
    PKD-IN-1 (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物，可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。
  • HY-112547
    CRT5 Inhibitor
    CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺，对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。
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