2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR
  5. PPARγ Isoform
  6. PPARγ 拮抗剂

PPARγ 拮抗剂

PPARγ 拮抗剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16578
    GW9662 Antagonist 99.79%
    GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。
  • HY-13202
    T0070907 Antagonist 99.98%
    T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂，Ki值为1 nM。
  • HY-114263
    NXT629 Antagonist 99.07%
    NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的 PPAR-α 拮抗剂，对人 PPARα 的 IC50 值为 77 nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如 PPARδ，PPARγ，Erβ，GR 和 TRβ，IC50 值分别为 6.0，15，15.2，32.5 和 >100 μM。NXT629 具有高效抗癌作用，在动物模型试验中，能够抑制实验性癌细胞转移。
  • HY-148352
    BAY-4931 Antagonist 98.83%
    BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ 反向激动剂，IC50 为 0.17 nM。
  • HY-148351
    BAY-0069 Antagonist 98.07%
    BAY-0069 是一种有效且具有选择性的 PPARγ 反向激活剂，对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 的 IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。
  • HY-160162
    SR 11023 Antagonist 99.55%
    SR 11023 是一种口服活性 PPARγ 拮抗剂，IC50 值为 109 nM，在糖尿病研究中发挥着重要作用[1]。
  • HY-W011309
    1-O-Hexadecylglycerol

    1-O-十六烷基-外消旋-甘油

    		Antagonist ≥98.0%
    1-O-Hexadecylglycerol 可以上调 PPAR-γ 的表达,抑制 pGE2， 表现出抗炎特性。1-O-Hexadecylglycerol 口服有效。
  • HY-128487
    H-​Trp-​Glu-​OH Antagonist 99.95%
    H-​Trp-​Glu-​OH 是一种选择性的、可逆的且有细胞通透性的 PPARγ 拮抗剂，其 Kd 约为 8 µM。H-​Trp-​Glu-​OH 可能作为研究糖尿病的先导化合物。
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