2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR
  5. PPAR Isoform
  6. PPAR 拮抗剂

PPAR 拮抗剂

PPAR 拮抗剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14166
    MK-886 Antagonist 99.77%
    MK-886 (L 663536) 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
  • HY-14166A
    MK-886 sodium salt Antagonist
    MK-886 (L 663536) sodium salt 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 sodium salt 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
  • HY-16578S
    GW9662-d5 Antagonist
    GW9662-d5 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。
  • HY-117727S
    Leriglitazone-d4 Antagonist
    Leriglitazone-d4 (MIN-102-d4; Hydroxypioglitazone-d4) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 PPARγ 激动剂，EC50 为 9 μM。 Leriglitazone 作为线粒体功能的调节剂，具有神经保护，抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究
  • HY-169070
    Anti-osteoporosis agent-10 Antagonist
    Anti-osteoporosis agent-10 是一种骨质疏松抑制剂。Anti-osteoporosis agent-10 可以抑制破骨细胞的生成，IC50 为 0.042 μM。Anti-osteoporosis agent-10 对 PPARγ 具有拮抗活性，EC50 值为 0.75 μM。
  • HY-120188
    CC618 Antagonist 99.94%
    CC618 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPARβ/δ）拮抗剂，与 PPARβ/δ 受体共价结合显示出拮抗作用。
  • HY-155704
    Lyciumamide A Antagonist
    DPP-IV-IN-5 是从枸杞果实中分离得到的化合物。DPP-IV-IN-5 对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ) 具有中等拮抗作用，EC50 值为 10.09 - 44.26 μM，对二肽基肽酶-4 (DPPIV) 也有抑制作用，IC50 值为 47.13 μM。
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