2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. PSMA

PSMA (前列腺特异性膜抗原)

Prostate-specific membrane antigen

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99239
    Rosopatamab

    罗索帕妥单抗

    		99.50%
    Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (177Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。
    Rosopatamab
  • HY-125399
    PSMA-11 99.74%
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-148761
    PSMA I&T 99.67%
    PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
    PSMA I&T
  • HY-W054292
    tert-Butyl-DCL Inhibitor ≥98.0%
    tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。
    tert-Butyl-DCL
  • HY-148152A
    PSMA I&S TFA 98.15%
    PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
    PSMA I&S TFA
  • HY-P10781
    PSMA-D5 Modulator
    PSMA-D5 对 PSMA 有结合亲和力，Ki 为 0.21 nM，在进行放射性标记后可用于 PSMA 示踪。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 含有 DOTA 螯合剂，允许 177Lu 和 225Ac 等治疗性放射性核素方便地标记。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 显示出卓越的药代动力学特性，在 22Rv1 肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率。PSMA-D5 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-D5
  • HY-123733
    MIP-1095 Inhibitor
    MIP-1095 强效抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性 (Ki =0.24 nM)。
    MIP-1095
  • HY-162779
    CDD-3290 Inhibitor
    CDD-3290 (Compound 20) 是一种前列腺特异性抗原 (PSA) 抑制剂，Ki 值为 216 nM。CDD-3290 对 α-凝乳胰蛋白酶和弹性酶也有抑制作用。
    CDD-3290
  • HY-103591
    DUPA(OtBu)-OH ≥98.0%
    DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序，可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。
    DUPA(OtBu)-OH
  • HY-P10055A
    PSMA targeting peptide TFA 99.09%
    PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。
    PSMA targeting peptide TFA
  • HY-153550
    PSMA-1007 99.79%
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-1007
  • HY-158123
    PSMA binder-1 98.33%
    PSMA binder-1 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后 (得到 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254))，具有放射性杀伤效果；可作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）有强抑制作用。
    PSMA binder-1
  • HY-117756
    Piflufolastat 99.10%
    Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。
    Piflufolastat
  • HY-P9992
    Pelgifatamab

    柯立派妥单抗

    		Inhibitor 99.18%
    Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抗体。Pelgifatamab 可与 225Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
    Pelgifatamab
  • HY-160893
    PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 99.43%
    PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 包含可裂解的 ADC 连接体 (Val-Cit-PAB) 和新型小分子 PSMA 靶向结合物。它含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PSMA-Val-Cit-PAB-Azide
  • HY-158125
    PSMA binder-2
    PSMA binder-2 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
    PSMA binder-2
  • HY-147287
    Glu-urea-Glu-NHS ester
    Glu-urea-Glu-NHS ester (compound 21) 是一种具有活性的 NHS Glu-urea-Glu，可作为与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂结合的药效团。
    Glu-urea-Glu-NHS ester
  • HY-163683
    EB-PSMA-617 Inhibitor
    EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式，通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性，以提高前列腺肿瘤摄取和放射治疗效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中，EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加，并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。
    EB-PSMA-617
  • HY-163608
    Ac-macropa
    Ac-macropa 是一种靶向 PSMA 的 Actinium-225 偶联物，可用于前列腺癌的研究。
    Ac-macropa
  • HY-P99554
    Topsalysin
    Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。
    Topsalysin
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