1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphatase

Phosphatase (磷酸酶)

磷酸酶 (Phosphatase) 是一种从蛋白质中去除磷酸基团的酶。蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 包括多种跨膜和细胞质酶家族。PTP 在调节细胞增殖活性以及细胞间和细胞基质接触的完整性方面发挥着重要作用。蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 是一种非受体 PTP,通常与内质网和质膜下方的囊泡有关。PTP1B 作为瘦素受体通路的关键负调节剂,已成为治疗 2 型糖尿病和肥胖症的有吸引力的治疗靶点。动物细胞的细胞质中存在四种主要的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶催化亚基。其中三种酶 PP1、PP2A 和 PP2B 属于同一基因家族,而 PP2C 似乎有所不同。碱性磷酸酶包括一组异质酶,广泛分布于哺乳动物细胞中。酸性磷酸酶按照一般方程式催化磷酸单酯的水解。

Phosphatases are enzyme that remove a phosphate group from a protein. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) comprise a diverse family of transmembrane and cytoplasmic enzymes. PTPs play an important role in regulating the proliferative activity of cells and the integrity of cell-cell and cell-matrix contacts. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a non-receptor PTP frequently associated with the endoplasmic reticulum and vesicles subjacent to the plasma membrane. PTP1B as a key negative regulator of leptin receptor pathways has been an attractive therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and obesity. Four major serine/threonine-specific protein phosphatase catalytic subunits are present in the cytoplasm of animal cells. Three of these enzymes, PP1, PP2A, and PP2B, are members of the same gene family, while PP2C appears to be distinct.The alkaline phosphatases comprise a heterogeneous group of enzymes that are widely distributed in mammalian cells. Acid phosphatase enzymes catalyze the hydrolysis of phosphate monoesters following the general equation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136268
    AQX-435 Activator 99.19%
    AQX-435 是一种有效的 SHIP1 (SH2 domain-containing inositol-5′-phosphatase 1) 激活剂。AQX-435 降低 B 细胞受体 (BCR) 下游 PI3K 活性,诱导恶性 B 细胞凋亡,减少淋巴瘤生长。
    AQX-435
  • HY-121515A
    DPM-1001 trihydrochloride Inhibitor 98.48%
    DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。
    DPM-1001 trihydrochloride
  • HY-111489B
    LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride Inhibitor 99.83%
    LMPTP INHIBITOR 1 (dihydrochloride) 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂,能够抑制 LMPTP-A 的活性,IC50 值为 0.8 μM。
    LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride
  • HY-115925
    SHP2-IN-9 Inhibitor 98.68%
    SHP2-IN-9是一种特异性的 SHP2 抑制剂 (IC50 =1.174 μM),具有增强的血脑屏障渗透性。SHP2-IN-9 对 SHP2 的选择性是 SHP1 的 85 倍。SHP2-IN-9 在体内抑制 SHP2 介导的细胞信号转导和癌细胞增殖,并抑制宫颈癌肿瘤和胶质母细胞瘤的生长。
    SHP2-IN-9
  • HY-W013478
    PTP inhibitor 1 Inhibitor 98.92%
    PTP inhibitor 1 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂,具有抗血管生成活性。
    PTP inhibitor 1
  • HY-B1194
    Tetramisole hydrochloride

    盐酸四咪唑

    Inhibitor 99.93%
    Tetramisole盐酸盐抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度的抗寄生虫。
    Tetramisole hydrochloride
  • HY-115620
    AQX-016A Agonist 98.00%
    AQX-016A 是一种口服有效的 SHIP1 激动剂。AQX-016A 可以在体外激活重组 SHIP1 酶并刺激 SHIP1 活性。AQX-016A 还可抑制 PI3K 通路和 TNFa 的产生,可用于各种炎症疾病的研究。
    AQX-016A
  • HY-N1549
    Prunin

    柚皮素-7-O-葡萄糖苷

    Inhibitor 99.92%
    Prunin 是有效的人肠道病毒 A71 (HEVA71) 抑制剂。Prunin 对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 有较强的抑制作用,IC50 值为 5.5 μM。
    Prunin
  • HY-N4185
    Licoflavone A

    甘草黄酮 A

    Inhibitor 99.97%
    Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物,抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性,IC50 值为 54.5 μM。
    Licoflavone A
  • HY-155847
    LYP-IN-3 Inhibitor 99.80%
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-113976A
    Endothall

    草藻灭

    Antagonist
    Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,对 PP2A 和 PP1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 μM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。
    Endothall
  • HY-141800
    MurA-IN-1 Inhibitor 99.32%
    MurA-IN-1 (compound 1a) 是 PTPRR 的抑制剂,其对 PTP1B、PTPN5、PTPN7 和 PTPRR 的IC50 值分别为0.23 μM、0.8 μM、0.75 μM 和 0.09 μM。
    MurA-IN-1
  • HY-D0850
    Tartaric acid disodium dihydrate

    酒石酸钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
    Tartaric acid disodium dihydrate
  • HY-131443
    TRC-766 99.75%
    TRC-766 是一种 RTC-5 (TRC-382) 的阴性对照。TRC-766 可结合蛋白磷酸酶 2A (PP2A),但不激活磷酸酶。
    TRC-766
  • HY-128681
    PGAM1-IN-1 Inhibitor 99.89%
    PGAM1-IN-1 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 6.4 μM。
    PGAM1-IN-1
  • HY-15906
    AMPPD 99.93%
    AMPPD 是 1,2-dioxo-cyclohexane 衍生物,为超敏碱性磷酸酶底物。
    AMPPD
  • HY-123966A
    MY33-3 hydrochloride Inhibitor 99.40%
    MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
    MY33-3 hydrochloride
  • HY-B0579S
    Cyclosporin A-d4

    环孢霉素A d4; 环孢素A d4; 环孢多肽A d4; 环孢灵 d4; 赛斯平 d4; 环孢素 d4

    99.20%
    Cyclosporin A-d4 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d<sub>4</sub>
  • HY-123794
    MP07-66 Activator 98.02%
    MP07-66 是一种 FTY720 类似物,没有免疫抑制作用,通过破坏 SET-PP2A 复合物导致 PP2A 重新激活,在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。
    MP07-66
  • HY-100683
    A12B4C3 Inhibitor 98.0%
    A12B4C3 是一种人多核苷酸激酶/磷酸酶 (hPNKP) 抑制剂,IC50 为 0.06 μM。A12B4C3 对癌细胞具有抗增殖活性。A12B4C3 还能增加某些癌细胞的辐射敏感性。
    A12B4C3
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种