2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Phosphatase
  5. Phosphatase抑制剂

Phosphatase抑制剂

Phosphatase抑制剂 (318):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13756
    Tacrolimus

    他克莫司

    		Inhibitor 99.93%
    Tacrolimus (FK506)，大环内酯类，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
  • HY-D0886
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate

    五水β-甘油磷酸钠(二钠五水合物)

    		Inhibitor 99.81%
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
  • HY-100388
    SHP099 Inhibitor 99.80%
    SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
  • HY-N6785
    Okadaic acid

    冈田酸

    		Inhibitor 99.19%
    Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
  • HY-D0852
    Sodium orthovanadate

    钒酸钠

    		Inhibitor 99.0%
    Sodium orthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶，碱性磷酸酶和一些ATP酶的抑制剂，最有可能充当磷酸盐类似物。
  • HY-100595
    Sodium stibogluconate

    葡萄糖酸锑钠

    		Inhibitor 98.27%
    Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphatase) 的有效抑制剂。 Sodium stibogluconate 在10，100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1，SHP-2 和 PTP1B 活性。
  • HY-W043170
    PRL3-CNNM4 interaction-IN-1 Inhibitor 99.33%
    PRL3-CNNM4 PPI IN 1 (Compound C28d52) 是 PRL3-CNNM4 相互作用抑制剂，也能抑制 PRL介导的 CNNM 抑制。PRL3-CNNM4 PPI IN 1 可以穿透上皮细胞层，代谢稳定，具有良好的药物代谢和药代动力学特性，具有基于该化合物的药物开发潜力。
  • HY-18983
    Calyculin A

    花萼海绵体诱癌素A

    		Inhibitor 99.67%
    Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效，可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，其 IC50 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
  • HY-13750
    Ebselen

    依布硒

    		Inhibitor 99.58%
    Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物，可透过血脑屏障，具有抗炎，抗氧化和抗癌活性。
  • HY-15486
    Salubrinal Inhibitor 99.58%
    Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
  • HY-145923
    Osunprotafib Inhibitor 99.43%
    Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种具有亚纳摩尔活性的有效的 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂。Osunprotafib 具有抗肿瘤活性，可增强免疫应答并增加肿瘤对免疫介导杀伤的敏感性。
  • HY-136173
    Batoprotafib Inhibitor 99.41%
    Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力，尤其是晚期实体瘤。
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    苏拉明钠

    		Inhibitor 99.48%
    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
  • HY-103259
    Sodium metatungstate Inhibitor
    Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。
  • HY-18597
    LB-100 Inhibitor 99.77%
    LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制剂，在 BxPc-3 和 Panc-1 细胞中，IC50 值分别为 0.85 μM 和 3.87 μM。
  • HY-116009
    RMC-4550 Inhibitor 99.56%
    RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂，其 IC50 值为0.583 nM。
  • HY-100463
    TPI-1 Inhibitor ≥98.0%
    TPI-1是SHP-1的抑制剂；抑制重组SHP-1的IC50值为40 nM。
  • HY-15832
    GSK 2830371 Inhibitor 99.70%
    GSK 2830371 是一种选择性的Wip1磷酸酶 (Wip1 phosphatase)抑制剂，IC50 为 6 nM。
  • HY-126304
    β-Glycerophosphate disodium salt hydrate

    β-甘油磷酸二钠盐水合物

    		Inhibitor ≥98.0%
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
  • HY-15842
    SF1670 Inhibitor ≥98.0%
    SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。
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