2. Metabolic Enzyme/Protease Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection Apoptosis
  3. Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis
  4. Suramin sodium salt

Suramin sodium salt  (Synonyms: 苏拉明钠; Suramin hexasodium salt)

目录号: HY-B0879A 纯度: 99.48%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

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Suramin sodium salt Chemical Structure

Suramin sodium salt Chemical Structure

CAS No. : 129-46-4

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2310
In-stock
25 mg ￥2100
In-stock
50 mg ￥3360
In-stock
100 mg ￥5376
In-stock
200 mg   询价  
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Other Forms of Suramin sodium salt:

Suramin sodium salt 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Suramin sodium salt purchased from MCE. Usage Cited in: J Biol Chem. 2020 Jul 24;295(30):10281-10292.  [Abstract]

    Suramin inhibits IP5K function in vivo. Immunoprecipitation of myc-CSN2 from myc-CSN2-HEK293 stable cell after IP5K knockdown, with or without Suramin or NF449 treatment.

    查看 Sirtuin 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Sirtuin SIRT1 SIRT2 SIRT3 SIRT6 SIRT5 SIRT7

    查看 Topoisomerase 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Topoisomerase Topo I Topo II

    查看 Parasite 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Amebae Coccidia Leishmania Mite Plasmodium Toxoplasma Trypanosoma Schistosome

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) is a reversible and competitive protein-tyrosine phosphatases (PTPases) inhibitor[1]. Suramin sodium salt is a potent inhibitor of sirtuins: SirT1 (IC50=297 nM), SirT2 (IC50=1.15 μM), and SirT5 (IC50=22 μM)[2]. Suramin sodium salt is a competitive inhibitor of reverse transcriptase (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)[3][4]. Suramin sodium salt is a potent SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitor[5]. Suramin sodium salt efficiently inhibits IP5K and is an antiparasitic, anti-neoplastic and anti-angiogenic agent[6][7][8].

    IC50 & Target[2]

    SIRT1

    297 nM (IC50)

    SIRT2

    1.15 μM (IC50)

    SIRT5

    22 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt；50-600 μg/mL；for 24-96 hours) 以剂量依赖性和时间依赖性方式抑制细胞增殖并降低癌细胞的活力[7]。
    Suramin sodium salt (300 μg/mL；for 48 hours) 诱导细胞凋亡并下调HeLa细胞中的mRNA表达[7]。
    Suramin sodium salt (1 mg/mL；1 hour) 显著抑制磷酸化的 ERK1/2[8]。
    抑制 HO-8910 PM 和 HeLa 的 IC50 值分别为 319 μg/mL、476 μg/mL[7]。
    Suramin sodium salt 阻断 Vero E6 细胞中的病毒复制[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Suramin sodium salt 相关抗体:

    Cell Proliferation Assay[6]

    Cell Line: HO-8910 PM ovarian and Hela cervical cancer cells
    Concentration: 50, 100, 200, 300, 400, 500 and 600 μg/mL
    Incubation Time: For 24, 48, 72 and 96 hours
    Result: Inhibited cells proliferation in a dose-dependent and time-dependent manner.

    Apoptosis Analysis[6]

    Cell Line: HeLa cells
    Concentration: 300 μg/mL
    Incubation Time: For 48 hours
    Result: Induced cells apoptosis.

    Western Blot Analysis[7]

    Cell Line: PA-SMCs cells
    Concentration: 1 mg/mL
    Incubation Time: For 1 hour
    Result: Significantly suppressed the phosphorylated ERK1/2.
    体内研究
    (In Vivo)

    苏拉明钠盐 (苏拉明六钠盐；10 mg/kg；静脉注射；每周两次，持续 3 周) 可逆转已形成的肺动脉高压 (PH)，从而使肺动脉压力值和血管结构正常化[8]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Adult male Wistar rats (200-225 g)[7]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: IV; twice weekly for 3 weeks
    Result: Reversed established PH, thereby normalizing the pulmonary artery pressure values and vessel structure.
    Clinical Trial
    分子量

    1429.17

    Formula

    C51H34N6Na6O23S6
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Off-white to light brown

    中文名称

    苏拉明钠
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (58.31 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (34.99 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.6997 mL 3.4985 mL 6.9971 mL
    5 mM 0.1399 mL 0.6997 mL 1.3994 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.46 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.46 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 100 mg/mL (69.97 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.48%

    COA (263 KB) HNMR (366 KB) LCMS (268 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Suramin sodium salt 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 0.6997 mL 3.4985 mL 6.9971 mL 17.4927 mL
    5 mM 0.1399 mL 0.6997 mL 1.3994 mL 3.4985 mL
    10 mM 0.0700 mL 0.3499 mL 0.6997 mL 1.7493 mL
    15 mM 0.0466 mL 0.2332 mL 0.4665 mL 1.1662 mL
    20 mM 0.0350 mL 0.1749 mL 0.3499 mL 0.8746 mL
    25 mM 0.0280 mL 0.1399 mL 0.2799 mL 0.6997 mL
    30 mM 0.0233 mL 0.1166 mL 0.2332 mL 0.5831 mL
    DMSO 40 mM 0.0175 mL 0.0875 mL 0.1749 mL 0.4373 mL
    50 mM 0.0140 mL 0.0700 mL 0.1399 mL 0.3499 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Suramin129-46-4Suramin hexasodium苏拉明钠PhosphataseSirtuinReverse TranscriptaseTopoisomeraseSARS-CoVParasiteApoptosisSARS coronavirusprotein-tyrosinephosphatasesPTPasesDNAtopoisomeraseIIantitrypanosomalanti-neoplasticanti-angiogenicIP5KantiparasiticInhibitorinhibitorinhibit

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