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RAD51抑制剂

RAD51抑制剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-D0086
    DIDS sodium salt Inhibitor 99.13%
    DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 RAD51，抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。
  • HY-101462
    RAD51 Inhibitor B02 Inhibitor 99.91%
    RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。
  • HY-15317
    RI-1 Inhibitor 99.83%
    RI-1 是一种选择性 RAD51 的抑制剂，IC50 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。
  • HY-103710
    IBR2 Inhibitor 98.34%
    IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-169213
    LN-439A Inhibitor
    LN-439A (compund LN-439A)是一种新型BAP1抑制剂，通过降解KLF5来抑制基底样乳腺癌的生长。
  • HY-150147
    CAM833 Inhibitor 99.79%
    CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂，对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。CAM833 促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。
  • HY-126020
    Bractoppin Inhibitor 99.70%
    Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。
  • HY-10206
    Amuvatinib Inhibitor 99.47%
    Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
  • HY-122705
    RAD51-IN-1 Inhibitor 99.89%
    RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。
  • HY-16904
    RI-2 Inhibitor 99.90%
    RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂，IC50 值为 44.17 μM，能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。
  • HY-111887
    Emzadirib Inhibitor 99.63%
    Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种 RAD51 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。
  • HY-148183
    Homologous recombination-IN-1 Inhibitor 99.65%
    Homologous recombination-IN-1 是一种新型的 RAD51-BRCA2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (EC50=19 μM)，可干扰同源重组。
  • HY-126972A
    RI(dl)-2 TFA Inhibitor 98.02%
    RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合，并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC50 为 3.0 μM)。
  • HY-136604
    RAD51-IN-3 Inhibitor 99.24%
    RAD51-IN-3 是一种 Rad51 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。
  • HY-143736
    RAD51-IN-5 Inhibitor 98.87%
    RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 3)。
  • HY-143737
    RAD51-IN-6 Inhibitor
    RAD51-IN-6 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 23)。
  • HY-143741
    RAD51-IN-7 Inhibitor
    RAD51-IN-7 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1，化合物 71)。
  • HY-143735
    RAD51-IN-4 Inhibitor
    RAD51-IN-4 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-4 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2019014315A1，化合物 R12)。
  • HY-121693
    DIDS Inhibitor
    DIDS (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS 还抑制 RAD51，抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。
  • HY-126972
    RI(dl)-2 Inhibitor
    RI(dl)-2 抑制 RAD51 的 D-loop 活性，IC50 值为 11.1 µM，并抑制同源重组 (HR) 活性，IC50 值为 3.0 µM。RI(dl)-2 抑制了 HR 介导的 DNA 双链断裂修复，并对不同癌细胞系敏感。
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