2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV)，可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒，具有正义单链 RNA，可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情，不仅包括 SARS，还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2（COVID-19 的病因）。

CoV 有四种主要结构蛋白：刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体（SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2，MERS-CoV 为 DPP4）上介导 CoV 进入宿主细胞，然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后，基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与，如Mpro（主要蛋白酶或3CLpro）、PLpro（木瓜蛋白酶样蛋白酶）和RdRp（RNA依赖性RNA聚合酶）。随后，结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体，并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是，一种名为TMPRSS2（跨膜蛋白酶，丝氨酸2）的蛋白酶通过切割S蛋白，在冠状病毒的整个生命周期（如附着、组装和释放）中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99889
    Romlusevimab

    罗米司韦单抗

    		Inhibitor
    Romlusevimab (BRII-198) 是一种中和人 IgG1 单克隆抗体，抗 SARS-CoV-2 冠状病毒刺突蛋白。
    Romlusevimab
  • HY-157403
    Jun12682 99.60%
    Jun12682 是 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 Jun12682 抑制 PLpro的Ki 值为 37.7 nM。 Jun12682 在 FlipGFP PLpro 检测中的 EC50 值为 1.1 μM。 Jun12682 有口服活性。
    Jun12682
  • HY-15463S
    Imatinib-d8

    伊马替尼 d8

    		Inhibitor 99.85%
    Imatinib-d8 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
    Imatinib-d<sub>8</sub>
  • HY-17589AS
    Chloroquine-d5

    氯喹 d5

    		Inhibitor ≥99.0%
    Chloroquine-d5 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine-d<sub>5</sub>
  • HY-112163A
    rel-Zotatifin Inhibitor
    reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。
    rel-Zotatifin
  • HY-N1913A
    Danshensu sodium

    丹参素钠盐

    		Inhibitor 98.00%
    Danshensu (Dan shen suan A) sodium 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu sodium 可减少活性氧 (ROS) 的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu sodium 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性，EC50 为 0.97 μM。Danshensu sodium 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
    Danshensu sodium
  • HY-P99435
    Amubarvimab

    安巴韦单抗

    		Inhibitor
    Amubarvimab (BRII-196) 是一种人 IgG1 mAb，可结合刺突蛋白受体结合域 (RBD) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS-CoV-2 变异体。
    Amubarvimab
  • HY-P99346
    Regdanvimab

    瑞丹维单抗

    		Inhibitor
    Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。
    Regdanvimab
  • HY-151482
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 Inhibitor 98.96%
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 (化合物 GC-14) 是一种选择性的、低细胞毒性的非共价 Mpro 抑制剂(IC50=0.40 μM)，具有良好的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC50=1.1 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-2
  • HY-149954
    SARS-CoV-2-IN-39 Inhibitor 99.51%
    SARS-CoV-2-IN-39（化合物 21）是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来对抗 SARS-CoV-2。
    SARS-CoV-2-IN-39
  • HY-150062
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 Inhibitor ≥98.0%
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂，其 IC50 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，并对病毒的大分子域表现出明显的选择性，尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1
  • HY-153083
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
    COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-161619
    RMC-113 Inhibitor 99.54%
    RMC-113 是一种 PIP4K2C 和 PIKfyve 抑制剂，Ki 值分别为 46 nM 和 370 nM。RMC-113 逆转 SARS-CoV-2 诱导的自噬通流损伤。RMC-113 具有抗病毒活性。
    RMC-113
  • HY-17437
    Mefloquine

    甲氟喹

    		Inhibitor 99.96%
    Mefloquine (Mefloquin) 是一种口服有效的喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
    Mefloquine
  • HY-P99423
    Adintrevimab

    艾定韦单抗

    		Inhibitor
    Adintrevimab (ADG 20) 是一种人 IgG1 单克隆 SARS-CoV (SARS-CoV) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。
    Adintrevimab
  • HY-108447
    BC-11 hydrobromide Inhibitor ≥99.0%
    BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
    BC-11 hydrobromide
  • HY-15463S1
    Imatinib-d4

    伊马替尼 d4

    		Inhibitor 99.97%
    Imatinib-d4 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
    Imatinib-d<sub>4</sub>
  • HY-14648AR
    Dexamethasone acetate (Standard)

    醋酸地塞米松 (标准品)

    		Inhibitor 98.93%
    Dexamethasone acetate (Standard) 是 Dexamethasone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone acetate (Standard)
  • HY-B0157AS
    Ketotifen-d3 fumarate

    富马酸酮替芬 d3

    		Inhibitor 99.23%
    Ketotifen-d3 (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。
    Ketotifen-d<sub>3</sub> fumarate
  • HY-135853S
    Molnupiravir-d7 Inhibitor 99.86%
    Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
    Molnupiravir-d<sub>7</sub>
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
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