1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136149
    Mpro inhibitor N3 Inhibitor 99.96%
    Mpro inhibitor N3 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,EC50 值为 16.77 µM。Mpro inhibitor N3 显示出针对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59的抗病毒活性。
    Mpro inhibitor N3
  • HY-14648S
    Dexamethasone-d5

    地塞米松 d5

    Inhibitor 99.86%
    Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>5</sub>
  • HY-14648S3
    Dexamethasone-4,6α,21,21-d4

    地塞米松-4,6α,21,21-d4

    Inhibitor ≥99.0%
    Dexamethasone-4,6α,21,21-d4 是 Dexamethasone-4,6α,21,21 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone
    Dexamethasone-4,6α,21,21-d<sub>4</sub>
  • HY-126937
    Ivermectin B1a

    伊维菌素 B1a

    Inhibitor ≥99.0%
    Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物,是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin B1a
  • HY-B0402S
    Amantadine-d15

    金刚烷胺-d15

    Inhibitor ≥98.0%
    Amantadine-d15 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A),从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
    Amantadine-d<sub>15</sub>
  • HY-113225S5
    Guanosine triphosphate-13C10 dilithium
    Guanosine triphosphate-13C10 (GTP-13C10) dilithium 是 13C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
    Guanosine triphosphate-<sup>13</sup>C<sub>10</sub> dilithium
  • HY-152101
    LY1 Inhibitor 98.01%
    LY1 是一种针对 SARS-CoV-2 PLproMpro 的有效选择性共价抑制剂,对 Mpro C145A 蛋白和 PLpro C111A 蛋白的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效,对 Mpro 和 PLproIC50 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。
    LY1
  • HY-B0157
    Ketotifen

    酮替芬

    Inhibitor 99.74%
    Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
    Ketotifen
  • HY-132886
    SARS-CoV-2-IN-6 Inhibitor 99.94%
    SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,显示了有效的酶抑制活性,IC50 值 73 nM。
    SARS-CoV-2-IN-6
  • HY-138208
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone Inhibitor ≥99.0%
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 是一种有效的 cathepsin L 抑制剂。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 介导呼肠孤病毒分解。Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone 降低病毒检测。
    Z-Phe-Tyr(tBu)-diazomethylketone
  • HY-B0260S3
    Methylprednisolone-d7

    甲泼尼龙-d7

    Inhibitor 99.73%
    Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19
    Methylprednisolone-d<sub>7</sub>
  • HY-126419
    Kobophenol A Inhibitor 99.90%
    Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯,可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用,IC50 为 1.81 μM,并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染,EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性,IC50 为 52 μM。
    Kobophenol A
  • HY-124304
    Pinokalant Inhibitor 99.09%
    Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。
    Pinokalant
  • HY-44358
    Remdesivir nucleoside monophosphate Inhibitor 99.98%
    Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir 的代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗 SARS-CoV 和 MERS-CoV 活性的核苷类似物。
    Remdesivir nucleoside monophosphate
  • HY-144770
    SARS-CoV-2-IN-13 Inhibitor 98.90%
    SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂,IC50 为 0.057 μM。SARS-CoV-2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性,口服给药可提高生物利用度和半衰期。
    SARS-CoV-2-IN-13
  • HY-N10109A
    Gallinamide A TFA Inhibitor 99.85%
    Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽,是组织蛋白酶 L (CatL) 的有效抑制剂 (IC50: 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS-CoV-2 感染 (EC50: 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC50: 50 nM)。
    Gallinamide A TFA
  • HY-149321
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 Inhibitor
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975) 是一种 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 7 μM)。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-3
  • HY-B1370R
    Hydroxychloroquine (sulfate) (Standard)

    硫酸羟氯喹(标准品)

    Inhibitor 99.28%
    Hydroxychloroquine (sulfate) (Standard) 是 Hydroxychloroquine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
    Hydroxychloroquine (sulfate) (Standard)
  • HY-100442S1
    Paquinimod-d5-1 Inhibitor 98.19%
    Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod-d<sub>5</sub>-1
  • HY-135867F
    NHC-diphosphate triammonium Inhibitor 98.80%
    NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-diphosphate triammonium
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统