2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV)，可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒，具有正义单链 RNA，可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情，不仅包括 SARS，还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2（COVID-19 的病因）。

CoV 有四种主要结构蛋白：刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体（SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2，MERS-CoV 为 DPP4）上介导 CoV 进入宿主细胞，然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后，基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与，如Mpro（主要蛋白酶或3CLpro）、PLpro（木瓜蛋白酶样蛋白酶）和RdRp（RNA依赖性RNA聚合酶）。随后，结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体，并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是，一种名为TMPRSS2（跨膜蛋白酶，丝氨酸2）的蛋白酶通过切割S蛋白，在冠状病毒的整个生命周期（如附着、组装和释放）中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136284
    XP-59 Inhibitor 99.67%
    XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂，其Ki 值为 0.1 nM。
    XP-59
  • HY-141841
    SARS-CoV-2-IN-7 Inhibitor 99.40%
    SARS-CoV-2-IN-7 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，以纳摩尔 IC50 值（844 nM）抑制病毒复制。
    SARS-CoV-2-IN-7
  • HY-W195509
    Debrisoquin hydroiodide Inhibitor 99.84%
    Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin hydroiodide
  • HY-B0879
    Suramin

    苏拉明

    		Inhibitor
    Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin
  • HY-B0190S1
    Nafamostat formate salt-13C6

    萘莫司他-13C6

    Nafamostat formate salt-13C6 是 13C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。
    Nafamostat formate salt-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-164139
    Antiviral agent 57 Inhibitor 98.10%
    Antiviral agent 57 (compound 81) 是一种抗病毒药物。Antiviral agent 57 在 50 nM 时对 ANO6 有> 60%的抑制作用。
    Antiviral agent 57
  • HY-157154
    MAT-POS-e194df51-1 Inhibitor 98.45%
    MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性，在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中，EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
    MAT-POS-e194df51-1
  • HY-104077S
    Remdesivir-d5

    瑞德西韦-D5

    		Inhibitor 99.86%
    Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir-d<sub>5</sub>
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2 Inhibitor 98.66%
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-2
  • HY-P1717
    AMY-101 Inhibitor
    AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101
  • HY-135855
    SARS-CoV-IN-1 Inhibitor 99.88%
    SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-1
  • HY-126303
    GS-443902

    瑞德西韦代谢物

    		Inhibitor 99.87%
    GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。
    GS-443902
  • HY-B0689
    Indinavir

    茚地那韦

    		Inhibitor 99.96%
    Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3 Inhibitor 99.36%
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-3
  • HY-136259
    ML188 Inhibitor 99.87%
    ML188，一种探针，也是一种选择性非共价 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂， IC50 为 1.5 μM。具有抗病毒活性。
    ML188
  • HY-13247
    Setrobuvir Inhibitor
    Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸，IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。
    Setrobuvir
  • HY-132169
    HCoV-229E-IN-1 Inhibitor 99.16%
    HCoV-229E-IN-1 是 HCoV-229E 复制的有效抑制剂，在 MTS 和 CPE 细胞中的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 0.6 μM。
    HCoV-229E-IN-1
  • HY-10241A
    Simeprevir sodium

    西咪匹韦钠

    		Inhibitor
    Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir sodium
  • HY-136298
    (Rac)-X77 Inhibitor 99.65%
    (Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
    (Rac)-X77
  • HY-P99177
    Enibarcimab

    恩巴瑞西单抗

    		Inhibitor 99.68%
    Enibarcimab 是一种人源化小鼠单克隆免疫球蛋白G1 (IgG1) 抗体，可用于急性心衰、COVID 2019 感染和感染性休克的研究。
    Enibarcimab
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
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