1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10235S
    Telaprevir-d4

    特拉普韦 d4

    Inhibitor
    Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro
    Telaprevir-d<sub>4</sub>
  • HY-149940
    SIMR3030 Inhibitor
    SIMR3030 是一种有效的 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂,IC50 值为 0.0399 µg/mL。SIMR3030 显示出抗病毒活性。SIMR3030 降低 SARS-CoV spike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA 表达。SIMR3030 在小鼠中表现出较好的安全性。
    SIMR3030
  • HY-146157
    SARS-CoV-2-IN-22 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-22 是一种 SARS-CoV-2 pseudovirus 抑制剂,IC50 值为 16.96 µM。
    SARS-CoV-2-IN-22
  • HY-149320
    Acryl42-10 Inhibitor
    Acryl42-10 是一种共价的 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 7 μM)。
    Acryl42-10
  • HY-N144101
    SARS-CoV MPro-IN-2 Inhibitor
    SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV MPro-IN-2
  • HY-162414
    SARS-CoV-2-IN-84 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-84 (compound 20) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 的 3CL 蛋白酶 (3CL Pro) (IC50: 369.5 nM)。
    SARS-CoV-2-IN-84
  • HY-155121
    SARS-CoV-2-IN-56 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-56 (Compound 63) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-56 具有抗病毒活性。 SARS-CoV-2-IN-56 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2,IC50 为 0.7 μM。
    SARS-CoV-2-IN-56
  • HY-152222
    SPR38 Inhibitor
    SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂,Ki 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatLhCatBKi 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
    SPR38
  • HY-159633
    PLpro-IN-5 Inhibitor
    PLpro-IN-5 (compound 21) 是一种 PLPro 蛋白酶抑制剂,IC50 值为 91.14 nM。PLpro-IN-5 具有广谱抗病毒作用,尤其针对 SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2。
    PLpro-IN-5
  • HY-162295
    SARS-CoV-2-IN-83 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-83 (compound C6E) 是优异的抗 SARS CoV-2 刺突蛋白活性。
    SARS-CoV-2-IN-83
  • HY-168152
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的变构抑制剂,IC50 为 0.43 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性,与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26
  • HY-150783
    SARS-CoV-2-IN-24 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-24 (compound 7) 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-24 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化,抑制 SARS-COV-2 复制。SARS-CoV-2-IN-24 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    SARS-CoV-2-IN-24
  • HY-17007S
    Saquinavir-d9

    沙奎那韦 d9

    Inhibitor
    Saquinavir-d9 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.36 μM。
    Saquinavir-d<sub>9</sub>
  • HY-14648S1
    Dexamethasone-d5-1

    地塞米松-d5-1

    Inhibitor
    Dexamethasone-d5-1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>5</sub>-1
  • HY-139732
    SARS-CoV-2-IN-8 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-8 是一种 SARS-CoV-2 主要的蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 0.75 μM。
    SARS-CoV-2-IN-8
  • HY-126416
    Methyl tanshinonate Inhibitor
    Methyl tanshinonate 是一种丹参酮,可以从丹参 (S. miltiorriza) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS-CoVMpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS-CoV 研究。
    Methyl tanshinonate
  • HY-90001R
    Ritonavir (Standard)

    利托那韦 (标准品)

    Inhibitor
    Ritonavir (Standard) 是 Ritonavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。
    Ritonavir (Standard)
  • HY-149868
    SARS-CoV-2-IN-42 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-42 (Compound 8q) 是 SARS-CoV-2 复制的有效抑制剂 (EC50: 0.4 μM)。SARS-CoV-2-IN-42 对宿主细胞无明显损伤。
    SARS-CoV-2-IN-42
  • HY-131262
    Hydroxychloroquine Impurity E

    羟氯喹EP杂质E

    99.83%
    Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
    Hydroxychloroquine Impurity E
  • HY-B0462AS
    Azelastine-13C,d3

    氮卓斯汀-13C,d3

    Inhibitor
    Azelastine-13C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂,是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究
    Azelastine-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统