2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. SRPK
  5. SRPK抑制剂

SRPK抑制剂

SRPK抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-117661
    SPHINX31 Inhibitor 99.13%
    SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂，其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF-A165a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。
  • HY-13949
    SRPIN340 Inhibitor 99.97%
    SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂，能够抑制 SRPK1 的活性，Ki 值为 0.89 μM。
  • HY-116856
    SRPKIN-1 Inhibitor 98.02%
    SRPKIN-1是共价，不可逆的 SRPK1/2 抑制剂，IC50 分别为35.6 和 98 nM。有抗血管生成作用。
  • HY-148518
    MSC-1186 Inhibitor 99.42%
    MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC50 值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。
  • HY-114653
    SRPIN803 Inhibitor 99.17%
    SRPIN803 是一种有效的 CK2 和 SRPK1 双重抑制剂，IC50 分别为 203 nM 和 2.4 μM。SRPIN803 具有抗血管生成活性。SRPIN803 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。
  • HY-132126
    SPHINX Inhibitor 99.87%
    SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。
  • HY-160586
    Srpk1-IN-1 Inhibitor
    Srpk1-IN-1 (compound 12) 是 SRPK1 的有效抑制剂，IC50 为 0.3 nM。
  • HY-113831
    CLK1/2-IN-3 Inhibitor
    CLK1/2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CLK1 和 CLK2 抑制剂，CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 IC50 值分别为 1.1、2.1、130、260、260 nM。CLK1/2-IN-3 显示出抗增殖活性。CLK1/2-IN-3 降低内源性磷酸化 SR 蛋白的水平并增加 S6K mRNA 的表达。
  • HY-160587
    Antiangiogenic agent 5 Inhibitor
    Antiangiogenic agent 5 (compound 17) 具有抗血管生成活性。Antiangiogenic agent 5 对 SRPK1 具有抑制作用，IC50 为 1.3 nM。
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