2. Cell Cycle/DNA Damage Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. SRPK VEGFR
  4. SPHINX31

SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂，其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF-A165a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SPHINX31 Chemical Structure

SPHINX31 Chemical Structure

CAS No. : 1818389-84-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1005
In-stock
1 mg ￥409
In-stock
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
50 mg ￥3500
In-stock
100 mg ￥5500
In-stock
200 mg   询价  
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SPHINX31 相关抗体

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VEGFR1/Flt-1 VEGFR2/KDR/Flk-1 VEGFR3/Flt-4

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SPHINX31 is a potent and selective SRPK1 inhibitor, with an IC50 of 5.9 nM. SPHINX31 inhibits phosphorylation of serine/arginine-rich splicing factor 1 (SRSF1). SPHINX31 also decreases the mRNA expression of pro-angiogenic VEGF-A165a isoform. SPHINX31 can be used to research neovascular eye disease[1][2][3].

IC50 & Target

IC50: 5.9 nM (SRPK1)[1]
VEGF-A165a[2]
体外研究
(In Vitro)

SPHINX31 (0.3-10 μM；24 h) 显著下调VEGF-A165a mRNA[2]的表达。
SPHINX31 (0.3 μM；24 h) 24 小时) 抑制 SRSF1 磷酸化和核定位[2]。
SPHINX31 (0.3-10 μM；24 小时) 减少人脐静脉内皮细胞的前管形成和迁移率 (血管内皮细胞)[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SPHINX31 相关抗体:

RT-PCR[2]

Cell Line: HuCCA-1 cells
Concentration: 0.3, 1, 3 and 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Significantly down-regulated about 60% of the expression of VEGF-A165a mRNA compared with the control cells.

Immunofluorescence[2]

Cell Line: HuCCA-1 cells
Concentration: 0.3 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Suppressed SRSF1 phosphorylation and nuclear localization, which thereby induced less expression of pro-angiogenic VEGF-A165a in HuCCA-1 cells.

Cell Migration Assay [2]

Cell Line: HuCCA-1 cells
Concentration: 0.3, 1, 3 and 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased pre-tube formation of the cells network area to about 50% of the control group.
Decreased the rate of migration for HUVECs.
体内研究
(In Vivo)

SPHINX31 (200 μg/mL；每日两次外用滴眼液) 保护视网膜内皮通透性屏障免受糖尿病相关完整性丧失的影响[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Norway Brown rats (intraperitoneally injected with 50 mg/kg Streptozotocin (HY-10219) to induce type I diabetes)[3]
Dosage: 200 μg/mL
Administration: Twice daily topical eye drops
Result: Reduced retinal permeability in the diabetics (7.92 ± 1.65 × 10-4 cms-1) less than before induction of diabetes (8.15 ± 2.33 × 10-4 cms-1), and less than the control group (8.85 ± 1.29 × 10-4 cms-1), while the diabetes group was 12.67 ± 1.09 × 10-4 cms-1.
分子量

507.51

Formula

C27H24F3N5O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 17.33 mg/mL (34.15 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9704 mL 9.8520 mL 19.7040 mL
5 mM 0.3941 mL 1.9704 mL 3.9408 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 25 mg/mL (49.26 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

SPHINX31 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9704 mL 9.8520 mL 19.7040 mL 49.2601 mL
5 mM 0.3941 mL 1.9704 mL 3.9408 mL 9.8520 mL
10 mM 0.1970 mL 0.9852 mL 1.9704 mL 4.9260 mL
15 mM 0.1314 mL 0.6568 mL 1.3136 mL 3.2840 mL
20 mM 0.0985 mL 0.4926 mL 0.9852 mL 2.4630 mL
25 mM 0.0788 mL 0.3941 mL 0.7882 mL 1.9704 mL
30 mM 0.0657 mL 0.3284 mL 0.6568 mL 1.6420 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SPHINX311818389-84-2SPHINX 31SPHINX-31SRPKVEGFRSerine-arginine protein kinasesVascular endothelial growth factor receptorangiogenicneovasculareye diseaseretinal permeabilitydiabeticsHuCCA-1Norway Brown ratsInhibitorinhibitorinhibit

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SPHINX31
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