2. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Anti-infection Apoptosis
  3. 内分泌与代谢疾病模型 神经系统疾病模型 DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
  4. 糖尿病模型 阿尔兹海默症模型
  5. Streptozotocin

Streptozotocin  (Synonyms: 链脲佐菌素; Streptozocin; NSC-85998; U 9889)

目录号: HY-13753 纯度: 99.15%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。

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Streptozotocin Chemical Structure

Streptozotocin Chemical Structure

CAS No. : 18883-66-4

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25 mg ￥350
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50 mg ￥495
In-stock
100 mg ￥700
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500 mg ￥2000
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生物活性

Streptozotocin (Streptozocin; STZ) is an antibiotic widely used in experimental animal models of induced diabetes. Streptozotocin enters B cells via the glucose transporter (GLUT2) and causes the alkylation of DNA ( DNA-methylating ). Streptozotocin can induce the apoptosis of β cells[1][2][3].

IC50 & Target

DNA alkylator[2]
体外研究
(In Vitro)

Streptozotocin 对 HL60, K562 和 C1498 细胞的 IC50 值分别为 11.7, 904 和 1024 μg/ml[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Streptozotocin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Streptozotocin 适用于构建1型和2型糖尿病模型。Streptozotocin 高度水溶，吸收后能广泛分布于全身，包括穿透血脑屏障和胎盘，进入多种组织。Streptozotocin 在肝脏中，经历化学修饰，转化为活性形式，导致 DNA 甲基化并损害胰腺 β 细胞，进而引发糖尿病。Streptozotocin 的消除半衰期受物种和给药方式的影响而有所不同。

1. 诱导 1 型糖尿病[3][4][5]
致病原理
通过直接破坏动物的胰岛 β 细胞而诱导病症。
具体造模方法：
小鼠：C57BL/6 • 雌性 • 10 周龄
给药方式：200 mg/kg • 腹腔注射 • 单次高剂量。
大鼠：Sprague-Dawley 或 Wistar 大鼠 • 雄性 • 8-10 周龄
给药方式：65 mg/kg • 腹腔注射 • 单次高剂量
Note
Tips:
1) 不同种属动物对 STZ 的敏感性差异较大，推荐使用雄性大鼠（雌性小鼠对 STZ 的耐受性更强[3];
2) 给药前禁食不禁水可增加胰岛 β 细胞对 STZ 的敏感度。对模式动物进行 STZ 注射时一般要求快速注射；
3) 不同品系的鼠，对 STZ 的敏感度不一样，有研究报道，DBA/2 品系最敏感，C57BL6 次之，Balb/cJ 小鼠对多次低剂量 STZ 诱导糖尿病的作用具有抗性[4]；
4) STZ 处理后，由于胰岛 β 细胞大量坏死和胰岛素突然释放导致的致命低血糖而导致动物死亡，通常在注射后的 48 小时内发生。为了防止这种情况发生，最好在 STZ 处理后定期给动物提供 10% 蔗糖水。如果使用单次高剂量 STZ 糖尿病小鼠方案时动物死亡率超过 20％，则在 STZ 注射后 6 小时内用 5％ 葡萄糖溶液腹腔注射治疗动物[5];
5) 预实验是必需的，不建议直接使用文献中的给药方式和给药剂量。
造模成功指标
血糖水平:血糖水平超过300 mg/dL(16.7 mmoL/L)。
其他指标:一般伴随饮水量、尿量的增多以及体重减少。总胆固醇、天冬氨酸转氨酶、甘油三酯、低密度脂蛋白等血清生化指标水平也会随着糖尿病的发生而显著升高。
相关产品： /
拮抗产品： /

2. 诱导 2 型糖尿病[3][4][5]
致病原理
通过部分破坏动物的胰岛 β 细胞，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合诱导病症。
具体造模方法：
小鼠：C57BL/6 • 雌性 • 10 周龄
给药方式：• 腹腔注射 • 高脂饮食 + 低剂量注射 40 mg/kg STZ 持续 4 天。
大鼠：Sprague-Dawley 或 Wistar 大鼠 • 雄性 • 8-10 周龄
给药方式：• 腹腔注射 • 高脂饮食 + 低剂量注射 25 mg/kg STZ 持续 5 天
Note
Tips:
1) 不同种属动物对 STZ 的敏感性差异较大，推荐使用雄性大鼠（雌性小鼠对 STZ 的耐受性更强）[3];
2) 给药前禁食不禁水可增加胰岛 β 细胞对 STZ 的敏感度。对模式动物进行 STZ 注射时一般要求快速注射；
3) 不同品系的鼠，对 STZ 的敏感度不一样，有研究报道，DBA/2 品系最敏感，C57BL6 次之，Balb/cJ 小鼠对多次低剂量 STZ 诱导糖尿病的作用具有抗性[4]；
4) STZ 处理后，由于胰岛 β 细胞大量坏死和胰岛素突然释放导致的致命低血糖而导致动物死亡，通常在注射后的 48 小时内发生。为了防止这种情况发生，最好在 STZ 处理后定期给动物提供 10% 蔗糖水。如果使用单次高剂量 STZ 糖尿病小鼠方案时动物死亡率超过 20％，则在 STZ 注射后 6 小时内用 5％ 葡萄糖溶液腹腔注射治疗动物[5];
5) 预实验是必需的，不建议直接使用文献中的给药方式和给药剂量。
造模成功指标
血糖水平:血糖水平超过300 mg/dL(16.7 mmoL/L)。
其他指标:一般伴随饮水量、尿量的增多以及体重减少。总胆固醇、天冬氨酸转氨酶、甘油三酯、低密度脂蛋白等血清生化指标水平也会随着糖尿病的发生而显著升高。
相关产品： /
拮抗产品： Mecamylamine (HY-B1395A)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

265.22

Formula

C8H15N3O7
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

链脲霉素；链佐星；链脲佐菌素
结构分类
初始来源

Streptomyces achromogenes
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 113.3 mg/mL (427.19 mM; 超声加热助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (377.05 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7705 mL 18.8523 mL 37.7045 mL
5 mM 0.7541 mL 3.7705 mL 7.5409 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 0.1 M Sodium Citrate Buffer (pH 4.5)

    Solubility: 200 mg/mL (754.09 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.15%

COA (296 KB) HNMR (281 KB) NP-HPLC (173 KB) MS (69 KB) 元素分析报告 (216 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Streptozotocin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.7705 mL 18.8523 mL 37.7045 mL 94.2614 mL
5 mM 0.7541 mL 3.7705 mL 7.5409 mL 18.8523 mL
10 mM 0.3770 mL 1.8852 mL 3.7705 mL 9.4261 mL
15 mM 0.2514 mL 1.2568 mL 2.5136 mL 6.2841 mL
20 mM 0.1885 mL 0.9426 mL 1.8852 mL 4.7131 mL
25 mM 0.1508 mL 0.7541 mL 1.5082 mL 3.7705 mL
30 mM 0.1257 mL 0.6284 mL 1.2568 mL 3.1420 mL
40 mM 0.0943 mL 0.4713 mL 0.9426 mL 2.3565 mL
50 mM 0.0754 mL 0.3770 mL 0.7541 mL 1.8852 mL
60 mM 0.0628 mL 0.3142 mL 0.6284 mL 1.5710 mL
80 mM 0.0471 mL 0.2357 mL 0.4713 mL 1.1783 mL
100 mM 0.0377 mL 0.1885 mL 0.3770 mL 0.9426 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Streptozotocin18883-66-4Streptozocin NSC-85998 U 9889链脲霉素链佐星链脲佐菌素NSC85998NSC 85998NSC-85998U9889U 9889U-9889DNA/RNA SynthesisDNA Alkylator/CrosslinkerAutophagyBacterialAntibioticApoptosisSTZDNA-methylatingHL60K562C1498DiabetesInhibitorinhibitorinhibit

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Streptozotocin
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