1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. STING

STING (干扰素基因刺激蛋白)

Stimulator of Interferon Genes; TMEM173; MITA; ERIS; MPYS

干扰素基因刺激因子(STING)是一种内质网膜蛋白,在与双链DNA结合后,可被环鸟苷酸-腺苷酸合酶(cGAS)合成的2'3'-cGAMP激活。它激活干扰素(IFN)和炎症细胞因子反应,以抵御微生物感染。

STING是小核苷酸的关键胞浆受体,在抗癌和抗病毒免疫中起关键作用。STING信号通路也是先天免疫和适应性免疫之间的重要环节,并诱导抗肿瘤免疫反应。STING激动剂,如内源性环二核苷酸(CDN)环鸟苷酸-腺苷酸(cGAMP),已在免疫原性肿瘤清除、抗病毒治疗和疫苗佐剂等多种研究中得到应用。

Stimulator of interferon genes (STING) is an integral ER-membrane protein that can be activated by 2'3'-cGAMP synthesized by cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) upon binding of double-stranded DNA. It activates interferon (IFN) and inflammatory cytokine responses to defend against infection by microorganisms.

STING is a key cytosolic receptor for small nucleotides and plays a key role in anticancer and antiviral immunity. STING signaling pathway is also a critical link between innate and adaptive immunity, and induces anti-tumor immune responses. STING agonists, such as endogenous cyclic dinucleotide (CDN) cyclic GMP-AMP (cGAMP), have been used in diverse research for immunogenic tumor clearance, antiviral treatments and vaccine adjuvants.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12512
    cGAMP Activator 99.22%
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP
  • HY-103665
    STING agonist-3 Agonist 99.90%
    STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂,pEC50pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    STING agonist-3
  • HY-110382
    Cyclic-di-GMP disodium Activator 99.23%
    Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP disodium
  • HY-123963
    C-178 Inhibitor 99.04%
    C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合,并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
    C-178
  • HY-147010
    STING agonist-12 Activator 98.26%
    STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂,EC50 为 185 nM。
    STING agonist-12
  • HY-152955
    STING agonist-22 Agonist 99.87%
    STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂,通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂,产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
    STING agonist-22
  • HY-107780B
    Cyclic-di-GMP diammonium Activator 99.07%
    Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂,也是细菌第二信使,协调细菌生长和行为的不同方面,包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性,还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP diammonium
  • HY-19711
    STING agonist-1 Agonist 99.56%
    STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 STING 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制, IC90 值为 24.57 μM。
    STING agonist-1
  • HY-150608
    PROTAC STING Degrader-1 Inhibitor 98.74%
    PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂,其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。
    PROTAC STING Degrader-1
  • HY-130115A
    IACS-8803 disodium Agonist 99.97%
    IACS-8803 disodium 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂,具有强大的全身抗肿瘤作用。
    IACS-8803 disodium
  • HY-148068
    STING agonist-20 Agonist 99.75%
    STING agonist-20 (compound 95) 是一种有效的 STING 激动剂,用于合成 XMT-2056。STING agonist-20 可作为疫苗佐剂,用于癌症以及其他炎症,免疫性疾病的研究。
    STING agonist-20
  • HY-157214
    NVS-STG2 Agonist 99.76%
    NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶,可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋,有效地充当分子胶,诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
    NVS-STG2
  • HY-W140974
    SN-001 Inhibitor 98.94%
    SN-001 是一种 STING 抑制剂,IC50 为 3.82 μM。
    SN-001
  • HY-137320
    diABZI-C2-NH2 Agonist
    diABZI-C2-NH2是一种含有伯胺功能的活性类似物,是一种 STING 激动剂。
    diABZI-C2-NH2
  • HY-111999A
    E7766 diammonium salt Agonist 99.48%
    E7766 diammonium salt 是一种大环桥连 STING 激动剂,Kd 为 40 nM。E7766 diammonium salt 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。
    E7766 diammonium salt
  • HY-138683
    STING-IN-3 Inhibitor 99.86%
    STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ,从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。
    STING-IN-3
  • HY-137662
    5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine Control
    5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine (pGpG) 是通过酶促环鸟苷二磷酸 (c-di-GMP) 降解途径产生的中间分子。5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine 可用于检测核酸的代谢。
    5'-Phosphoguanylyl-(3',5')-guanosine
  • HY-156117
    LB244 Inhibitor 98.08%
    LB244 是 BB-Cl-amidine 的同系物,它是一种口服有效的 STING 抑制剂 (EC50=0.8 μM),可用于抑制 STING 依赖性炎症性疾病。LB244 的药代动力学特性显示其在小鼠中的口服活性有限。
    LB244
  • HY-162563
    AK59 Degrader 99.79%
    AK59 是一种通过利用 HERC4 (一种 hect 结构域 E3 连接酶) 发挥作用的 STING 降解物。AK59 可用于自身免疫病和癌症的研究。
    AK59
  • HY-148029
    Dazostinag disodium Agonist 98.16%
    Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种干扰素基因刺激因子激动剂 (STING),触发 STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium 也是一种免疫系统调节剂,具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能。Dazostinag disodium 能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
    Dazostinag disodium
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
我们的 Cookie 政策

我们使用 Cookies 和类似技术以提高网站的性能和提升您的浏览体验,部分功能也使用 Cookies 帮助我们更好地理解您的需求,为您提供相关的服务。 如果您有任何关于我们如何处理您个人信息的疑问,请阅读我们的《隐私声明》