2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. UGT

UGT (尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶)

UDP-glucuronosyltransferase; Uridine diphosphate glucuronosyltransferase

UGT 相关产品 (11):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0235
    Bakuchiol

    补骨脂酚

    		Inhibitor 99.25%
    Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7） 和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
    Bakuchiol
  • HY-131703
    UGT8-IN-1 Inhibitor 99.94%
    UGT8-IN-1 是能透过血脑屏障的、具有口服活性的神经酰胺半乳糖转移酶 (UGT8) 的抑制剂，可用于溶酶体储存障碍的研究。
    UGT8-IN-1
  • HY-N0897
    Corylifol A 99.90%
    Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。
    Corylifol A
  • HY-111832
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose Inhibitor 99.18%
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose 是有效的、UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族，多肽A1 (UGT1A1) 的抑制剂，其Ki 值为 1.68 μM。
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose
  • HY-N0859
    Schisanhenol

    五味子酚

    		Inhibitor 99.99%
    五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物，被报道是UGT2B7的抑制剂。
    Schisanhenol
  • HY-N0897R
    Corylifol A (Standard)
    Corylifol A (Standard) 是 Corylifol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。
    Corylifol A (Standard)
  • HY-N0859R
    Schisanhenol (Standard)

    五味子酚 (Standard)

    		Inhibitor
    Schisanhenol (Standard) 是 Schisanhenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物，被报道是UGT2B7的抑制剂。
    Schisanhenol (Standard)
  • HY-N0235R
    Bakuchiol (Standard)

    补骨脂酚 (Standard)

    		Inhibitor
    Bakuchiol (Standard) 是 Bakuchiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7） 和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
    Bakuchiol (Standard)
  • HY-137083
    Trifluoperazine N-Glucuronide Inhibitor
    Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。
    Trifluoperazine N-Glucuronide
  • HY-160250
    UGT1A1-IN-1 99.27%
    UGT1A1-IN-1 (compound 2) 是非竞争性 UGT1A1 抑制剂，能够抑制 UGT1A1 介导的 1-O-葡糖苷酸化过程，其 Ki 值为 5.02 μM。UGT1A1-IN-1 可以与 UGT1A1 结合在与胆红素 (HY-N0323) 相同的配体结合位点上。UGT1A1-IN-1 可以作为 UGT1A1 的“开启”荧光探针底物。
    UGT1A1-IN-1
  • HY-100319
    UK-157147 Inhibitor
    UK-157147 是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1) 的底物，Km 值为 105 μM。
    UK-157147
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