2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. UGT

UGT (尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶)

UDP-glucuronosyltransferase; Uridine diphosphate glucuronosyltransferase

UGT 是一种分解代谢酶，属于解毒酶家族。UGT 由两个亚家族组成，UGT1 和 UGT2。UGT1 由 5 个外显子组成，具有独特的基因结构。UGT1A1 至 UGT1A13P 共有 13 个外显子 1，外显子 2 至外显子 5 是该基因表达的所有 mRNA 的共同外显子。UGT1 的每个异构体都是由外显子 1 与共同外显子 2-5 的差异剪接引起的，具有独特的底物特异性谱。相反，UGT2 家族的基因由 6 个外显子组成，所有酶都有一组单独的外显子 1 至外显子 6。UGT 参与肝内和肝外组织中许多外来生物和内源性物质的解毒和排泄。UGT1A1 的突变会导致遗传性非结合高胆红素血症：Crigler-Najjar 综合征 I 型、II 型和 Gilbert 综合征。

UGT is a type of catabolic enzyme that belongs to the family of detoxification enzymes. UGT consists of two subfamilies, UGT1 and UGT2. UGT1 consists of 5 exons and has a unique gene structure. There are thirteen exon 1s from UGT1A1 to UGT1A13P, and exon 2 to exon 5 are used in common for all mRNAs expressed from the gene. Each isoform of UGT1 results from differential splicing of exon1s to common exon 2-5, and has an unique spectrum of substrate specificity. In contrast, the genes of the UGT2 family consist of 6 exons, and all the enzymes have an individual set of exon 1 to exon 6. UGT involves in the detoxification and excretion of many xenobiotic and endogeneous substances in intrahepatic and extrahepatic tissues. The mutations of UGT1A1 cause hereditary unconjugated hyperbilirubinemias: Crigler-Najjar syndrome type I, type II and Gilbert syndrome.

UGT 相关产品 (17):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0235
    Bakuchiol

    补骨脂酚

    		Inhibitor 99.25%
    Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7） 和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
    Bakuchiol
  • HY-131703
    UGT8-IN-1 Inhibitor 99.94%
    UGT8-IN-1 是能透过血脑屏障的、具有口服活性的神经酰胺半乳糖转移酶 (UGT8) 的抑制剂，可用于溶酶体储存障碍的研究。
    UGT8-IN-1
  • HY-B0811
    Salicylamide

    水杨酰胺

    		Inhibitor 99.92%
    Salicylamide 是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide 是一种止痛剂和抗热解药剂。
    Salicylamide
  • HY-111832
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose Inhibitor 99.18%
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose 是有效的、UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族，多肽A1 (UGT1A1) 的抑制剂，其Ki 值为 1.68 μM。
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose
  • HY-N0897
    Corylifol A 99.90%
    Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。
    Corylifol A
  • HY-N0859
    Schisanhenol

    五味子酚

    		Inhibitor 99.99%
    五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物，被报道是UGT2B7的抑制剂。
    Schisanhenol
  • HY-137083
    Trifluoperazine N-Glucuronide Inhibitor
    Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。
    Trifluoperazine N-Glucuronide
  • HY-160250
    UGT1A1-IN-1 99.27%
    UGT1A1-IN-1 (compound 2) 是非竞争性 UGT1A1 抑制剂，能够抑制 UGT1A1 介导的 1-O-葡糖苷酸化过程，其 Ki 值为 5.02 μM。UGT1A1-IN-1 可以与 UGT1A1 结合在与胆红素 (HY-N0323) 相同的配体结合位点上。UGT1A1-IN-1 可以作为 UGT1A1 的“开启”荧光探针底物。
    UGT1A1-IN-1
  • HY-N2413
    Gomisin D

    戈米辛 D

    		Inhibitor 99.41%
    Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物，潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。
    Gomisin D
  • HY-N12360A
    2,3-Dehydrosilybin B 98.11%
    2,3-Dehydrosilybin B 是由天然黄酮木脂素水飞蓟宾 A 氧化形成的对映体。
    2,3-Dehydrosilybin B
  • HY-137979
    Flunitrazolam
    Flunitrazolam 是一种口服活性苯二氮卓类药物 (designer Benzodiazepine)。Flunitrazolam 具有生物毒性，属于精神活性物质。
    Flunitrazolam
  • HY-N0859R
    Schisanhenol (Standard)

    五味子酚 (Standard)

    		Inhibitor
    Schisanhenol (Standard) 是 Schisanhenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物，被报道是UGT2B7的抑制剂。
    Schisanhenol (Standard)
  • HY-N0235R
    Bakuchiol (Standard)

    补骨脂酚 (Standard)

    		Inhibitor
    Bakuchiol (Standard) 是 Bakuchiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7） 和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
    Bakuchiol (Standard)
  • HY-136653
    Ciramadol Activator
    Ciramadol (WY 15705) 是一种有效的镇痛剂，具有麻醉激动剂和 UDP-glucuronyltransferase 调节剂的特点。Ciramadol (WY 15705) 可用于术后疼痛研究。
    Ciramadol
  • HY-N0897R
    Corylifol A (Standard)
    Corylifol A (Standard) 是 Corylifol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。
    Corylifol A (Standard)
  • HY-108292R
    Propacetamol (hydrochloride) (Standard)

    盐酸丙帕他莫(Standard)

    		Activator
    Propacetamol (hydrochloride) (Standard)是 Propacetamol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
    Propacetamol (hydrochloride) (Standard)
  • HY-100319
    UK-157147 Inhibitor
    UK-157147 是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1) 的底物，Km 值为 105 μM。
    UK-157147
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