2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. VD/VDR

VD/VDR (维生素D/维生素D受体)

Vitamin D; Vitamin D receptor

维生素 D 是一种类固醇激素原，只要皮肤充分暴露于阳光中的 UV B 辐射，它就可以在皮肤中合成足够的水平。维生素 D 通过维生素 D 受体 (VDR) 直接调节靶基因表达来调节其生物学效应，VDR 是一种配体调节转录因子，也是核受体超家族的成员。无论是在皮肤中合成还是摄入，维生素 D 都需要两个羟基化步骤才能变成生物活性激素 1,25-二羟基维生素 D3 [1,25(OH)2D3]，这是一种通过 VDR 发出信号的形式。激素结合的 VDR 会响应维生素 D 调节靶基因转录。VDR 充当自噬的主要转录调节器。维生素 D 激活 VDR 可诱导乳腺癌 (BC) 细胞中的自噬和自噬转录特征。

维生素 D 有两种形式。维生素 D2（麦角钙化醇）来自酵母和植物固醇麦角固醇的辐照，维生素 D3（胆钙化醇）存在于油性鱼和鳕鱼肝油中，并在皮肤中产生。维生素 D 代表维生素 D2 和维生素 D3。

含有活性维生素 D3（骨化三醇、1α、25- 二羟基维生素 D3、VD3）类似物的外用药物，如他卡西醇、卡泊三醇和马沙骨化醇，广泛用于牛皮癣治疗。

Vitamin D is a secosteroidalprohormone, it can be synthesized at sufficient levels in skin, given adequate skin exposure to UV B radiation from sunlight. Vitamin D modulates its biological effects by directly regulating target gene expression through the Vitamin D receptor (VDR), a ligand-regulated transcription factor and a member of the nuclear receptor superfamily. Whether synthesized in the skin or ingested, vitamin D requires two hydroxylation steps to become the biologically active hormone, 1,25-dyhydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3], a form that signals through the VDR. The hormone-bound VDR modulates target gene transcription in response to vitamin D. VDR acts as a master transcriptional regulator of autophagy. Activation of the VDR by vitamin D induces autophagy and an autophagic transcriptional signature in breast cancer (BC) cells.

There are 2 forms of vitamin D. Vitamin D2 (ergocalciferol) comes from irradiation of the yeast and plant sterol ergosterol, and vitamin D3 (cholecalciferol) is found in oily fish and cod liver oil and is made in the skin. Vitamin D represents vitamin D2 and vitamin D3.

Topical agents containing active vitamin D3 (calcitriol, 1α, 25- dihydroxyvitaminD3, VD3) analogues such as Tacalcitol, Calcipotriol and Maxacalcitol are widely used for psoriasis therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1014
    Acenocoumarol

    醋硝香豆素

    		Antagonist 99.87%
    Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。
    Acenocoumarol
  • HY-15330
    Vitamin D2-d3

    维生素D2-d3

    		Activator 98.60%
    Vitamin D2-d3 (Ergocalciferol-d3) 是 维生素 D2 的氘代物。
    Vitamin D2-d<sub>3</sub>
  • HY-B0325
    Phenindione

    苯茚二酮

    		Antagonist 98.21%
    Phenindione是抗凝剂，可作为维生素K拮抗剂。
    Phenindione
  • HY-32351S
    Calcifediol-d3

    骨化二醇-d3

    		99.06%
    Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
    Calcifediol-d<sub>3</sub>
  • HY-32340
    Lexacalcitol

    来沙骨化醇

    		Activator 99.42%
    Lexacalcitol (KH1060) 是一种维生素 D 类似物，是细胞生长和免疫反应的有效调节剂。Lexacalcitol 可用于移植排斥反应、银屑病、癌症和自身免疫性疾病的研究。
    Lexacalcitol
  • HY-10002A
    (1S)-Calcitriol

    (1S)-骨化三醇

    		98.94%
    (1S)-Calcitriol (1α,25-Dihydroxy-3-epi-vitamin-D3) 是 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1α,25(OH)2D3) 的天然代谢产物。(1S)-Calcitriol 表现出有效的维生素 D 受体 (VDR) 介导的作用，例如抑制角质形成细胞生长或抑制甲状旁腺激素分泌。
    (1S)-Calcitriol
  • HY-15254
    3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3 Chemical 98.46%
    3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3 是一种Vitamin D3 衍生物。
    3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3
  • HY-A0145
    Phenprocoumon

    苯丙羟基香豆素

    		Antagonist 98.02%
    Phenprocoumon 是香豆素衍生物，是一种长效口服抗凝剂和维生素 K (vitamin K) 的拮抗剂。
    Phenprocoumon
  • HY-A0245
    Dihydrotachysterol

    双氢速甾醇; 双氢速变固醇

    		Modulator 99.86%
    Dihydrotachysterol 是维生素 D 的一种合成类似物。Dihydrotachysterol 可用于低钙血症（血液中缺乏钙）和甲状旁腺功能减退症（体内缺乏甲状旁腺激素）的研究。
    Dihydrotachysterol
  • HY-15439
    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3

    (24S)-24,25-二羟基维生素D3

    		98.98%
    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 ((24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol) 是维生素 D3 的一种非活性形式，它经过不同程度的羟基化作用形成活性维生素 D3 类似物。
    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3
  • HY-15830
    25,26-Dihydroxyvitamin D3

    25,26-二羟基维他命 D3

    		Activator
    25,26-Dihydroxyvitamin D3是维生素D3代谢物。
    25,26-Dihydroxyvitamin D3
  • HY-15332
    Alfacalcidol-d6 Activator ≥98.0%
    Alfacalcidol-d6 是 Alfacalcidol 的氘代物。Alfacalcidol 是非选择性的 VDR 活化剂。
    Alfacalcidol-d<sub>6</sub>
  • HY-14854
    Tecarfarin Antagonist 98.65%
    Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。
    Tecarfarin
  • HY-15328
    25-Hydroxy VD2-d6

    25-羟基维生素-d6

    		Activator 98.18%
    25-Hydroxy VD2-d6 是 25-Hydroxy VD2 的氘代物。
    25-Hydroxy VD2-d<sub>6</sub>
  • HY-U00017
    Coumetarol

    库美香豆素

    		Antagonist 99.01%
    Coumetarol (Dicumoxane) 是维生素 K 拮抗剂。
    Coumetarol
  • HY-32349S
    Ercalcidiol-d3

    25-羟麦角甾醇 d3

    		99.86%
    Ercalcidiol-d3 是 Ercalcidiol 的氘代物。Ercalcidiol 是维生素 D2 的代谢产物。Ercalcidiol 可用作维生素 D 状态的指标。
    Ercalcidiol-d<sub>3</sub>
  • HY-15265
    Impurity F of Calcipotriol Activator
    Impurity F of Calcipotriol是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
    Impurity F of Calcipotriol
  • HY-77278
    25-Hydroxytachysterol3 Agonist 98.89%
    25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的代谢产物。25-Hydroxytachysterol3 抑制表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的增殖，刺激角质形成细胞分化和抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 可以激活维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR) 、肝 X 受体 α/β (LXR α/β) 和过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，刺激 CYP24A1 的表达。
    25-Hydroxytachysterol3
  • HY-13249
    1alpha-Hydroxy VD4

    1ALPHA-羟基维生素 D4

    		Activator 98.41%
    1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物，能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937，P39/TSU和P31/FUJ的分化。
    1alpha-Hydroxy VD4
  • HY-32342
    Falecalcitriol

    氟骨三醇

    		Activator
    Falecalcitriol(Fulstan; Hornel)是骨化三醇类似物，在体内有更高更长久的活性。
    Falecalcitriol
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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