2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Vasopressin Receptor
  5. V2 Receptor  Isoform

V2 Receptor 

 

V2 Receptor  相关产品 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18347A
    Conivaptan hydrochloride

    盐酸考尼伐坦

    		Antagonist 99.92%
    Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体，Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
  • HY-P0049
    Argipressin

    精氨加压素

    		Agonist 99.82%
    Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
  • HY-17000
    Tolvaptan

    托伐普坦

    		Antagonist 99.95%
    Tolvaptan 是一种选择性，竞争性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V2R) 拮抗剂，抑制 AVP 诱导的血小板聚集，其 IC50 值为 1.28 μM。Tolvaptan 可诱导细胞凋亡，影响细胞周期。Tolvaptan 可用于低钠血症的研究。
  • HY-14185
    Lixivaptan

    利伐普坦

    		Antagonist 99.30%
    Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性，选择性的 vasopressin receptor V2 拮抗剂，对人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 和 2.3 nM。
  • HY-14887
    Fedovapagon Agonist 99.14%
    Fedovapagon (VA106483) 是一种选择性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，EC50 值为 24 nM。Fedovapagon 可用于夜尿症的研究。
  • HY-18347
    Conivaptan Antagonist
    Conivaptan (YM 087 free base) 是加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 和加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Conivaptan 可改善充血性心力衰竭，改善心脏收缩功能。
  • HY-129333
    L-364918 Antagonist
    L-364918 是一种强效且选择性的催产素 (oxytocin) 和精氨酸加压素 (arginine vasopressin) 拮抗剂，其对 OT、AVP-V1 和 AVP-V2 的 Ki 值分别为 30、1300、2400 nM。L-364918 可用于研究早产和水份平衡紊乱。
  • HY-118918
    YM218 free base Antagonist
    YM218 free base 是一种具有口服活性的非肽血管加压素 (AVP) 受体拮抗剂。YM218 free base 对大鼠肝脏 V1A 受体具有较高的亲和力，Ki 值为 0.50 nM；对大鼠垂体 V1B、肾脏 V2 和子宫催产素受体的亲和力较低，Ki 值分别为 1510 nM、72.2 nM 和 150 nM。YM218 free base 可用于糖尿病和肾病的研究。
  • HY-P5213
    Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) Activator 99.55%
    Vasopressin Dimer (parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的平行二聚体。Vasopressin Dimer (parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。
  • HY-18346S
    Mozavaptan-d6

    莫扎伐普坦-d6

    		Antagonist
    Mozavaptan-d6 (OPC-31260-d6) 是 Mozavaptan 的氘代物。Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
  • HY-109133
    Pecavaptan Inhibitor
    Pecavaptan 是一种口服有效的非肽类 V1a/V2 受体双拮抗剂，对应的 Ki 分别为 0.5 nM 和 0.6 nM。Pecavaptan 能够促使尿量增加，从而减轻水潴留和水肿等相关症状。
  • HY-P5214
    Vasopressin Dimer (anti-parallel) (TFA) Activator
    Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的反平行二聚体。Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。
  • HY-17000S
    Tolvaptan-d7

    托伐普坦 d7

    		Antagonist
    Tolvaptan-d7 是 Tolvaptan 的氘代物。Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂，能抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28μM。
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