1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Wnt

Wnt 

Wnt 信号通路是一组由蛋白质组成的信号转导通路,可将信号从细胞外部通过细胞表面受体传递到细胞内部。Wnt 信号通路有三种:经典 Wnt 通路、非经典平面细胞极性通路和非经典 Wnt/钙通路。所有三种 Wnt 信号通路均由 Wnt 蛋白配体与 Frizzled 家族受体结合激活,后者将生物信号传递到细胞内的 Dishevelled 蛋白。经典 Wnt 通路可调控基因转录,非经典平面细胞极性通路可调控决定细胞形状的细胞骨架,非经典 Wnt/钙通路可调控细胞内的钙。Wnt 信号通路的临床重要性已通过导致多种疾病的突变得到证实,包括乳腺癌和前列腺癌、胶质母细胞瘤、II 型糖尿病。

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways made of proteins that pass signals from outside of a cell through cell surface receptors to the inside of the cell. Three Wnt signaling pathways have been characterized: the canonical Wnt pathway, the noncanonical planar cell polarity pathway, and the noncanonical Wnt/calcium pathway. All three Wnt signaling pathways are activated by the binding of a Wnt-protein ligand to a Frizzled family receptor, which passes the biological signal to the protein Dishevelled inside the cell. The canonical Wnt pathway leads to regulation of gene transcription, the noncanonical planar cell polarity pathway regulates the cytoskeleton that is responsible for the shape of the cell, and the noncanonical Wnt/calcium pathway regulates calcium inside the cell. The clinical importance of Wnt signaling pathway has been demonstrated by mutations that lead to a variety of diseases, including breast and prostate cancer, glioblastoma, type II diabetes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0665
    Specnuezhenide

    特女贞苷

    Inhibitor 99.52%
    Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 是从女贞子的果实中分离出来的。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可通过抑制 NF-κBwnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
    Specnuezhenide
  • HY-136073
    Wnt pathway activator 2 Activator 98.93%
    Wnt pathway activator 2 (compound 2) 是一种有效的 Wnt 激活剂,EC50 值为 13 nM。
    Wnt pathway activator 2
  • HY-P1454A
    Fz7-21 TFA Antagonist 99.35%
    Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
    Fz7-21 TFA
  • HY-P5819
    xStAx-VHLL Inhibitor 98.75%
    xStAx-VHLL 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂,可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL 抑制结肠癌细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
    xStAx-VHLL
  • HY-13815
    KY02111 Inhibitor 99.23%
    KY02111 是一种典型的 WNT 信号 (WNT signaling/β-catenin) 抑制剂,可促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化。KY02111 可用于人类心肌细胞再生的研究。
    KY02111
  • HY-117666
    NSC668036 Inhibitor ≥99.0%
    NSC668036 是一种 Disheveled (Dvl) PDZ 结构域抑制剂,Kd 为 237 µM。NSC668036 通过中断 Frizzled-Dvl 相互作用来阻断 Wnt 信号。
    NSC668036
  • HY-14930
    Mirodenafil

    米罗那非

    Activator 99.70%
    Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达,激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。
    Mirodenafil
  • HY-137443
    Ipivivint Inhibitor 99.95%
    Ipivivint (Compound 38) 是具有口服活性且有效的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,对 CLK2 和 CLK3 的 EC50 分别为 1 nM、7 nM。Ipivivint 抑制 Wnt 通路 (EC50=13 nM)。
    Ipivivint
  • HY-153750
    Wnt pathway inhibitor 3 Inhibitor 98.96%
    Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂,IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性。
    Wnt pathway inhibitor 3
  • HY-P2272A
    NLS-StAx-h TFA Inhibitor 99.14%
    NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂,IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用,具有对癌细胞的抗增殖活性。
    NLS-StAx-h TFA
  • HY-145267
    OM-153 Inhibitor 99.59%
    OM-153 是一种有效的,具有口服活性的 tankyrase 抑制剂,对 tankyrase 1tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性,IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。
    OM-153
  • HY-137454
    Teplinovivint Inhibitor 98.01%
    Teplinovivint 是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性,具有用于肌腱病研究的潜力。
    Teplinovivint
  • HY-145584
    Nesuparib 99.43%
    Nesuparib (JPI-547) 是一种具有口服活性的 PARP 1/2Tankyrase 1/2 抑制剂,参与 Wnt/β-catenin 通路。Nesuparib 可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤的活性。Nesuparib 可用于癌症、神经系统疾病和心血管疾病的研究。
    Nesuparib
  • HY-75342
    Methyl vanillate

    香草酸甲酯

    Activator 99.85%
    Methyl vanillate 是稻子中的提取物,是Wnt/β-catenin信号通路活化剂。苯甲酸酯,是香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。植物代谢物。
    Methyl vanillate
  • HY-P99401
    Rosmantuzumab

    洛曼妥珠单抗

    Inhibitor
    Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种抗 R-spondin 3 (RSPO3) 人源化单克隆抗体。Rosmantuzumab 可用于晚期复发难治性实体瘤的研究。
    Rosmantuzumab
  • HY-147519
    ARUK3001185 Activator 99.16%
    ARUK3001185 (Compound 8l) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、能通过大脑屏障的 Notum 抑制剂,IC50 值为 6.7 nM。
    ARUK3001185
  • HY-B0012A
    Pamidronate disodium

    帕米膦酸二钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Pamidronate disodium,第二代含氮双膦酸盐,是骨丢失抑制剂。Pamidronate disodium 通过上调软骨和软骨下骨中 OPG 的表达、并抑制 RANKLMMP-9 在软骨和软骨下骨以及 TLR-4 在软骨中的表达来显著抑制早期骨关节炎的软骨下骨丢失,从而缓解软骨退变。此外 Pamidronate disodium 还可以抑制 Wntβ-catenin 的信号传导,能用于骨质酥松症和骨肉瘤的研究。
    Pamidronate disodium
  • HY-108442
    JW67 Inhibitor 98.15%
    JW67 抑制典型 Wnt 信号,其 IC50 值为 1.17 μM。JW67 影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物,该复合物可快速降低活性 β- 连环蛋白,随后下调 Wnt 靶基因。JW67 也抑制结直肠癌细胞生长。
    JW67
  • HY-P1454
    Fz7-21 Antagonist 99.59%
    Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
    Fz7-21
  • HY-100536
    IWP-3 Inhibitor 99.27%
    IWP-3 是有效的 Wnt 产生抑制剂,IC50 为 40 nM。IWP-3 抑制 Porcupine (Porcn) 功能,从而阻断 Wnt 蛋白的棕榈酰化。IWP-3 仅适度抑制 CK1γ3 和 CK1ε,不抑制 CK1α。
    IWP-3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种