2. Signaling Pathways
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  5. Wnt抑制剂

Wnt抑制剂

Wnt抑制剂 (131):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt

    尼日利亚菌素钠盐

    		Inhibitor 99.37%
    Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
  • HY-12238
    IWR-1 Inhibitor 99.49%
    IWR-1是端锚聚合酶抑制剂，抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
  • HY-13912
    IWP-2 Inhibitor 99.93%
    IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止关键的 Wnt 配体棕榈糖基化。IWP-2 还是一种具有 ATP 竞争能力的 CK1δ 抑制剂，对于 M82FCK1δ 的 IC50 为 40 nM。
  • HY-120697
    MSAB Inhibitor 99.77%
    MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合，促进其降解，并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
  • HY-P10392B
    aStAx-35R TFA Inhibitor 99.18%
    aStAx-35R TFA 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
  • HY-N0150R
    Monensin sodium (Standard)

    莫能菌素钠盐 (Standard)

    		Inhibitor
    Monensin (sodium) (Standard) 是 Monensin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。
  • HY-N0150
    Monensin sodium

    莫能菌素钠盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。
  • HY-15659
    Wnt-C59 Inhibitor 99.86%
    Wnt-C59 (C59)是高效可口服的 PORCN 抑制剂，IC50 为 74 pM。
  • HY-127019
    Nigericin

    尼日利亚霉素

    		Inhibitor 99.37%
    Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)[3] 。
  • HY-N0020
    Echinacoside

    松果菊苷

    		Inhibitor 99.88%
    Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物，有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
  • HY-A0293
    Pyrvinium pamoate

    扑蛲灵

    		Inhibitor 99.28%
    Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫活性分子，抑制 WNT 通路信号传导。
  • HY-17439
    Salinomycin sodium salt

    盐霉素钠

    		Inhibitor 99.89%
    Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium)，一种钾离子载体抗生素，是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化，导致 LRP6 蛋白降解。Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-N0400
    Wogonin

    汉黄芩素

    		Inhibitor 99.92%
    Wogonin 是一种天然黄酮类物质，能够抑制 CDK8 和 Wnt 的活性，具有抗炎、抗肿瘤等功效。
  • HY-109049
    Adavivint Inhibitor 98.73%
    Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的，选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得 EC50 值为 19.5 nM。
  • HY-15597
    Salinomycin

    盐霉素

    		Inhibitor 99.66%
    Salinomycin (Procoxacin)，一种钾离子载体抗生素，选择性抑制革兰氏阳性菌的生长 (gram-positive bacteria)。Salinomycin 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂，阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化。Salinomycin (Procoxacin) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
  • HY-103705
    iCRT3 Inhibitor 99.55%
    iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白应答转录 (β-catenin-responsive transcription) 的抑制剂。
  • HY-N0889
    Ginkgetin

    银杏双黄酮

    		Inhibitor 99.86%
    Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤，抗炎，神经保护，抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂，IC50 值为 5.92 μM。
  • HY-100830
    NCB-0846 Inhibitor 99.61%
    NCB-0846 是一种口服有效的 Wnt 选择性抑制剂，可抑制 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)，IC50 为 21 nM。NCB-0846 通过抑制 SMAD2/3 磷酸化和核转位来阻断 TGF-β 信号通路。
  • HY-15721
    FH535 Inhibitor 98.72%
    FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-32736
    Triptonide

    雷公藤内酯酮

    		Inhibitor 99.89%
    Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂，其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
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