2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Amylases
  5. Amylases抑制剂

Amylases抑制剂

Amylases抑制剂 (41):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0668
    Rubusoside

    甜茶苷

    		Inhibitor 98.58%
    Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
  • HY-W112651
    2,4,6-Triphenylaniline Inhibitor
    2,4,6-Triphenylaniline 具有抗糖尿病活性，可用纳米乳液 (NE) 封装提高稳定性和渗透性。2,4,6-Triphenylaniline 负载 NE 的 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶抑制率分别为 78.5% 和 43.42%。
  • HY-168185
    α-glucosidase/PTP1B-IN-1 Inhibitor
    α-glucosidase/PTP1B-IN-1 (compound 8a) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PTP1B 抑制剂，IC50 值分别为 66.3 μM 和 47.0 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 对 α-淀粉酶 (α-amylase) 表现出优异的抑制活性，IC50 为 30.62 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 可以对接至 α-葡萄糖苷酶和 PTP1B 的活性位点。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 具有降低餐后血糖的潜力，有潜力用于 2 型糖尿病。
  • HY-161944
    α-Amylase-IN-8 Inhibitor
    α-Amylase-IN-8 (compound 44) 是一种 α-淀粉酶 (α‑amylase) 抑制剂 (IC50=58.1 μM)。α-Amylase-IN-8 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-149008
    α-Amylase-IN-3 Inhibitor 99.49%
    α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是一种非竞争性类型的 α-Amylase 抑制剂，IC50 值为 18.04 μM，且具有自由基 (DPPH 和 ABTS) 清除活性，其 IC50 值分别为 16.04 μM (DPPH) 和 16.99 μM (ABTS)。α-Amylase-IN-3 对 α-淀粉酶 (α-Amylase) 具有良好的 protein–ligand 相互作用，α-Amylase-IN-3 可能具有 抗氧化、抗炎等药理活性，有助于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
  • HY-W068682
    1-Hydroxyphenazine

    1-羟基吩嗪

    		Inhibitor 99.42%
    1-Hydroxyphenazine (Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 抑制剂，IC50 为 3.1 μg/mL。1-Hydroxyphenazine 对 A549、1321N1 和 RAW264.7 细胞具有抗癌和抗炎活性，对菌株 Candida albicans，Aspergillus fumigatus，Escherichia coli 和 Xanthomonas campestris 具有抗真菌和抗菌活性。
  • HY-162373
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 30.39 μM 和 65.1 μM)，具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中，表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物，并且不会穿过血脑屏障 (BBB)，可能存在中枢神经系统副作用的风险。
  • HY-161355
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 (compound 5h) 是 α-淀粉酶 (IC50 = 16.4 μM) 和 α-葡萄糖苷酶酶 (IC50 = 31.6 μM) 的双重抑制剂。
  • HY-143268
    HPA-IN-1 Inhibitor
    HPA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 12.0 μM 和 410.4 μM。
  • HY-161429
    Antidiabetic agent 5 Inhibitor
    Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种抗糖尿病剂。Antidiabetic agent 5 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的活性，IC50 值分别为 3.91、8.89 μM。Antidiabetic agent 5 降低血糖水平。Antidiabetic agent 5 具有研究 II 型糖尿病的潜力。
  • HY-157537
    α-Amylase-IN-5 Inhibitor
    α-Amylase-IN-5 (compound 3a) 是一种 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂，IC50 值为 18.8 mM。
  • HY-162169
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 (Compound 7p) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂，IC50 分别为 10.19μM 和 10.33μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 具有良好的抗氧化活性 (IC50 = 14.93μM)。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 可用于糖尿病的研究。
  • HY-162390
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种，具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
  • HY-163439
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 (compound 10k) 是靶向 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的双抑制剂，IC50 分别为 34.52 nM 和 24.62 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 是基于三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪设计的抑制剂，有潜力用于糖尿病的研究。
  • HY-162673
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 (compound 15) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂，IC50 值分别为 0.8 和 1.2 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 可用于糖尿病 (DM) 的研究。
  • HY-159491
    DPP-4-IN-11 Inhibitor
    DPP-4-IN-11 (compound 10) 是一种具有口服活性的 DPP-4 抑制剂 (IC50=2.75 μM)，具有抗 2 型糖尿病活性。DPP-4-IN-11 通过抑制 α-葡萄糖苷酶 (IC50=3.02 μM) 和 α-淀粉酶 (IC50=3.3 μM) 的活性来发挥降糖作用。
  • HY-N11728
    2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol Inhibitor
    2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 是一种口服有效的 α-amylase/α-glucosidase 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 6.94  μM 和 23.35 μM。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可缓解糖尿病小鼠的餐后高血糖。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可用于糖尿病的研究。
  • HY-161469
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-13 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-13 (Compound 5d) 是一种 α-Amylase/α-Glucosidase 的双重抑制剂，可以用于糖尿病的研究。
  • HY-162634
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-15 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-15 (compound 6C) 是有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的有效抑制剂，其 IC50 分别为 21 μM 和 61 μM。
  • HY-N11844
    Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) Inhibitor
    Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶抑制剂，对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中，能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。
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