2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic 亚型特异性产品:

Antibiotic Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101040
    Telacebec 99.40%
    Telacebec (Q203) 是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌 H37Rv 活性的 MIC50 值为 2.7 nM。
    Telacebec
  • HY-B0509A
    Amikacin

    丁胺卡那霉素; 阿米卡星

    		99.93%
    阿米卡星-Amikacin (BAY 41-6551) 是一种半合成的卡那霉素类似物，对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都有显著的抑制效果。Amikacin 具有耳毒性和肾毒性。Amikacin 可用于抑菌、抗癌和镇痛的研究。
    Amikacin
  • HY-107193
    Bacitracin

    杆菌肽

    Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成，抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。
    Bacitracin
  • HY-B0223
    Albendazole

    阿苯达唑

    		99.00%
    Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
    Albendazole
  • HY-129065
    Nourseothricin sulfate

    诺尔丝菌素

    		≥99.0%
    Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素，可破坏革兰氏阴性菌的外膜，并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成，并强烈抑制真核生物如真菌的生长，还可作为细菌，酵母，丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。
    Nourseothricin sulfate
  • HY-17580
    Fidaxomicin

    非达霉素

    		99.85%
    Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC90=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。
    Fidaxomicin
  • HY-12764
    6-OAU 99.91%
    6-OAU (GTPL5846) 是一种 GPR84 (G 蛋白偶联受体 84) 激动剂，EC50 为 105 nM。6-OAU 对中性粒细胞和巨噬细胞都有趋化作用，并扩增促炎细胞因子 IL-8，表现出促炎功能。6-OAU 还具有抗细菌感染能力。
    6-OAU
  • HY-103399
    Trovafloxacin mesylate

    曲伐沙星甲磺酸盐

    		99.56%
    Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin mesylate
  • HY-100126
    Tubercidin

    结核菌素

    		98.68%
    Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。
    Tubercidin
  • HY-14855
    Tedizolid

    特地唑胺

    		99.03%
    Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
    Tedizolid
  • HY-B0537B
    Pentamidine isethionate

    喷他脒羟乙磺酸盐

    		99.92%
    Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine isethionate
  • HY-B1299A
    Cephalosporin C zinc salt

    头孢菌素C锌盐

    		99.13%
    Cephalosporin C zinc salt 是一种有效的 SAMHD1 抑制剂，IC50 值为 1.1 μM。Cephalosporin C zinc salt 还具有中等的抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Cephalosporin C zinc salt
  • HY-N2306
    Aclacinomycin A

    阿克拉霉素A

    		99.30%
    Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A
  • HY-14603
    Clioquinol

    氯碘羟喹

    		99.41%
    Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药，具有抗肿瘤活性。Clioquinol 作为口服抗菌剂，可用于腹泻和皮肤感染的研究。
    Clioquinol
  • HY-17591
    Penicillin G potassium

    青霉素钾

    		99.61%
    Penicillin G potassium 是一速效青霉素家族抗生素。Penicillin G potassium 可用于研究影响血液、心脏、肺、关节和生殖器区域的细菌感染。
    Penicillin G potassium
  • HY-100760
    Toxoflavin 99.92%
    Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。
    Toxoflavin
  • HY-B1119
    Triclosan

    三氯生

    		99.96%
    Triclosan 是一种广谱抗菌剂，可抑制细菌脂肪酸在烯酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 阶段的合成。Triclosan 抑制大肠杆菌烯酰酰基载体蛋白还原酶 (FabI) 和第 93 位含有甘氨酸至缬氨酸取代的 FabI (FabIG93V)，IC50 分别为 2 µM 和 10 µM。Triclosan 可导致培养的大鼠神经干细胞 (NSC) 细胞凋亡。Triclosan 会加剧动物模型中结肠炎和结肠炎相关的结直肠肿瘤的发生。
    Triclosan
  • HY-B1418
    Tazobactam

    他唑巴坦; 三唑巴坦; 他唑巴坦酸

    		99.94%
    Tazobactam 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamases) 和青霉素抗生素。Tazobactam 具有抗菌活性。Tazobactam 能够用于肺炎研究。
    Tazobactam
  • HY-B1825
    Cefoxitin

    头孢西丁

    		99.84%
    Cefoxitin 属于 β 内酰胺抗生素。Cefoxitin 是一种广谱的、具有抗菌活性的第二代头孢菌素。Cefoxitin 对厌氧菌及革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有广泛的抗菌活性。
    Cefoxitin
  • HY-A0166
    Cilastatin

    西司他丁

    		99.91%
    Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
    Cilastatin
Antibiotic Isoform Comparison

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