1. Stem Cell/Wnt Anti-infection
  2. β-catenin Bacterial Antibiotic
  3. Toxoflavin

Toxoflavin  (Synonyms: Xanthothricin; Toxoflavine; PKF-118-310)

目录号: HY-100760 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Toxoflavin Chemical Structure

Toxoflavin Chemical Structure

CAS No. : 84-82-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1210
In-stock
1 mg ¥500
In-stock
5 mg ¥1100
In-stock
10 mg ¥1900
In-stock
25 mg ¥3900
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Toxoflavin:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Toxoflavin (Xanthothricin) is an antagonist of transcription factor 4 (TCF4)/β-catenin complex, also acts as an inhibitor of KDM4A, with antitumor activity[1][2]. Antibiotic properties.

IC50 & Target

TCF4/β-catenin[1], KDM4A[2]

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
0.022 μM
Compound: Toxoflavin
Antiproliferative activity against human A549 cells assessed as reduction in cell growth measured after 72 hrs by Alamar blue assay
Antiproliferative activity against human A549 cells assessed as reduction in cell growth measured after 72 hrs by Alamar blue assay
[PMID: 31784197]
HCT-116 IC50
2.86 μM
Compound: 88; PKF118-310
Antiproliferative activity against human HCT-116 cells assessed as reduction in cell proliferation incubated for 72 hrs by MTS assay
Antiproliferative activity against human HCT-116 cells assessed as reduction in cell proliferation incubated for 72 hrs by MTS assay
[PMID: 33445154]
HepG2 IC50
4.5 μM
Compound: Toxoflavin
Antiproliferative activity against human HepG2 cells assessed as reduction in cell growth measured after 24 hrs by MTS assay
Antiproliferative activity against human HepG2 cells assessed as reduction in cell growth measured after 24 hrs by MTS assay
[PMID: 31784197]
体外研究
(In Vitro)

Toxoflavin (Xanthothricin) exhibits dose-dependent cytotoxicity against the 3 hepatoma cell lines, and with IC50s of 0.66 μM, 0.36 μM and 0.98 μM for Hep40 cells, HepG2 cells and Huh7 cells respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

193.16

Formula

C7H7N5O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (129.43 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (51.77 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.1771 mL 25.8853 mL 51.7706 mL
5 mM 1.0354 mL 5.1771 mL 10.3541 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (517.71 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 5.1771 mL 25.8853 mL 51.7706 mL 129.4264 mL
5 mM 1.0354 mL 5.1771 mL 10.3541 mL 25.8853 mL
10 mM 0.5177 mL 2.5885 mL 5.1771 mL 12.9426 mL
15 mM 0.3451 mL 1.7257 mL 3.4514 mL 8.6284 mL
20 mM 0.2589 mL 1.2943 mL 2.5885 mL 6.4713 mL
25 mM 0.2071 mL 1.0354 mL 2.0708 mL 5.1771 mL
30 mM 0.1726 mL 0.8628 mL 1.7257 mL 4.3142 mL
40 mM 0.1294 mL 0.6471 mL 1.2943 mL 3.2357 mL
50 mM 0.1035 mL 0.5177 mL 1.0354 mL 2.5885 mL
DMSO 60 mM 0.0863 mL 0.4314 mL 0.8628 mL 2.1571 mL
80 mM 0.0647 mL 0.3236 mL 0.6471 mL 1.6178 mL
100 mM 0.0518 mL 0.2589 mL 0.5177 mL 1.2943 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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