2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Calmodulin

Calmodulin (钙调蛋白; 携钙素)

Calmodulin; CaM; Calcium-Modulated Protein

钙调蛋白是一种高度保守的钙敏感蛋白，在细胞中可以作为钙离子传感器，Ca2+ 依赖地与靶蛋白结合，并将 Ca2+ 浓度转化为细胞信号。钙调蛋白有四个不同的 Ca2+ 结合位点，称为 EF-hand，用于感应不同幅度、持续时间和位置的 Ca2+ 信号。钙调蛋白功能障碍可能导致心肌收缩功能障碍、神经元损伤或肿瘤血管生成失调，从而引发心血管疾病、神经系统疾病或癌症。

Calmodulin is the highly conserved, calcium-sensitive protein, that acts as the calcium ion sensor in cells, Ca2+-dependently binds to target proteins, and converts Ca2+ concentrations into cellular signals. Calmodulin has four different Ca2+ binding sites named EF-hand for the sensing of Ca2+ signaling with different amplitude, duration, and location. Calmodulin dysfunction could lead to myocardial contractile problems, neuronal damage, or tumor angiogenesis dysregulation, which may cause cardiovascular diseases, neurological diseases, or cancer[1][2][3].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P2471
    Neurogranin (48-76), mouse Inhibitor
    Neurogranin (48-76)，mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin，是一种钙调素结合蛋白，在突触后表达，通过调节钙调素 (Ca2+-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
    Neurogranin (48-76), mouse
  • HY-P2473
    Neurogranin (48-76), human Modulator
    Neurogranin (48-76), human 是阿尔茨海默症脑组织中一种主要的内源性肽。在 AD 研究中，Neurogranin (48-76), human 有潜力作为突触功能的生物标志物。
    Neurogranin (48-76), human
  • HY-N12411
    (S)-O-Methylencecalinol Inhibitor
    (S)-O-Methylencecalinol (compound 10) 是一种从桔梗 Ageratina grandfolia 的地上部分分离得到的钙调素靶向分子。
    (S)-O-Methylencecalinol
  • HY-19015
    Probimane Inhibitor
    Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。
    Probimane
  • HY-P10165
    MLCK Peptide
    MLCK Peptide 是完全可逆的，高亲和力的，CaM 结合肽，可来自于平滑肌肌球蛋白轻链激酶。
    MLCK Peptide
  • HY-P5424
    RyR1(3614-3643)
    RyR1(3614-3643) 是一种有生物活性的肽。(与所有脊椎动物中 RyR1 的 CaM 结合结构域相对应的绝对保守的肽)
    RyR1(3614-3643)
  • HY-106645
    Cloxacepride Antagonist
    Cloxacepride 是一种口服有效的抗过敏剂。Cloxacepride 是一种 CaM (钙调蛋白)拮抗剂。Cloxacepride 具有抗 PCA（被动皮肤过敏反应）活性。
    Cloxacepride
  • HY-P1077
    CALP1 Agonist 98.44%
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1
  • HY-N10198
    Acremonidin A Inhibitor
    Acremonidin A 是一种有效的钙调素 (CaM) 抑制剂，存在于 Purpureocillium lilacinum 中。Acremonidin A 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合，Kd为 19.40 nM。
    Acremonidin A
  • HY-P1076
    CALP2 Antagonist
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2
  • HY-142087
    Beauverolide Ja

    白僵菌交酯 Ja

    		Inhibitor
    Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca2+-CaM 的 Kd 为 0.078 μM，Ki 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。
    Beauverolide Ja
  • HY-19025
    CV-159 Antagonist
    CV-159 是一种二氢吡啶类物质，为 Ca2+ 拮抗剂，同时可抑制钙调蛋白的活性，具有抗炎功效。
    CV-159
  • HY-P1805
    Calmodulin Binding Peptide 1 Inhibitor
    Calmodulin Binding Peptide 1 是一种来源于平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK 肽) 的高亲和力 (pM) CaM 结合肽，能强烈抑制 IP3 诱导的 Ca2+ 释放。
    Calmodulin Binding Peptide 1
  • HY-P1874
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) Inhibitor
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) 是钙/钙调素依赖蛋白激酶 II (CaM kinase II) 多肽片段。
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309)
  • HY-N12405
    Encecalinol Inhibitor
    Encecalinol 是从植物 Ageratina grandifolia 地上部分提取的，是钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂的有效抑制剂。
    Encecalinol
  • HY-106745
    Elziverine Antagonist
    Elziverine (Ro 22-4839) 是一种具有血管痉挛解痉作用的脑循环改善剂。Elziverine 是钙调素拮抗剂。Elziverine 可抑制红细胞膜破裂、血小板聚集和脂质过氧化。
    Elziverine
  • HY-125412
    Fasciculic acid B Antagonist
    Fasciculic Acid B 是一种可以从 Hypholoma Lateritium 中分离出来的类固醇。Fasciculic Acid B 具有抗炎和钙调蛋白拮抗活性。
    Fasciculic acid B
  • HY-107661R
    Arundic Acid (Standard) Inhibitor
    Arundic Acid (Standard)是 Arundic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂，通过抑制 S-100β 的合成，调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。 Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。
    Arundic Acid (Standard)
  • HY-100263B
    Metofenazate (diethanesulfonate) Inhibitor
    Metofenazate diethanesulfonate 是一个选择性的钙调蛋白抑制剂。
    Metofenazate (diethanesulfonate)
  • HY-N7733
    Fasciculic acid A Antagonist
    Fasciculic acid A 是一种可以从 Hypholoma Lateritium 中分离出来的类固醇。Fasciculic acid A 具有抗炎和钙调蛋白拮抗活性。
    Fasciculic acid A
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