1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Formyl Peptide Receptor (FPR)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (甲酰肽受体)

甲酰肽受体(FPR)是一类G蛋白偶联趋化受体,包括FPR1、FPR2和FPR3。FPR1和FPR2在单核细胞和中性粒细胞中均有表达,而FPR3在单核细胞中发现但不在中性粒细胞中发现。除髓系细胞外,FPR1还在星形胶质细胞、小胶质细胞、肝细胞和未成熟树突状细胞中表达。FPR2的分布模式比FPR1更广泛,在多种非髓系细胞中表达,包括星形细胞瘤细胞、上皮细胞、肝细胞、微血管内皮细胞、神经母细胞瘤细胞以及吞噬性白细胞。FPR 被归类为病原体识别受体 (PRR),位于免疫细胞上,由于能够识别病原体相关和损伤相关分子模式 (PAMP 和 DAMP),在先天免疫中发挥关键作用。FPR 不仅参与宿主防御和炎症反应调节,还参与迁移、增殖、超氧化物生成和多种生理病理过程,因为它们具有独特的结合特性和与结构多样的配体的相互作用。

Formyl peptide receptors (FPRs) are a group of G protein-coupled chemoattractant receptors, including FPR1, FPR2 and FPR3. FPR1 and FPR2 are expressed in both monocytes and neutrophils, while FPR3 is found in monocytes but not neutrophils. Besides myeloid cells, FPR1 is expressed in astrocytes, microglial cells, hepatocytes and immature dendritic cells. FPR2 shows an even wider distribution pattern than FPR1 and is expressed in a variety of non-myeloid cells including astrocytoma cells, epithelial cells, hepatocytes, microvascular endothelial cells, neuroblastoma cells, in addition to phagocytic leukocytes. FPRs are classified as Pathogen Recognition Receptors (PRRs) located on immune cells that play a key role in innate immunity due to their ability to recognize both, pathogen associated and damage-associated molecular patterns (PAMPs and DAMPs). FPRs participate not only in host defense and regulation of inflammatory response but also in the migration, proliferation, superoxide production and in several physio-pathological processes due to their unique binding properties and interaction with structurally diverse ligands.

Formyl Peptide Receptor (FPR) 相关产品 (42):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1118
    Ac9-25 99.62%
    Ac9-25,一种膜联蛋白 I 的 N 端肽,是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂,通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。
    Ac9-25
  • HY-103472
    FPR-A14 Agonist 99.90%
    FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+ 动员和趋化作用的有效激活剂,EC50 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。
    FPR-A14
  • HY-P1756
    N-Formyl-Met-Ala-Ser 98.20%
    N-Formyl-Met-Ala-Ser 是一个多肽,在中性粒细胞中,与甲酰肽受体 (formyl peptide receptors) 结合。
    N-Formyl-Met-Ala-Ser
  • HY-P1591
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys 98.86%
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys
  • HY-P1117
    MMK1 Agonist 99.22%
    MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1
  • HY-103473
    Boc-MLF Antagonist 99.93%
    Boc-MLF 是一种甲酰基肽受体 (FPR) 拮抗剂,能降低 fMLF 诱导的超氧化物产生,IC50 值为 0.63 μM。
    Boc-MLF
  • HY-P1119A
    WRW4 TFA
    WRW4 TFA 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 TFA 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和F肽引起的细胞内钙的增加。
    WRW4 TFA
  • HY-P1120A
    WKYMVm TFA
    WKYMVm (TFA) 是一种选择性地甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂。WKYMVm 具有强大的抗炎作用,可减轻肺损伤和脊髓损伤。WKYMVm 能够通过调控脂质代谢和瘦素信号传导改善肥胖。WKYMVm 通过激活 FPRs 参与免疫细胞的调控,WKYMVm 能促进免疫细胞的趋化迁移,抑制吞噬细胞的凋亡 (apoptosis)。此外,WKYMVm 在肿瘤中可能发挥有利或不利的作用,这取决于肿瘤的类型。
    WKYMVm TFA
  • HY-W745090
    Isomaltulose monohydrate

    异麦芽酮糖一水合物

    Activator
    Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂,还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用,从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活,减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Isomaltulose monohydrate
  • HY-W668775
    Quin-C7 Antagonist
    Quin-C7 是一种口服有效的 FPR2/ALX 拮抗剂。Quin-C7 具有抗炎活性,可在小鼠中改善 DSS (HY-116282) 诱导的结肠炎。Quin-C7 可用于炎症性肠病的研究。
    Quin-C7
  • HY-P10738
    N-Formyl-MMYALF Inhibitor 99.59%
    N-Formyl-MMYALF 是一种有效的线粒体 N-甲酰肽 (mtFP),具有消耗内质网中钙离子的活性。N-Formyl-MMYALF 可以抑制 FPR-1 介导的多形核白细胞 (PMN) 对细菌肽的趋化反应。
    N-Formyl-MMYALF
  • HY-P10432
    SHAAGtide Activator
    SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂。SHAAGtide 具有抗炎活性,通过 FPR2 介导其生物活性,并且在小鼠模型中用于减少炎症细胞因子的表达。SHAAGtide 可用于肺部炎症和纤维化等疾病的研究。
    SHAAGtide
  • HY-P5469
    WRW4-OH Inhibitor
    WRW4-OH 是一种有生物活性的肽。(该肽可抑制甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 激动剂 WKYMVm 之一与其特定受体的结合。 FPRL1 是一种重要的经典趋化受体,在外周血和大脑的吞噬细胞中表达。 FPRL1的激活与宿主防御机制和神经退行性疾病中的炎症反应密切相关。)
    WRW4-OH
  • HY-156294
    FPR1 antagonist 2 Antagonist
    FPR1 antagonist 2 (compound 25b) 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂,IC50 为 70 nM。FPR1 antagonist 2 通过对细胞增殖和凋亡 (apoptosis) 的综合作用抑制细胞生长,减少细胞迁移,同时诱导血管生成增加。
    FPR1 antagonist 2
  • HY-P1121
    WKYMVM-NH2 Agonist
    WKYMVM-NH2 是一种六肽,通过 FPRL1FPRL2 受体激活中性粒细胞和髓系细胞,对 HL-60-FPRL1 和 HL-60-FPRL2 细胞的 EC50 分别为 2 nM 和 80 nM,同时, WKYMVM-NH2 在稳定表达 FPRL2 的 HL-60 细胞中诱导趋化性,最佳迁移作用发生在 10-50 nM 的剂量范围。WKYMVM-NH2 可诱导中性粒细胞产生超氧化物,其 EC50 为 75 nM。WKYMVM-NH2 可用于炎症疾病领域的研究。
    WKYMVM-NH2
  • HY-P1117A
    MMK1 TFA Agonist
    MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1 TFA
  • HY-159583
    FPR2 agonist 4 Agonist
    FPR2 agonist 4 (compound 20) 是 FPR2 的选择性激动剂,EC50 为 0.2 nM。
    FPR2 agonist 4
  • HY-P1118A
    Ac9-25 TFA
    Ac9-25 TFA,一种膜联蛋白 I 的 N 端肽,是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂,通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。
    Ac9-25 TFA
  • HY-P1591A
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。
    N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA
  • HY-P2355A
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂,可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。
    {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA