2. Signaling Pathways
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  4. GCGR
  5. GCGR拮抗剂

GCGR拮抗剂

GCGR拮抗剂 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-116854
    NNC 92-1687 Antagonist 98.74%
    NNC 92-1687 是一种非肽竞争性人胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂 (IC50=20 μM; Ki=9.1 μM)。NNC 92-1687 可用于二型糖尿病的研究。
  • HY-50663
    MK 0893 Antagonist 99.86%
    MK 0893 是一种有效，选择性的胰高血糖素受体拮抗剂，IC50 值为 6.6 nM。
  • HY-101116
    GLP-1R Antagonist 1 Antagonist 99.84%
    GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性拮抗剂，其IC50 值为 650 nM。
  • HY-19904
    Adomeglivant

    阿度格列凡

    		Antagonist 99.63%
    Adomeglivant (LY2409021) 是一种有效的选择性胰高血糖素受体 (GluR) 变构拮抗剂。Adomeglivant 广泛应用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-P1141
    GLP-1(9-36)amide Antagonist 99.78%
    GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
  • HY-19947
    PF-06291874 Antagonist 99.18%
    PF-06291874 是一个口服有效的胰高血糖素受体 的非肽类拮抗剂。PF-06291874 正用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
  • HY-P1023
    VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) Antagonist 99.69%
    VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) 是一种有效的外源性血管活性肠肽 (VIP) 拮抗剂。
  • HY-12525
    LGD-6972 Antagonist ≥98.0%
    LGD-6972 是一种选择性的具有口服活性的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂。LGD-6972 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-103547
    L-168049 Antagonist 99.93%
    L-168049 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非竞争性胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂，对人、鼠和犬胰高血糖素受体的 IC50 分别为 3.7 nM，63 nM 和 60 nM。
  • HY-50159
    Glucagon receptor antagonists-3 Antagonist 98.52%
    Glucagon receptor antagonists-3是高活性高血糖素受体拮抗剂。
  • HY-50158
    Glucagon receptor antagonists-2 Antagonist 99.23%
    Glucagon receptor antagonists-2是高活性高血糖素受体拮抗剂。
  • HY-P99383
    Volagidemab

    沃拉德单抗

    		Antagonist 98.43%
    Volagidemab 是一种拮抗性 胰高血糖素受体 (GCGR) 单克隆抗体 (mAb)。Volagidemab 可用于1型糖尿病 (T1D) 的研究。
  • HY-P1143A
    [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA Antagonist 99.62%
    [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂，pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide TFA 在糖尿病的发病机理研究中有用。
  • HY-148844
    GCGR antagonist 2 Antagonist 99.76%
    GCGR antagonist 2 是一种呋喃-2-碳酰肼化合物，是具有口服活性的胰高血糖素受体拮抗剂。GCGR antagonist 2 与 hGluR 结合的 Kd 值为 2.3 nM，抑制大鼠受体的 IC50 值为 0.43 nM。GCGR antagonist 2 可抑制胰高血糖素刺激的糖原分解。
  • HY-P1141A
    GLP-1(9-36)amide TFA Antagonist 98.00%
    GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36)）amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
  • HY-10036
    Glucagon receptor antagonists-1 Antagonist 98.65%
    Glucagon receptor antagonists-1是高活性高血糖素受体拮抗剂。
  • HY-119739
    Skyrin Antagonist
    Skyrin 是一种可从扁桃果中分离得到的蒽醌类化合物。Skyrin 是一种受体选择性胰高血糖素拮抗剂。Skyrin 对肿瘤细胞的生长具有抑制作用。
  • HY-P2497
    Exendin (5-39) Antagonist 99.81%
    Exendin (5-39) 是一种强效的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1 receptor) 受体拮抗剂。Exendin (5-39) 改善 β-淀粉样蛋白沉积的大鼠的记忆障碍。
  • HY-128781
    Glucagon receptor antagonists-5 Antagonist
    Glucagon receptor antagonists-5 (compound 13K) 是一种有效的口服生物可利用的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂 (Ki=32 nM)。Glucagon receptor antagonists-5 具有研究 2 型糖尿病的潜力。
  • HY-107129
    MK-3577 Antagonist
    MK-3577 是一种口服有效的胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂，通过阻断靶器官 (主要为肝脏) 上的胰高血糖素受体来减弱肝脏葡萄糖的产生，并降低血糖水平。对家猫的药代动力学分析表明，MK-3577 在口服后 3 至 4 小时达到峰值，半衰期约为 15 小时。MK-3577 可用于抗糖尿病领域研究。
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